籼粳亚种杂交组合的结实率与光合产物供给水平及转运效率间的关系

通过剪除部分颖花和部分功能叶片以及~(14)CO_2标记光合产物等处理,探讨了亚种组合结实率偏低的生理原因。结果证明:光合产物供给水平是制约亚种组合结实率的一个十分重要的因素。虽然亚种组合的叶面积指数和单株叶面积比常规籼稻大得多,但由于每穗颖花数多。以至每朵颖花占有的叶面积并无明显优势,且其光合速率低于常规籼稻,因而分配给每朵颖花的光合产物量相对减少,限制了部分颖花的发育。~(14)C光合产物分配到穗部的比率不但不低于常规籼稻,而且比其略高,说明亚种组合输导组织的运输能力不是结实率偏低的限制因素。     

水稻叶片叶绿素a/b比值的日变化

在武汉地区七、八月的气候条件下,水稻剑叶的a/b呈现出7:00-9:30的高比值,午后15-17点比值降到最低,傍晚又略有回升。叶绿素a/b比值的日变化与叶绿素b呈显著或极显著的负相关,而与叶绿素a则看不出相关性。短时间的恒温(30℃)与恒温加全光照或全黑暗,能改变这种变化的幅度和出现高低比值的时间,但仍表现出相似于自然光温条件下的变化节奏,说这明叶绿素a/b比值的日变化可能是植物长期适应外界环境条件所形成的一种内部节律,不易为短时间的温光等条件的改变而消失。     

水稻光合日变化与内生节奏的关系

 1986-1990年以水稻原丰早、837等为材料研究了水稻的光合日变化及其与内外因素的关系。水稻的光合日变化呈典型的双峰曲线。光合日变化与气孔开度日变化基本上是同步的。叶面喷水和磷、钾溶液，可减缓光合午睡的程度，但未见午睡消失。延迟见光，短时间的反光周期处理或全光照处理，不改变光合日变化原有的时间节奏。长时间反光周期或全日照处理，则适应形成新的光合日变化规律。说明水稻光合日变化与内生节奏的调节有关。     

杂交棉及其亲本光合特性的研究

本文研究了２种类型杂交棉及其亲本的光合特性，结果表明：棉花的干物质生产具有明显的杂种优势，这种优势主要来自叶面积的增大，而不是光合速率的提高。陆海与陆陆杂种的叶亲优势率分别达到８０％和３０％。在自然强光条件下，海岛棉的光合速率低于陆地棉，但在９０００ｌｘ的弱光条件下，则高于陆地棉。陆海杂种的光合速率介于双亲之间，不表现杂种优势，陆陆杂种的光合速亦接近双亲。海岛棉与陆海杂的光补偿点低于陆地棉，在３６     

水稻光合作用：午睡：现象的初探

水稻的光合作用表现出明显的午睡现象,即13时左右(北京夏令时)光合作用出现低谷。叶面喷水可以减缓午睡的程度,但不能消除午睡现象。恒温、恒光照处理,光合速率的日变化仍与对照植株相似。延迟见光时间,植株从黑暗中取出即可测出光合作用。说明已具备进行光合作用的生理条件。自然温光加夜间人工光照,夜间的光合作用均为负值。这说明水稻的光合作用需要预先的生理准备过程。光合作用的日变化与内部生理状态的周期性变化有关。     

小麦在全光照和反光周期条件下的光合速率日变化

对小麦在自然条件下和不同处理条件下的光合速率日变化进行了研究.结果表明,在春季,小麦光合速率日变化是单峰型.在短时间的全日光照及反光周期处理,其光合速率日变化规律与自然条件下相类似;但经长时间的全光照及反光周期处理,形成了一种完全不同于原来的新节律.说明小麦与水稻一样,光合速率日变化也受内生节奏的调节.     

水稻光合速率日变化与生物钟的调节

以水稻为材料 ,对其在不同自然条件下和不同处理下的光合速率日变化进行了研究 ,结果表明 :连续晴天条件下 ,其光合速率日变化为典型的双峰曲线 ,而连续雨天后初晴 ,其光合速率日变化为单峰型。全光照和反光周期处理 4d的植株 ,其光合速率日变化曲线与未处理 (对照 )的植株比较 ,既相似又发生了一定变化。而经 8d处理后 ,全光照处理的夜晚也能进行光合作用 ;反光周期处理的白天光合作用很弱 ,而夜晚能正常进行光合作用。说明水稻光合速率日变化也受内生节奏的调节 ,这种节律转换的处理时间大约 8d以上。     

大豆光合日变化及其与生态因子的关系

在自然条件下 ,大豆鄂豆 8号的光合日变化曲线为双峰型 ,但中午光合速率下降较少 ,且下午也具有较高的光合速率 ;光合速率与生态因子存在一定的相关性 ,其中光合速率与光照强度的相关系数最大 ,与相对湿度和叶片温度的相关系数较小。