新桑树形养成法

新桑树形的养成就是要通过剪伐,人为控制树势,使枝条分布均匀,树冠整齐,操作方便;剪伐还能抑制生殖生长,促进营养生长,减少花果;通过剪伐,树干部分的比例大大减少,使养分集中,枝叶茂盛,叶片增大增厚,不仅可增加产叶量,而且可提高叶质。     

鳜鱼早繁技术

我们在1月中旬前将鳜鱼亲本移入温室逐步加温,进行强化培育,使鳜鱼在3月底至4月初达到性成熟,从而达到提早繁育苗种、当年养成商品鱼的目的。现将其主要技术要点总结如下:一、亲鱼的来源与选择用于人工繁殖的鳜鱼亲鱼,可直接从天然大水域中捕捞。捕捞的亲鱼应逐尾严格选择,要求     

塔罗科血橙三个株系在四川资中县的引种表现

四川省资中县自 1992年起先后从中国农科院柑桔研究所引种塔罗科血橙 1号、2号、3号株系进行品比试验。表现情况如下。1号株系　 1992年春引入高接在 10年生枳砧红玉血橙上 ,表现亲和力强 ,树势旺盛 ,夏秋梢上多长刺 ,翼叶较大。 1993年试花 ,1999年丰产。平均单果重 186ｇ ,皮厚 0 3 3ｃｍ ,含可溶性固形物 11 8%、维生素Ｃ60 4 0ｍｇ 10 0ｍｌ,固酸比 11 57,出汁率69 62 % ,可食率 77 99%。2号株系　又名塔罗科血橙新系。 1994年春引入高接在 12年生枳砧红玉血橙上 ,表现与 1号株系相似 ,果实成熟期比 1号晚约半月左右。单果重189ｇ ,皮…     

再认识酸化剂 发展绿色畜禽业

近年来，酸化剂作为高效、无污染、无残留的饲料添加剂，与益生素、酶制剂、香味剂等并列为新型的绿色饲料添加剂。自90年代以来，人们不断对其作用机制和应用效果等问题进行深入研究，本文对此作出综述。     

依靠科技进步发展蚕桑生产——新浦村亩桑产茧突破二百公斤的技术探讨

依靠科技进步　发展蚕桑生产──新浦村亩桑产茧突破二百公斤的技术探讨海盐县农林局张祖荣，费斯文，周均铭，陈福良海盐县通元镇新浦村原是嘉兴市和海盐县实施蚕桑“星火计划”的高产示范村，１９９３年依靠科技进步，实行科学培桑和养蚕已达到亩桑产茧２００公斤指标。...     

建设林业产业 振兴林业经济

株洲市有用材林449万亩，经济林231万亩，竹林59万亩，发展林业产业有丰富的资源作保障。在农业产业化过程中，市委、市政府要求林业一马当先，率先带头。我们要进一步解放思想，更新观念，树立产业意识、市场意识、效益意识，由过去只注重造林植树、不注重加工增值转变为一手抓造林开发、一手抓产业建设上来，抓住机遇，开拓进取，迎着困难，勇挑重担，在产业建设上力求有新的突破。建设林业产业技工点做好“三＊文章”建设林业产业总的方针是，立足第一产业，重点发展第二产业，积极抓好第三产业，努力做好“三篇文章”。一是建基地。着重…     

蝎子草属植物的分类

在对我国１３个省区的蝎子草属植物进行调查、采集、鉴定大量植物标本的基础上，比较分析了国内外有关资料和模式标本，研究了其系统发育的规律性，提出蝎子草属４种２亚种的新观点。     

灵芝的人工栽培

灵芝Gnoderm lucidum Krst.多孔菌科.别名木灵芝、红芝、赤芝、万年蕈 。菌盖色彩有红、黄、紫、白、黑5种。表面革质有光泽,素有五灵芝之美称。美丽多彩的子实体具有很高的观赏价值。主要含有机锗,具有促进机体功能代谢、延缓衰老的功效。除用于医药(有滋补、强壮、消炎、利尿、健胃等功效),还用于高级化妆品的保健添加剂、用酒浸泡灵芝,长期饮用也能收到延缓衰老的功效。 随着经济的发展和人们生活水平的不断提高,开发灵芝资源前景广阔。1 生态及生长习性 灵芝子实体由菌丝形成,菌丝不透明,具有分隔及分枝,表面常分泌白色草酸钙结晶;子实体有菌柄,菌盖及菌伞下边的子实层三部分组成。成熟的子实体木质化,表面革质化有光泽,多为赤褐色和紫褐色。正常的菌盖多呈肾形,上有环状轮纹及辐射状皱纹。大小薄厚不一,一般5～12×10～20cm;厚2～3cm;菌盖下面有无数小孔,平均 4～5/mm2,管孔呈白色或淡褐色,内壁为子实层,孢子从子实层内产生,褐色,卵形.8～11×5～7μm,中央含个大油滴。菌柄侧生.长5～20cm,色与盖同。 灵芝是喜培养基质含水率高、偏酸和培养场所空气湿度大且清鲜的高温高湿型木腐真菌。菌丝生长温度4～40℃;要求基质的含水率达50×10~(-2)80×10~(-2);而子实体在18℃以上时才能分化和发育。菌     

泌乳母猪核黄素的需要量

试验用25头杂交初产母猪和25头经产母猪。怀孕期喂12％粗蛋白的玉米豆饼粉日粮,核黄素含量为2.3毫克/公斤(临界含量)。分娩后,使每窝产仔数目相等。泌乳日粮为含14％粗蛋白的玉米豆饼粉,分别添加5种不同水平的核黄素(1.25、2.25、3.25、4.25和5.25毫克/公斤)。每5头初产母猪和5头经产母猪喂一种处理日粮。在24天的泌     

君子兰转化酶基因片段(CMCW1)的克隆和序列分析

 分析植物酸性转化酶基因的保守区序列，设计一对PCR引物，以君子兰基因组DNA为模板，采用PCR方法扩增出长约500 bp的DNA片段，克隆入pGEM-TEasy载体，测序结果表明获得君子兰酸性转化酶基因家族的一个成员CMCW1，该基因片段长518 bp，不含内含子，编码172个氨基酸。其序列已在GenBank中登记(登记号为AY151269)。在GenBank中进行同源性检索的结果表明，该成员编码的氨基酸与其它植物细胞壁酸性转化酶编码的氨基酸同源性较高。