西瓜分子标记辅助育种研究与应用进展

随着西瓜高质量基因组图谱的绘制,大量的功能基因被发现和鉴定,并开发了与目标性状紧密连锁的分子标记,从而应用于西瓜育种.通过对西瓜相关基因定位和连锁标记开发的总结,综述了分子标记在西瓜抗枯萎病、白粉病等抗病虫育种,糖度、硬度等品质性状改良育种和果实、植株、种子农艺性状改良育种中的研究和应用进展,为西瓜分子标记辅助育种提供...     

厚皮甜瓜引种品比试验

为筛选出适合吉林省种植的优质厚皮甜瓜品种,丰富种植品种类型,本试验共引进15份厚皮甜瓜材料与本地栽培品种西州蜜（CK）进行品种比较试验。结果表明,脆蜜、NM-2、DMC2-2和Z8-9在生长势和抗病性方面表现较优;DMC2-2在单果重、产量和可溶性固形物含量上均显著高于对照西州蜜;帅果66和Z8-9在产量和可溶性固形物含量上显著高于对照西州蜜,在外观表型上与DMC2-2有所差异。其中DMC2-2和帅果66为黄皮橙肉类型,Z8-9为绿皮绿肉类型,可根据省内各地消费者需求和市场认可度,选择适宜的品种进行示范推广。     

分蘖洋葱组培苗启动和生根培养基的优化

为优化分蘖洋葱组培苗的培养条件,以分蘖洋葱鳞茎茎尖为试验材料,分别接种于4种不同启动培养基上进行培养,研究不同激素组合对分蘖洋葱组培苗农艺性状的影响.试验结果表明:MS+0.4 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA为分蘖洋葱组培苗最优启动培养基.以启动培养得到的分蘖洋葱组培苗为试验材料,分别接种于3种不同生根培养基上进行生根培养,研究不同激素组合对分蘖洋葱组培苗形态指标、根系的影响.结果表明:1/2MS+0.01 mg/L NAA+1.5 mg/L IBA+0.1 mg/L PP333为分蘖洋葱组培苗最优生根培养基.     

马铃薯种质资源表型性状遗传多样性分析

对吉林省23份马铃薯种质资源的19个质量性状和10个数量性状进行了表型性状遗传多样性分析、相关性分析、主成分分析和聚类分析。结果表明:马铃薯表型性状之间存在丰富的遗传多样性,质量性状的Shannon-Wiene's(H′)遗传多样性指数最大的是薯形(1.70),其次为肉色、皮色、茎色、株形;数量性状中,大中薯率的H′值最大(1.56),变异系数最大的是分枝数(66.79%)。相关性分析结果表明,芽眼数与花冠大小呈显著正相关(P0.05),花冠越大,芽眼数越多;单株薯数与茎粗呈显著负相关,单株薯数随着茎粗的增大而减少;单株薯重与顶小叶宽呈极显著负相关(P0.01),单株薯重随着顶小叶宽的增大而减小;大中薯率与茎粗和开花繁茂性呈显著正相关,与单株薯数呈极显著负相关,茎粗越粗,开花越繁茂,单株薯数越少,大中薯率越高。主成分分析结果表明,前10个主成分累计贡献率为85.943%,能反映23份马铃薯品种表型性状的基本特征。采用系统聚类组间联接法,在遗传距离为3.75时,23份马铃薯品种被分为3个组群:第1组群共12份材料,第2组群共8份材料,第3组群共3份材料。该研究结果可为吉林省马铃薯种质资源的创新利用和新品种选育提供参考依据,为田间生产品种的选择提供指导。     

蜜蜂授粉对厚皮甜瓜产量和品质的影响

甜瓜属异花授粉作物,为雄花两性花同株.在生产实践中,多采用自然授粉、人工对花授粉、坐果灵喷施以及蜜蜂授粉等方式.但随着食品安全问题的不断出现以及甜瓜播种面积的不断增加,对甜瓜生产中安全生产问题、成本的投入问题以及产量的问题又提出了更新、更高的要求.而采用适合的授粉方式对甜瓜的产量和品质具有一定的影响力,进而对经济效益起到决定性的作用.为此,我开展了早春温室厚皮甜瓜蜜蜂授粉技术的研究,并对数据做了统计分析.以更好的指导生产实践,为种植户创造更大的经济效益.实现温室甜瓜绿色、安全、简约化栽培体系.     

延薯4号马铃薯对氮素的生理生化响应及转录组分析

【目的】研究不同氮浓度处理对马铃薯的生理生化响应以及对氮代谢相关基因的挖掘,明确马铃薯受氮素影响的关键时期以及此时期氮代谢基因的表达差异。【方法】以"延薯4号"马铃薯为试材,设置施氮与未施氮处理,采用盆栽种植的方式研究马铃薯氮效率、生理生化差异以及生长发育关键时期,并且对马铃薯现蕾期的叶和根进行转录组测序分析,获得氮代谢差异表达基因。【结果】施氮处理显著增加了马铃薯氮效率、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、根系活力、硝酸还原酶活性、谷氨酰胺合成酶活性,同时现蕾期为马铃薯生长发育关键时期;施氮的叶和根中共有12 996个DEGs,其中6 440个上调,6 556个下调,GO富集于11个生物过程,17个细胞成分和2个分子功能,在氮代谢途径中共有15个DEGs,8个上调,7个下调;未施氮的叶和根中共有12 178个DEGs,其中6 268个上调,5 910个下调,GO富集于7个生物过程,21个细胞成分和2个分子功能,在氮代谢途径中共有19个DEGs,8个上调,11个下调;氮代谢途径鉴定了编码9种基因的19个DEGs,7个DEGs(PGSC0003DMG400016996,PGSC0003DMG400006913,PGSC0003DMG400030212,PGSC0003DMG400025823,PGSC0003DMG400016001,PGSC0003DMG400004355,PGSC0003DMG400009698)在叶片中的表达量较高,同时有7个DEGs(PGSC0003DMG400015734,PGSC0003DMG400001145,PGSC0003DMG400008262,PGSC0003DMG400008356,PGSC0003DMG400014592,PGSC0003DMG400013235,Novel02273)在根中的表达量较高。【结论】NRT2.4、NRT2.5、NRT2.7、NR、NiR基因主要参与马铃薯氮素吸收功能,GdH、GS、GOGAT基因主要参与马铃薯氮素利用功能。