糯玉米高产栽培技术要点

伴随着农业的发展和生产结构的优化,南皮县结合自身发展需求建立了系统化的糯玉米高产栽培技术,能在完善实效性价值的同时,实现经济效益和社会效益的共赢。该文从良种选择、合理性密植、田间管理以及水肥管控等多方面进行了集中分析和阐释,以供参考。     

红掌毁灭炭疽菌的分子检测

根据GenBank中炭疽属Colletotrichum不同种的ITS序列差异,设计了毁灭炭疽菌Colletotrichum destructivum的特异性引物F1/ITS4,由此建立的PCR检测体系可以从80个毁灭炭疽菌菌株中扩增得到1条486 bp的特异性条带,而扩增其他近似或相关种的菌株时没有相应的特异性条带.该...     

河北沧州玉米高产栽培技术与推广措施

玉米是沧州市的主要农作物之一,该文对玉米高产栽培技术从选种、整地、播种与田间管理几方面进行分析探讨,并且对推广高产栽培技术的措施进行阐述,旨在提高玉米栽培水平,提高玉米的产量和质量。     

毁灭炭疽菌RAPD和ISSR-PCR最佳反应体系的建立

对影响PCR反应的主要因子-Md2+、dNTP、Taq酶、引物浓度进行优化,建立起适合于毁灭炭疽菌基因组DNA的RAPD和ISSR反应体系.RAPD反应体系(25μL):Mg2+浓度为2.5 mmol/L,dNTP浓度为200 μmol/L,Taq酶用量为1U,引物浓度1μmol/L.ISSR反应体系(25μL)为:Mg2+浓度为2 mmol/L,dNTP浓度为150μmol/L,Taq酶用量为0.5 U,引物浓度为1.25 μmol/L.     

红掌炭疽病病原的分离鉴定及其核糖体DNA2ITS序列分析

 在广州、南京和扬州等地红掌病株上分离的炭疽菌中存在形态差异明显的两个群体。各选取两个代表菌株进行形态特征、致病性、寄主范围鉴定及核糖体DNA ITS序列分析。结果表明，红掌炭疽病病株上有两种致病菌：胶孢炭疽和毁灭炭疽，后者导致红掌炭疽病为首次报道。     

棚室土壤存在的问题与改良措施

随着棚室蔬菜种植年限的增加,棚室土壤逐年恶化,产生土壤板结、盐渍化和酸化等各种土壤病害,导致蔬菜死棵、早衰、产量下降、品质变差和土传病虫害发生严重,因此对棚室土壤采取相应的措施进行修复,以提高棚室蔬菜的产量和品质。     

红掌胶胞炭疽菌的分子检测

 胶胞炭疽菌是引起红掌炭疽病的病原菌。根据GenBank中炭疽属不同种的ITS序列差异,设计了胶胞炭疽菌的特异性引物E1/E2,由此建立的PCR检测体系可以从38个胶胞炭疽菌菌株中扩增得到329 bp的特异性条带,而扩增其它近似或相关菌株时没有相应的特异性条带。该检测体系对胶胞炭疽菌基因组DNA的扩增灵敏度达到10 pg。将引物E1/E2与ITS区通用引物进行套式PCR扩增后,检测灵敏度至少提高10 000倍。当土中胶胞炭疽菌分生孢子达到200个/g土时可检测出。进一步利用此检测体系对携带病原菌的灌溉水、发病组织进行检测,均能快速稳定地检测出病原菌。