月季快速繁殖技术研究

研究不同植物生长调节剂及质量浓度对带芽茎段分化、继代和生根的影响.结果表明:月季芽的分化培养基为M S+BA 1.0 m g.L-1+NAA 0.1 m g.L-1,不定芽的诱导率为80%;在M S+BA 1.0 m g.L-1培养基上继代增值的效果较好;NAA的生根效果优于IBA,以1/2M S+0.5 m g.L-1NAA最佳.     

薄荷蔗糖酶的化学修饰

采用NBS、PMSF、IAc、BrAc、SUAN、TNBS、PCMB、DTT以及金属离子和相关试剂在一定条件下选择性修饰蔗糖酶．结果表明：0．5mmol／L的PMSF使酶活性丧失95％,10／μmol／L的NBS使酶活性丧失93％0．5mmol／LNPCMB使酶活性降至12％,酶修饰呈一级反应,推测Trp、Ser的残基可能是薄荷叶片蔗糖酶的活啦必需基团,而His、Lys的残基不在薄荷蔗糖酶的活性中心．     

鸭肝蛋白酶的分离纯化及其部分性质研究

经Tris-HCl缓冲液抽提、硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换层析、Sephacryl S-200凝胶过滤层析,得到鸭肝蛋白酶电泳纯制品．纯化倍数为650.16倍,回收率为19.23%．经SDS-PAGE和凝胶过滤测得该酶的分子量为35kD．该酶在pH6.0～11.0,温度低于25℃稳定,当温度上升到55℃时活性迅速下降．该酶在pH10和60℃时达到最高活性．进一步研究得知：Cu^2＋离子对该酶有明显促进作用,而Mn^2＋却使酶几乎失活．以酪蛋白为底物,在pH10.0、37℃时测得米氏常数Km值为1.33%．     

"请君入瓮"--论蜜罐技术及其在保障校园网安全中的应用

近几年来随着经济与科技的不断发展，校园网络的规模得到了迅速增长。但同时校园网也面临越来越多的安全问题。对此本文提出了将蜜罐技术用在高校网络中，利用蜜罐技术来检测、标识及收集来自内部威胁的信息。     

薄荷幼叶蔗糖酶的分离纯化与部分性质

经10 KD的膜超滤, DEAE-Sepharose离子交换柱层析, Sephacryl S-200凝胶过滤纯化, 从薄荷(Mentha haplocalyx Briq)幼叶中分离纯化出电泳纯的转化酶, 该酶提纯倍数为186.3倍, 比活力为67.06 U/mg. 酶学性质和动力学性质研究表明: 该酶不可逆催化蔗糖生成果糖和葡萄糖, 最适pH值为5.0, 最适温度为55 ℃, 米氏常数Km值为12.25 mmol/L.     

韶山风景名胜区植物景观格局的分析

运用V iewG IS软件和韶山森林分布图等资料,根据景观生态学的有关原理,选取斑块特征指数、景观多样性指数和景观空间构型评价指标,对韶山风景名胜区的植物景观格局进行分析.结果表明:韶山风景名胜区景观类型可划分为9个类型,其具有较高的分维数和多样性指数,但韶山风景区的植物景观仍存在一定的人为干扰,且风景区外围干扰严重,景观有破碎化增加的趋势;从景观组成来看,植物景观以马尾松、阔叶林景观为主.     

长江水质综合评估的模糊指数模型

准确评价长江水质等级。可为防治长江水污染提供科学依抓。为合理确定水样各评价指教的权重，提高水样水质等级的计算精度。本文提出了模糊综合指数法（FCIM）。FCIM的特点是简便、有效、自观和通用。结果表明，用FCIM法评价长江水质中主要污染的结果合理、精度高。     

薄荷幼叶蔗糖酶的分离纯化与部分性质

经10 KD的膜超滤,DEAE-Sepharose离子交换柱层析,Sephacryl S-200凝胶过滤纯化,从薄荷（Mentha haplocalyx Briq）幼叶中分离纯化出电泳纯的转化酶,该酶提纯倍数为186.3倍,比活力为67.06 U/mg.酶学性质和动力学性质研究表明：该酶不可逆催化蔗糖生成果糖和葡萄糖,最适pH值为5.0,最适温度为55℃,米氏常数Km值为12.25 mmol/L.     

韶山风景名胜区植物景观格局的分析

运用ViewGIS软件和韶山森林分布图等资料，根据景观生态学的有关原理，选取斑块特征指数、景观多样性指数和景观空间构型评价指标，对韶山风景名胜区的植物景观格局进行分析．结果表明：韶山风景名胜区景观类型可划分为9个类型，其具有较高的分维数和多样性指数，但韶山风景区的植物景观仍存在一定的人为干扰，且风景区外围干扰严重，景观有破碎化增加的趋势；从景观组成来看，植物景观以马尾松、阔叶林景观为主．     

薄荷蔗糖酶的化学修饰

采用NBS、 PMSF、 IAc、 BrAc、 SUAN、 TNBS、 PCMB、 DTT以及金属离子和相关试剂在一定条件下选择性修饰蔗糖酶. 结果表明 0.5 mmol/L的PMSF使酶活性丧失95%, 10 μmol/L的NBS使酶活性丧失93%, 0.5 mmol/L的PCMB使酶活性降至12%, 酶修饰呈一级反应, 推测Trp、 Ser的残基可能是薄荷叶片蔗糖酶的活性必需基团, 而His、 Lys的残基不在薄荷蔗糖酶的活性中心.