施用不同生物炭对水稻生长及产量的影响

生物炭通常指生物质在缺氧的特定环境条件下裂解的产物[1,2]。其原料来源广泛,目前主要用竹木屑、农作物秸秆、猪粪等农林废弃物做为其生产原料[2,3]。目前研究表明生物炭能改善土壤性质和固碳作用,施用生物炭在增加作物产量和提高作物品质等方面有积极作用[4-6]。不同原材料制备的生物炭在理化性质等方面存在一定差异,对作物生长的影响也不同。本试验以采用水稻小区试验,通过施用不同种类、用量的生物炭,初步研究不同处理对水稻生长及产量的影响。为生物炭在农业上的进一步使用提供一定科学依据。     

LC-MS/MS同时测定茭白中阿维菌素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐残留量的不确定度评估

采用液相色谱-串联质谱法同时测定茭白中阿维菌素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐残留量,对不确定度进行评估。结果表明,当茭白中阿维菌素残留量为25.9 μg·kg^-1时,其扩展不确定度为2.6 μg·kg^-1(k=2);当茭白中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐残留量为117.7 μg·kg^-1时,其扩展不确定度为8.4 μg·kg^-1(k=2)。影响结果不确定度的主要因素为标准曲线拟合、试样转移和定容、标准溶液配制等。     

稻壳和糙米中4种重金属含量的关系

测定分析稻谷中稻壳和糙米中重金属含量。结果表明,稻壳和糙米中4种重金属含量比率差异较大,表现为Cr>Ni>Cu>Cd,但也存在一定的规律性。其中,Cr、Ni、Cu在稻壳中含量一般高于糙米,Cd在稻壳中含量一般低于糙米。     

萝卜中17种农药的QuECHERS-气相色谱-串联质谱测定法

建立QuECHERS-气相色谱-串联质谱测定萝卜中17种农药残留的检测方法。萝卜样品经过粉碎、乙腈提取、PSA固相净化,利用气相色谱-串联质谱法检测。17种农药在质量浓度为0.005~0.5 mg·L^-1时线性关系良好,相关系数在0.995 4~0.999 8,检出限为0.29~1.97 μg·kg^-1,加标回收率为74%~107%,相对标准偏差<7%,符合国家标准方法的检测结果。该方法操作快速、方便、准确性好,适用于萝卜中17种农药残留的检测。     

东阳市耕地土壤有效磷养分状况分析

通过对东阳市1 691个耕地土壤样品进行分析,结果表明,东阳市土壤有效磷平均含量35.1 mg·kg-1,变幅为5.5~401.5 mg·kg-1,处于偏上水平。根据土壤有效磷含量分级标准划分,东阳市耕地土壤有效磷含量处于缺乏和潜在缺乏状态的仅占6.8%,处于丰富和极丰富水平的55%。尤其是蔬菜田有效磷平均含量76.0 mg·kg-1,甚至有的田块可达401.5 mg·kg-1。     

UPLC-MS/MS法同时检测猪肉中磺胺类药物残留的不确定度

利用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时检测猪肉中3种磺胺类药物残留,分析测定过程中各变量不确定度来源,建立数学模型,计算出各变量的不确定度,得到合成不确定度。结果表明,当猪肉中磺胺甲嘧啶含量为0.001781μg·kg^-1,其不确定度为0.000114μg·kg^-1(k=2);磺胺间甲氧嘧啶含量为0.002019μg·kg^-1,其不确定度为0.000120μg·kg^-1(k=2);磺胺多辛含量为0.001677μg·kg^-1,其不确定度为0.000091μg·kg^-1(k=2)。利用UPLC-MS/MS方法同时检测猪肉中3种磺胺类药物残留时,不确定度可控制在7%以内,进一步降低不确定度的关键环节在于调高实验人员的素质和技能,增加测定次数。     

Cd低累积水稻品种筛选及其吸收积累特征

相同种植条件下,不同品种水稻对重金属吸收和转运存在差异,产量也会有所不同。选择浙江省主推的5个水稻品种为受试对象,采用田间小区试验,比较不同品种水稻稻米对Cd元素累积的差异,结果表明,甬优1540和浙两优274品种稻米中Cd含量显著低于其余3个品种,均小于重金属国家标准限量值,达到农作物安全利用标准,甬优1540和浙两优274品种产量分别达到10 331和10 464 kg·hm^-2,显著高于其余3个品种。综合分析后筛选出甬优1540和浙两优274对重金属Cd的积累性最低,推荐这2个水稻品种为适应于浙江省的重金属低积累水稻品种。     

金华蔬果中腐霉利残留的膳食暴露风险评估

腐霉利(Procymidone)是一种在农业生产中广泛使用,具有保护和治疗双重作用的新型内吸性杀菌剂。为明确金华地产蔬果中腐霉利残留对金华居民的膳食暴露风险,采用2017年金华市域主要种植基地农产品中腐霉利残留的监测数据,应用分布点评估法,评估了10个不同年龄、性别组人群腐霉利的膳食暴露风险水平。结果表明,腐霉利在蔬菜水果中的残留量总体较低,蔬菜、水果中平均残留量分别为0.032和0.012 mg·kg^-1。检出率较高,蔬菜、水果中腐霉利检出率分别为22.3%和22.1%。各类人群对腐霉利多来源慢性膳食暴露风险商平均值为0.002~0.003,99.9^th百分位点残留值为0.300~0.536,表明蔬果中腐霉利的慢性膳食暴露风险较低,低于其可接受水平。对膳食暴露的贡献率分析结果显示,蔬菜是金华居民腐霉利膳食暴露的主要来源,控制蔬菜中腐霉利残留是降低腐霉利膳食暴露风险的关键。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定禽蛋氟喹诺酮类药物残留的不确定度分析

为了研究超高效液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定禽蛋氟喹诺酮的不确定度,对采用超高效液相色谱-串联质谱法测定禽蛋氟喹诺酮影响不确定度的因素进行了分析与评定,依次计算影响测定结果的各变量的不确定度、合成不确定度和扩展不确定度。结果表明：当达氟沙星含量为43 340 ppb 时,其扩展不确定度为 2.736 ppb（k=2）;当恩诺沙星含量为 44 580 ppb 时,其扩展不确定度为 3.114 ppb（k=2）。LC-MS/MS 法测定禽蛋氟喹诺酮类含量的不确定度主要由标准曲线拟合引入、添加回收引入。     

UPLC-MS/MS测定猪肉中4种氟喹诺酮残留量的不确定度评价

研究超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定金华两头乌猪肉中氧氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星残留量的不确定度评价方法,分析影响UPLC-MS/MS测定金华两头乌猪肉中4种氟喹诺酮残留量测定影响结果的因素。不确定的来源主要为2类,合计10个方面。量化各因素的相对不确定度后,计算金华两头乌猪肉中氧氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星残留量的合成不确定度并计算其扩展不确定度。当金华两头乌猪肉中氧氟沙星的含量为15.20 μg·kg^-1时,其扩展不确定度为0.450 μg·kg^-1(k=2);当诺氟沙星的含量为19.32 μg·kg^-1时,其扩展不确定度为1.291 μg·kg^-1(k=2);当培氟沙星的含量为9.34 μg·kg^-1时,其扩展不确定度为0.829 μg·kg^-1(k=2);当依诺沙星的含量为16.34 μg·kg^-1时,其扩展不确定度为1.275 μg·kg^-1(k=2)。研究发现,导致金华两头乌猪肉中氟喹诺酮残留量测定的不确定度主要来源是由标准曲线拟合和添加回收引入。