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1.
本文总结了关于正规金融与非正规金融垂直连接的研究。国外方面,该创新始于20世纪80年代。国内的研究书少,才刚刚起步,但近年来,也有很多学者进行了关注。  相似文献   
2.
为了探讨在成熟培养液中添加谷氨酰胺和IGF-I对晋岚绒山羊母羔卵母细胞体外成熟的影响。随机选择12只6-8周龄晋岚绒山羊母羔为试验动物,用FSH进行超数排卵,活体采集卵母细胞,并对未成熟的卵母细胞进行体外成熟培养。在培养液中添加0、50、100和150μg/mL的谷氨酰胺及0、25、50和100 ng/mL的IGF-I。结果表明:培养液中谷氨酰胺添加量为100μg/mL时,能显著提高卵母细胞成熟率(P〈0.05);在培养液中添加100μg/mL谷氨酰胺的基础上,再添加50 ng/mL的IGF-I可以进一步显著提高卵母细胞的成熟率(P〈0.01)。  相似文献   
3.
选用杜洛克×长白×大约克三元杂交品种,35日龄断奶的仔猪72头进行试验。试验采用随机区组设计,共设8个组,其中设添加1%柠檬酸和添加250 mg/kg铜2个对照组,铜与柠檬酸的不同组合为6个处理组,每组设3个重复,每个重复3头仔猪。试验结果表明:①日粮中添加高铜与柠檬酸的不同配比均可以不同程度地提高日增重、饲料利用率与降低仔猪腹泻率;②日粮中添加高铜与柠檬酸可以促进高铜的代谢和吸收,有较好的生态效应; ③ 总体上铜与柠檬酸各组合对仔猪的各项血液生化指标影响不明显,基本上处于正常的生理值范围内;④ 高铜与柠檬酸有明显的互作效应,本试验以150 mg/kg高铜和1.5%柠檬酸的组合效果最好。  相似文献   
4.
公山羊β防御素104a生物信息学分析及表达特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
旨在预测山羊β防御素104a蛋白质特性,研究其在成年公山羊生殖组织及其他组织中的表达特性及其定位。采用在线软件对gBD104a基因(KJ508074.1)进行生物信息学分析,用QRT-PCR法检测gBD104amRNA在睾丸、附睾及其他组织中的表达情况,用免疫荧光技术对生殖组织和精子中的gBD104a进行定位。结果,(1)生物信息学分析结果表明gBD104a基因cDNA全长324bp,编码107个氨基酸,第1~19个氨基酸为信号肽,第27~55个氨基酸为潜在的β防御素构象区域,在C端有7个潜在的O糖基化位点;(2)QRT-PCR结果表明,gBD104a在附睾体中表达量最高,在附睾头、气管、皱胃、空肠、回肠等组织中表达量较高,其他组织中表达量均较低;(3)免疫组化定位结果显示,在附睾头和体部的假复层纤毛柱状上皮细胞检测到较强的gBD104a阳性信号,在附睾尾部的纤毛柱状上皮细胞也检测到较强的阳性信号。gBD104a包裹在精子头部顶体和中段线粒体表面。gBD104a是一种分泌型糖蛋白,在成年公山羊机体各组织中广泛表达,但主要表达在附睾体,是精子表面的主要成分。推测可能与精子运动、顶体反应和获能有关。需要进一步深入研究其功能。  相似文献   
5.
为探寻育肥绵羊日粮中黄芪(Astargalus membranaceus)适宜的添加量,将36只3月龄体重相近广灵大尾羊公羔随机分成6组,对照组、I、II、III、IV和V处理组分别喂给基础日粮+0%,0.5%,1%,1.5%,2% 和3%黄芪。试验期70 d,考察其生长及产肉性能。结果显示:试验结束时II组活体重显著高于对照组、III组和IV组(P<0.05),极显著高于V组(P<0.01)。II组绵羊30 d和60 d日增重显著高于其他处理组和对照组(P<0.05),II组料重比极显著低于IV组和V组(P<0.01),显著低于C组和III组(P<0.05)。II组胴体重和净肉重极显著高于 IV组、V组和对照组(P<0.01),显著高于I组和III组(P<0.05);胴体分割后II组羊肋脊排和带臀腿重显著高于其他处理组和对照组(P<0.05)。育肥绵羊日粮中添加1%黄芪可显著提高日增重,提高饲料利用率,增加优质肉块的比例。  相似文献   
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