小微企业信贷可获得性影响因素的实证研究——基于对江浙地区小微企业的调查

采用江浙地区小微企业的实地问卷调查数据,实证分析了小微企业贷款约束的影响因素。研究表明,小微企业难以获得金融机构贷款的制约因素主要是缺少担保抵押、缺乏规范的财务信息和良好的银企关系;小微企业能否提供担保抵押和企业性质是影响企业贷款获得性的主要因素。     

黑果枸杞PYL转录因子家族鉴定与生物信息学分析

【目的】基于黑果枸杞（Lycium ruthenicum）果实发育过程中转录组测序结果,对黑果枸杞 PYL 转录因子家族成员进行鉴定。【方法】将黑果枸杞果实发育过程中鉴定出的 PYL 转录因子进行理化性质、多序列对比、保守基序、果实发育过程中的表达谱分析。【结果】与黑果枸杞果实发育相关的 9 个 PYL 转录因子氨基酸数目介于 166~255,分子量 18 229. 42~24 689. 97 D,理论等电点 5. 33~7. 14, 不稳定系数为 35. 08~44. 05,家族成员中含有 1 个稳定碱性蛋白、4 个稳定酸性蛋白、4 个不稳定酸性蛋白。【结论】通过分析基因表达谱发现,LrPYL7 和 LrPYL8 成员在黑果枸杞果实发育全时期中（绿熟期、变色期、完熟期）均呈现高表达,可能对该过程具有重要调控作用,这将为黑果枸杞及 PYL 转录因子的进一步研究奠定基础。     

黑果枸杞GRF转录因子家族鉴定与生物信息学分析

为探究黑果枸杞（Lycium ruthenicum） GRF基因家族成员在盐胁迫下的耐盐分子机制，采用生物信息学方法，对黑果枸杞转录组数据库进行分析，并对GRF家族成员的理化性质、保守结构域、进化树、基因家族表达谱进行分析。结果表明，通过转录组数据共筛选出14个GRF家族成员，这些蛋白编码氨基酸的个数为136~585 aa，等电点为5.58~9.33，分子量为14.566 97~62.986 65 kDa。保守基序表明，多数黑果枸杞GRF的N端具有QLQ和WRC保守结构域。系统进化分析发现，14个LrGRFs被分为7个亚族，位于同一亚族的GRF基序组成相似，部分黑果枸杞GRF与番茄GRF具有相对应的进化关系。表达谱表明，不同组织的LrGRFs在不同盐胁迫下均有响应，其中LrGRF6，LrGRF10和LrGRF12在根中高表达，而LrGRF2，LrGRF6和LrGRF10在叶中表现为高表达，这表明其可能在黑果枸杞中发挥着更加重要的调控作用。结果为进一步深入揭示LrGRFs在盐胁迫环境下的分子机制奠定了理论基础。     

黑果枸杞XTH转录因子家族鉴定与生物信息学分析

为探究木葡聚糖内糖基转移酶/水解酶(Xyloglucan endotransglucosylase/hydrolase, XTHs)基因家族在黑果枸杞(Lycium ruthenicum)生长发育中的作用，以及对盐胁迫的响应，本文通过生物信息学方法对XTHs基因的理化性质、保守结构域、进化关系和表达模式进行分析。从黑果枸杞转录组数据中共筛选出19个LrXTHs成员，其编码氨基酸的数目为258～330 aa,分子量为29.77～37.98 kDa,等电点为4.98～8.92,基因长度为954～1 814 bp。LrXTHs成员都含DE(I/L/F/V)D(F/I/M)EFLG保守结构域。系统发育树显示XTH基因家族可分为4个亚族。基因表达谱显示不同组织中的LrXTHs在盐胁迫下具有不同的表达趋势，LrXTH3,LrXTH18和LrXTH19在根部组织中高表达，LrXTH9在根部和叶部组织中高表达，表明LrXTHs可能在黑果枸杞的盐胁迫响应中发挥重要作用。该结果为黑果枸杞及XTH家族的进一步研究提供了参考。