亚精胺参与菊花花芽分化的调控研究

以切花秋菊神马'为试材,研究了菊花花芽分化过程中叶片和顶芽中内源亚精胺(Spd)含量的变化规律,同 时研究了外源Spd 及其生物合成抑制剂二环己胺(DCHA)对菊花花芽分化的影响,以及其过程中叶片和芽内碳水 化合物、蛋白质含量的变化规律。结果表明:菊花花芽分化起始期和小花原基分化期叶片中Spd 含量较低,而在顶 芽内大量积累Spd;短日照处理开始后,碳水化合物含量呈上升趋势,可溶性蛋白含量呈下降趋势;Spd 处理提高了 成花诱导过程中菊花叶片中碳水化合物和可溶性蛋白含量,促使可溶性蛋白提前达到最高值,促进花芽分化的进 程;而DCHA 处理得到与Spd 处理相反的结果。      

菊花的高温伤害及生长恢复研究

将菊花幼苗进行不同程度的高温胁迫处理,动态测定叶片光合能力(Pm)并记录叶片受伤害程度；在胁迫处理后每隔一天取出5株进行恢复生长,记录株高与节数增加值,测定各恢复阶段的光合速率(Pn)与暗适应下的初始荧光效率(F.)、最大光化效率(Fv/Fm)的动态变化.结果表明,高温造成上位新生叶无法展开,中、下位叶出现黄斑、叶片反卷、下垂、干枯等受害症状,叶片的最大光合能力(Pm)明显下降,CO2补偿点升高.高温胁迫解除后,遭受低强度胁迫的植株可较快恢复生长,恢复40d后的高生长及节数与对照无明显差异；高强度胁迫导致Fo持续升高,Pn与Fv／Fm则大幅度降低,菊花幼苗出现不可逆伤害,最终在恢复过程中死亡.     

菊花品种的遗传多样性分析及CDDP指纹图谱构建

利用来源保守DNA 序列多态性(CDDP)标记技术,探讨50 个不同花径、瓣型、花色的菊花品种的遗传多样 性。筛选的19 条CDDP 引物,共产生234 个条带,平均每条引物产生12.32 个条带,其中211 个(90.17%)为多态 性条带。菊花品种间的SM 相似系数变化范围为0.617 0 ~0.944 7,平均0.733 0。至少需要2 条引物组合(WRKY- R2 和WRKY-R3)可以完全区分50 个品种。UPGMA 聚类结果表明,所选的菊花品种基本按花径聚类,与瓣型和花 色无直接关系。研究表明CDDP 技术可有效用于菊花遗传多样性分析和品种鉴定研究。