日本血吸虫候选疫苗免疫保护力研究进展

血吸虫病是危害严重的寄生虫病之一,其疫苗的研究是血吸虫病防治的一项工作重点也是一大难题。本文综述了日本血吸虫疫苗侯选分子筛选、模拟表位疫苗和多价疫苗的研究现状,并对血吸虫疫苗的深入研究进行了分析。     

日本血吸虫铁蛋白基因在油菜中的表达

根据GenBank日本血吸虫铁蛋白基因(SjFer)的序列设计1对特异性引物,利用PCR从cDNA文库中扩增SjFer基因,与T载体连接并测序。常规方法构建植物表达载体SjFer/pBI121,采用根癌农杆菌介导法转化油菜子叶,组织培养卡那霉素抗性筛选,获得转化植株。转化植株通过PCR和Northern-blot杂交进行鉴定。结果表明SjFer可在油菜中正确表达。该研究为进一步研究转基因油菜工程疫苗奠定了基础。     

草鱼×赤眼鳟杂种一代主要生物学特征

２０世纪６０年代初广东的钟麟和２０世纪８０年代初湖南省浏阳县农业局，先后进行过草鱼与赤眼鳟的杂交实验，但并无详细资料报导。２０世纪９０年代湖南农业大学水产系进行了草鱼×赤眼鳟杂交实验。现将草鱼×赤眼鳟杂种一代的主要生物学特征简介如下。１生活习性刚孵出的杂交鱼苗，身体纤细，游泳活泼。以池塘常规方法饲养，生长正常。食性与四大家鱼相似，开始以轮虫等浮游生物为食，鱼种阶段吃浮萍、麸皮和糠饼等。成鱼期，杂种鱼喜欢活动在水的上层，与草鱼和赤眼鳟的生活习性不相同。杂种鱼喜摄食浮萍、青草等青饲料，同时也喜食菜饼…     

湖南某大型规模猪场猪伪狂犬病净化技术的应用与效果

为规模猪场猪伪狂犬病净化工作提供思路,文章对湖南省茶陵县某大型猪场猪伪狂犬病净化工作经验进行了总结。该猪场于2018年1月启动猪伪狂犬病的净化创建,制定了科学的净化技术路线,构建了全面的生物安全体系,充分考虑生产工艺、防疫诊断和净化技术等方面,有步骤地落实净化方案,实现了净化目标。该猪场于2018年7月20日通过了农业部动物疫病净化创建场的验收评估,其成功经验为各种猪场猪伪狂犬病的净化工作提供了有价值的参考。     

奶牛结核病实验室诊断技术研究进展

牛结核病(Bovine Tuberculosis)是由牛分枝杆菌引起的一种慢性传染病 [1].该病传染性强,且能通过奶制品传染给人和其他动物,危害严重,被世界动物卫生组织(OIE)列为B类动物疫病,我国将其列为二类动物疫病.牛结核病的诊断大体上可归为两类:一是临床症状诊断;二是实验室诊断,包括细菌学检测,如涂片镜检、细菌培养、动物实验等;免疫学检测;分子生物学诊断技术等.传统的细菌学方法由于繁琐费时、检出率低、灵敏度差.已不能满足当前疫病诊断的需要.目前世界各国都在致力于研究开发牛结核病的快速诊断方法,并已经建立了一些快速、准确、可靠的新型检测技术,有些技术已经在生产实践中得到了广泛的应用.本文对奶牛结核病临床诊断方法不再作赘述,只重点综述其实验室检测方法的研究进展.     

口蹄疫疫苗研究进展

口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的偶蹄动物的烈性接触性传染病,主要危害牛、羊、猪等,发病率极高,传播速度快,给畜牧业造成重大的经济损失。疫苗作为一种相对便宜且长效的防治措施,是防治传染病的有效手段,安全有效无副作用的口蹄疫疫苗一直是科学家追求的目标,其研制经历了弱毒疫苗、灭活疫苗到新型疫苗的探索过程。     

鱼类无公害养殖技术(下)

四、无公害养殖中的疾病防治 由于鱼类生活在水中,一旦发病不易治疗。故无公害养殖鱼类疾病防治采取“无病先防、有病早治,防重于治”的方针,坚持“以防为主,以治结合”的原则,     

日本血吸虫SjIR3基因的克隆、表达和免疫保护力

为鉴定日本血吸虫重组蛋白SjIR(3rSjIR3)诱导小鼠抗攻击感染的免疫保护力,根据已报道的SjIR(3AY251481)的cDNA序列设计1对特异性引物,以日本血吸虫(Schistosoma japonicum)cDNA文库为模板扩增SjIR3基因,克隆到pMD-18-simple-T载体上,测序后进行生物信息学分析。然后将SjIR3基因克隆到pET-32a( )原核表达载体中构建重组质粒pET-32a( )SjIR3,转化Escherichia coli BL21,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE及Western blot分析鉴定。结果表明SjIR3具有PS50204和SSF69572两个结构域(domain),属泛素样蛋白激酶家族,重组蛋白rSjIR3具有良好的免疫原性。动物保护试验采用昆明小鼠,结果表明rSjIR3及rSjIR3 FCA可诱导小鼠产生高水平的抗体应答及26.63%和36.38%的减虫率,以及34.79%和44.09%的减卵率。表明日本血吸虫rSjIR3可诱导小鼠产生一定的免疫保护作用。     

SjFer与GM-CSF共表达真核表达载体诱导小鼠免疫保护效果

根据GenBank中SjFer序列设计1对特异引物,以日本血吸虫(Schistosoma japonicum)cDNA文库为模板扩增SjFer基因,常规方法构建质粒pcDNA3.0/SjFer、pcDNA3.0/GM-CSF及pcDNA3.0/SjFer-GM-CSF。85只昆明小鼠分A、B、C、D和E组,分别于0、2和4周通过左后肢股四头肌注射生理盐水50μL/只,质粒50μg/只。感染前和每次免疫前采血收集血清,ELISA检测特异性IgG水平。末次免疫后2周每组随机宰杀小鼠5只无菌取脾,MTT法检测淋巴细胞增殖情况,取免疫部位的肌肉组织通过免疫组化检查重组质粒在小鼠肌细胞内表达情况。末次免疫后2周每只小鼠贴壁感染40±1条尾蚴,45d后宰杀观察减虫率和减卵率。结果表明,重组质粒能在小鼠肌细胞内表达;A、B和C组IgG水平变化不明显,D组和E组可诱导小鼠IgG水平升高,且E组高于D组。淋巴细胞转化试验结果A、B和C组OD570变化不明显,彼此无显著差异,D组和E组脾淋巴细胞转化率明显增加,与对照组差异显著,且E组OD570明显高于D组。D组和E组可诱导小鼠产生36.27%和39.22%的减虫率、36.10%和49.04%的减卵率。GM-CSF可增强体液和细胞免疫应答并显著增强pcDNA3.0/SjFer的免疫保护力。     

口蹄疫疫苗研究进展

<正>口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的偶蹄动物的烈性接触性传染病,主要危害牛、羊、猪等,发病率极高,传播速度快,给畜牧业造成重大的经济损失。疫苗作为一种相对便宜且长效的防治措施,是防治传