松属(Pinus L.)三个种针叶解剖初步研究

前言云南松Pinus yunnanensis Franch.,地盘松Pinus yunnanensis var.pygmaea(Hsueh)Hsueh.和思茅松P.kesiya Royle ex Gord var.langbianen-sis(A.Chev.)Gaussen.三个种针叶的形态解剖,过去不少学者有过报道,但缺乏详细的专题比较。本文就三个种针叶的内部解剖结构进行比较研究,从观察中找肉它们之间在内部结构上的异同,并进行分析研究。从针叶的形态结构上看,它们之间不但在外部形态上有所区别,就是在内部结构上也反映出差异,如在表皮上,下皮层,叶肉组织,树脂道的大小,转输组织,维管束组成分子等方面都存在较显著的差异。可为探索松属种的亲缘关系以及它们的分类地位进一步提供依据。同时为研究内部结构的形成和变异与外界生态条件间的相关性提供资料,也可为性状选优提供参考。     

云南松(Pinus Yunnanensis)冻害形态解剖的研究

本文结合生产研究云南松在异常温度下(-5.2℃左右)受害的反映。主要描述1.云南松冻害后所反映出的形态特征。2.从外部形态特征,判断植株受害的程度。3.受害程度与海拔高度的关系。4.在相同海拔高度下,不同受害程度,分生细胞破坏的象征,以及生活细胞中物质的动态变化。5.从受冻植株解剖反映的特征,了解植株冻害后恢复的可塑性大小。从而了解云南松受冻的内外原因。以及内外条件的相关性,进一步判断植株恢复的可能性,为冻害后的营林措拖提供理论依据。     

嘉兰(Gloriosa superba L.)的胚胎发育研究

嘉兰(Gloriosa superba L.)的胚珠是倒生型,具双珠被和厚珠心。单个孢原细胞平周分裂,形成初生周缘细胞和初生造孢细胞,后者直接起大孢子母细胞的作用。四个大孢子线型排列。通常合点端大孢子是有功能的,但也见到珠孔端大孢子具功能。胚囊发育属蓼型。成熟胚囊是八核七细胞的。助细胞具丝状器,反足细胞具有传递细胞的某些特征。大孢子发生和雌配子体形成的过程中,胼胝质和多糖的积累和消失有一定的规律性。嘉兰花基数为3,子房上位,子房由三个合生的心皮组成,三室中轴胎座。在发育过程中胚珠经历了直生、弯生、横生和倒生的过程。内外珠被先后在造孢细胞形成后分化,在发育前期,内珠被长于外珠被,并由它形成了珠孔道,当外珠被伸长后与内珠被共同构成了珠孔。内珠被细胞层数恒定为两层,而外珠被细胞层数则变化于4～5层间。珠柄中的维管束多为螺纹,环纹导管和管胞组成,由胎座发出后经珠柄到合点端终止,内外珠被中均无维管束。厚珠心,珠心细胞为3～4层,由周缘细胞分裂形成。珠心细胞富含淀粉粒,其细胞解体缓慢,尤其珠孔端,直至成熟胚囊阶段,仍有很发达的珠心细胞。