拮抗链霉菌AFLP分析技术体系的研究

[目的]探索基于AFLP的拮抗链霉菌DNA模板制备方法及其扩增体系,为AFLP技术在链霉菌乃至放线菌资源分析中的应用提供依据。[方法]以改进的CTAB法提取DNA,利用Pst I／Mse I型AFLP试剂盒及其反应体系进行扩增,采用5％变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析扩增结果。[结果]提取了10个拮抗链霉菌菌株的基因组DNA,0.8％琼脂糖凝胶电泳检测显示其主带清晰,片段大小为37.64-40.86Kb,无降解现象,亦无RNA残留;其OD260/OD280为1.625-1.833;Pst I／Mse I双酶切产物琼脂糖电泳呈弥散荧光长带,说明酶解充分;筛选出的3对引物对DNA模板的扩增谱带清晰,多态性丰富。[结论]该研究建立的DNA模板制备方法及其扩增反应体系可用于链霉菌的AFLP分析。     

果树在我国北方园林绿化中的应用

果树以其自身所具有的既可观叶、又可赏花、还可观果的多重特性，占领城市绿化、美化“生态位”已成必然。尤其是那些被划归到“林业”范畴的经济林果树，不仅具有可供观赏的叶、花、果等外在特征，通常还具有独特的耐干旱、瘠薄、风沙、盐碱、严寒等内在品质特性以及食用、药用、饮用价值，有望成为城市绿化、美化之新宠。文章就果树在我国北方园林绿化中的应用提出了一管之见，并就适地适树适景和乡土树种利用等问题展开了讨论。     

油松毛虫蛹种群简单随机抽样最适样方大小的确定方法

在种群空间格局研究的基础上，采用7种方法对油松毛虫蛹种群简单随机抽样技术中最适样方大小的确定问题进行了研究。结果是蛹种群在u=1时抽样误差最低，即以单株油松为样方时最为适宜。此外，中还给出了考虑抽样花费时确定最适样方大小的各种方法，并讨论了有关问题。     

大果无刺沙棘嫩枝扦插育苗的几个问题

文章就大果无刺沙棘嫩枝扦插育苗技术中的有关问题进行了讨论，提出改用裸地土盘、适时早插、短穗浅插、硬枝做穗、适度聚集式扦插和肥水管理等许多新观点，对提高苗木质量，缩短育苗周期、加快速繁进程皆大有裨益。     

两种预测模型在油松毛虫卵密度简易估计中的应用与比较

该文将Gerrard-Chiang模型与Nachman模型应用于油松毛虫卵(块)种群密度简易估计之中,并进行了比较.结果证明,这两个模型是等价的.缺点是修正后的Nachman模型使估计准确度降低了,其抽样公式因aub-2项的存在,在准确度和倍度相同的情况下,抽样数大幅度增加.最后作者推导出一个较为简捷、实用的抽样公式.     

油松毛虫蛹种群密度简易估计方法的研究

通过对油松毛虫蛹种群密度简易估计方法的研究，证明Ｇｅｒｒａｒｄ＆Ｃｈｉａｎｇ（１９７０）模型、Ｎａｃｈｍａｎ（１９８４）模型以及Ｋｕｎｏ＆Ｓｕｇｉｎｏ（１９５８）模型是等同的，是同一模型的３种不同表现形式。修正后的Ｎａｃｈｍａｎ模型拟合效果最好，并通过模型参数间的相互转换关系，使另外两个模型也同时得到了修正。文中还提出一个更简捷、实用的确定理论抽样数的公式。此外，研究结果还证明，Ｓｙｌｖｅｓｔｅｒ＆Ｃｏｘ（１９６１）模型及其抽样数公式都是不合用的。     

拮抗链霉菌AFLP分析技术体系的研究

1材料与方法 1．1菌株供试拮抗链霉菌共10个菌株,均由该课题组分离自京郊菜田土壤和天然次生林土壤（表1）。     

拮抗链霉菌AFLP分析技术体系的研究(英文)

[Objective] The aim of this study was to investigate the preparation method and amplification system of antagonistic streptomyces DNA templates based on AFLP assays, and also provide a basis for the application of AFLP technology in the analysis of streptomyces or even actinomyces. [Method] The DNAs were extracted by the modified CTAB method and amplified by the Pst Ⅰ/Mse Ⅰ AFLP kit and its reaction system. The amplified products were analyzed by the denatured polyacrylamide gel electrophoresis. [Result] The genomic DNAs of ten antagonistic strains of Streptomyces were extracted and tested. The result of 0.8% agarose gel electrophoresis showed that the major DNA bands were clear without degradation and RNA residue, with the fragment sizes ranging from 37.64 to 40.86 Kb. By ultraviolet spectrophotometry, the OD260/OD280 values varying from 1.625 to 1.833 were obtained. Furthermore, the agarose gel electrophoresis of DNA products digested by Pst Ⅰ/Mse Ⅰ presented the dispersed fluorescent long band, which indicated that the enzymatic hydrolysis was fully carried out. The amplified bands of DNA templates by the screened three pairs of primers were clear with rich polymorphism. [Conclusion] The preparation method and amplification system of DNA template established in this study can be used in the AFLP analysis of Streptomyces.