我国杂交粳稻恢复系的遗传多样性

对我国杂交粳稻38个恢复系进行了亲缘系数分析,并探讨了其遗传多样性.结果表明:约12％的材料间的亲缘系数(COP)值为0,COP值变异范围为0～0.75,平均值仅为0.09.经COP聚类分析供试材料可聚为4个类群:第一类群共有24个恢复系,核心亲本为C57；第二类群共有4个恢复系,都是IR8的衍生系；第三类群只有超优1...     

杂交粳稻3优18制种技术

3优18是天津市第一个三系法杂粳组合,于2001年8月通过国家审定,现已在鲁南、苏北、皖北、豫北、豫南等省市大面积应用。1质量指标纯度≥99%,净度≥98%,发芽率≥80%,水分≤13%。2产量指标及产量构成每667m2母本占地约467m2,密度20cm×13cm,母本应插至少1.7万穴;每穴母本有10个有效穗;每穗结实率在50%左右,平均有60粒实粒;千粒重26.5g。每667m2产量可达到250kg以上。3具体操作规程3.1育秧秧田选择选择向阳、排灌方便、土壤肥沃的田块制成湿润秧田。父母本中间需隔开1m以上,最好隔开上水沟或下水沟,在两块田中分别育秧,严防两品种间混杂。底肥…     

高产抗病杂交中粳新组合10优18

10优18是天津市水稻研究所用自育的BT型不育系10A与恢复系R148配组育成的高产、优质、抗病、广适性三系杂交中粳新组合,于2004年10月通过国家品种审定委员会审定,主要适宜在河南沿黄稻区、山东南部、江苏和安徽淮北以及陕西关中稻区种植。     

杂交粳稻不育系的遗传多样性

为探讨粳稻遗传多样性,为粳稻不育系的改良提供依据,对我国杂交粳稻中的40个不育系进行亲缘系数分析。结果表明,约60%不育系间的亲缘系数(COP)值为0,COP值变异范围为0.00~0.75,平均值仅为0.03,大多数不育系在系谱上的遗传关系很小或无遗传关系。通过COP聚类分析,供试不育系聚为6个类群,第1个类群共有10个不育系,核心亲本为农垦58;第2个类群共有20个不育系,初步系谱分析表明,他们都是藤板5号的衍生系;第3个类群共有7个不育系,均为农垦57的后代;第4、5、6类群均仅有1个不育系,这些不育系之间以及与其他类群之间的不育系没有共同的祖先亲本。认为,粳稻不育系间系谱上的遗传差异较大,遗传多样性较高。     

水稻抽穗期控制候选基因的SNP/InDel多态性分析

抽穗期是水稻的一种重要农艺性状，但其遗传控制机理还不清楚。本文利用数据库搜索的方法，搜索并分析了30个与拟南芥光周期调控途径花期控制基因同源的水稻基因。利用水稻多态性数据库，得到了发生在这些基因以及Hd6、Ehd1、OsSOCl上的820个SNP及191个InDel位点。分析表明，这些位点不是平均分布到每个基因上。SNP／InDel含量较高的基因存在SNP／InDel的热点片段。14．1％的SNP位点，及7％的InDel位点分布在基因的编码区。本文也分析了侯选基因侧翼5Kb范围内的SNP／InDel多态性位点。按照侧翼多态性位点数目的分布可以将侯选基因分成4种类型，即两侧保守型、两侧热点型、单侧热点型、一侧热点一侧保守型。     

水稻抗条纹叶枯病基因Stvb-i的分子标记检测

为了能将与条纹叶枯病基因Stvb-i完全连锁的分子标记ST10用于分子标记辅助育种中,利用该标记检测了47份水稻材料,同时对材料进行了田间抗性调查。在5个亲本材料及7个育种中间材料中扩增出了ST10特异条带,这些材料田间表现高抗条纹叶枯病;4份高抗条纹叶枯病的材料中未扩出特异条带,这些材料中可能有其它抗性基因。     

基于Web的北方粳稻种质资源信息系统开发

论述了建立粳稻种质资源信息系统的必要性及国内外种质数据库的发展现状;提出了利用ActiveServerPagesASP技术建立基于Web方式的北方粳稻信息系统的设想,并简要介绍了其开发步骤。     

粳型三系不育系混杂退化原因及对策的探讨

从理论与实践分析BT型、滇型粳稻不育系具有高度的遗传稳定性,发生混杂退化的主要原因在于:①繁殖过程中保持系的机械混杂;②杂交稻或恢复基因的迁移、扩散;③一般常规品种不育基因迁移及其连锁反应.针对BT型不育系混杂退化原因,提出“人工回交株系循环法“不育系原种繁种程序.     

优质高产杂交粳稻新品种--津粳杂2号

津粳杂2号是由天津农科院水稻所采用三系法培育而成的杂交粳稻新品种,于2003年通过国家审定。该品种具有高产、抗稻瘟病、抗倒伏、米质好及熟期适中等优点。特征特性:株高110cm左右,主茎16片叶,长势挺拔,叶片宽厚,分蘖力强,茎秆粗壮,抽穗后灌浆速度快,籽粒饱满,稻谷金黄,熟色熟     

一株产植酸酶青霉的分类鉴定及其植酸酶基因克隆 和在毕赤酵母中的表达

植酸酶是催化植酸盐水解成磷酸盐的一类酶的总称,添加到猪和家禽动物的饲料中可以提高植酸磷的利用率和促进对矿质元素的吸收利用。根据形态特征和ITS分子序列,作者对该实验室筛选得到的高产植酸酶菌株青霉RCEF4908进行了鉴定,确定该菌株在系统分类上属于草酸青霉Penicillium oxalicum Currie&Thom。利用特异性引物扩增出植酸酶成熟肽基因片段,蛋白质序列含有保守区域RHGXRXP和HD,属于组氨酸酸性磷酸酶家族。通过基因操作成功实现了植酸酶在Pichia pastoris GS115的表达。转化子P49在诱导培养144 h后酶活性可以达到约8 000U·mL-1。重组植酸酶在pH 2.5～7.0之间都有活性,在pH 5.5时酶活性最高;在90℃水浴处理10、20和30 min后酶活性仍分别保留53.8%、52.5%和45.2%,具有较高的耐热性,适宜于作为饲料添加剂,有进一步开发的价值。