利用酯酶同工酶分析水稻品种类型及其演变

日本的中州原正弘根据世界不同国家1317个水稻品种叶片中的同工酶分析,认为全世界稻可分成12个类型;林健一(1975)利用水平薄层琼脂胶,分析了世界不同地区水稻品种776个,发现有27种酶谱类型.周光宇(1979)利用聚丙烯酸胺凝胶电泳分析了世界不同国家水稻品种200个,在种子胚里得到了8种酯酶谱带类型;1980年武汉大学朱英国等,分析了466个水稻品种叶片内的酯酶同工酶,认为可分为11种类型.1979年我们取世界不同地区水稻品种399个,其中云南稻171个,非洲稻19个;1980年取世界不同地区水稻品种1115个,其中云     

小白菜(Brassica chinensis L.)黄苗突变体的叶绿素荧光特性

叶片失绿 (黄化 )突变体是研究高等植物叶绿素合成、叶绿体遗传和发育的好材料。用这种突变产生的叶色变异作为形态标记在生产上有广泛用途。目前已在玉米、小麦、水稻、大麦、大豆、白菜、油菜、棉花等多种作物中发现或利用诱变技术创造了一些这样的突变体 ,并分别对其遗传特点、超微结构、叶片蛋白、光合生理等进行了研究。在光合生理的光抑制方面 ,用不同黄化材料得到的结果完全不同[6～ 8,1 0 ] 。上述这些材料的叶片失绿或由于贯穿于全生育期而影响其生长发育 ,或系受环境影响所致不能遗传 ,或能遗传但与不良性状连锁 ,因此生产上难以…     

02428和籼粳品种杂交杂种的育性与酯酶同工酶谱型的关系

同工酶是生物体内催化同类生化反应而分子结构不同的酶蛋白,其产生受一个或多个基因位点和等位基因所控制。同工酶的组成结构差异,主要来源于基因的差异,带有不同基因的植株,其酶分子在电泳中迁移率不同(Brettell等,1986),故可用同工酶电泳酶谱中同源带(迁移率或等电点相同的带)的比例,作为基因同质性的一个指标,分析不同品种间的亲缘关系。本文从水稻广亲和品种及籼、粳品种的酯酶同工酶谱型上分析它们与杂种F_1育性的关系,根据F_2酶谱型分离趋势阐明广亲和基因的遗传规律。     

小白菜(Brassica chinensis L.)黄苗突变体的叶绿素荧光特性栽

叶片失绿(黄化)突变体是研究高等植物叶绿素合成、叶绿体遗传和发育的好材料.用这种突变产生的叶色变异作为形态标记在生产上有广泛用途.目前已在玉米、小麦、水稻、大麦、大豆、白菜、油菜、棉花等多种作物中发现或利用诱变技术创造了一些这样的突变体,并分别对其遗传特点、超微结构、叶片蛋白、光合生理等进行了研究.在光合     

水稻光抑制与QB蛋白的降解

在不同光强和氮素水平上，用光合速率测定和叶绿体膜蛋白的电泳分析方法，观察了水稻不同生理年龄叶片的光抑制和QB蛋白降解的变化，结果看出，在强光下，低氮生长的叶片，其光抑制程度比高氮生长的叶片严重，衰老叶的光抑制程度比功能期叶严重，与QB蛋白的电泳图谱结果一致，强光下低氮生长的叶片QB蛋白的降解比高氮生长的叶片多，衰老叶比功能期叶降解的多。这表明，长期强光（晴天自然光）照射，导致光抑制的原因，是由于QB蛋白过多的降解而不能及时再生修复的结果，与此相反，在低光强（1／3自然光）下生长的高氮和低氮叶片，这种差异则不明显，说明光抑制的发生与QB蛋白降解和修复有密切关系，大田栽培水稻，在经受长时期的晴天强光之后，适当增施氮肥，可缓解光氧化伤害。     

强光下籼稻叶片色素光漂白及其组分变化

 在光氧化条件下(强光、低CO2 低O2)调查了 54个籼稻品种叶绿素（chl）和类胡萝 素（Car）的光漂白差异，并根据这些特点划分为4类。I） Chl和Car含量都较高的耐光氧化类型（6个）；II) 两者都较低的不耐光氧化类型(13个)；III） Chl含量较高而Car含量较低的持殊类型(3个)；两者含量介于中间的中间类型（32个）。在正常条件下，耐光氧化类型的Chl、 Car含量以及Chla，b、 Car／Chl值都较不耐的低。各类型中的Chl与Car、Chl a与Chl b之间都呈线性关系。但经光氧化处理后，各类型的Chl、Car含量，Chl a／b值和SOD 活性都下降，只有Car/Chl值上升。耐的类型除SOD活性变化较大外，其他参数变化较少。这似乎说明色素组分的相对稳定是耐光氧化的一个特性，且与SOD清除活性氧功能有关。