大—小麦杂种异质体

以栽培大麦(H.Vulgate.2n=2x=14)矮早三品种为母本,普通小麦(T aestivum,2n=6x=42)品种间杂种F_1为父本的属间杂交,经杂种幼胚离体培养,得杂种F_1植株(2n=28),自交不实;再经杂种F_1幼穗的组织培养,获杂种F_1的再生植株45株穗部形态似小麦,小花无雄蕊雌蕊化现象,仍自交不实。用小麦宁7840为父本,进行核代换连续回交,在BC_2代里有1单株(2n=44),回交7穗,结实34粒,种子多数较饱满。1986年秋播,34粒回交三代种子;发芽成苗27株,其中除1株中途死苗,另1株生长弱,发育较迟,雄蕊呈雌蕊化变态外,其余25株表现了明显的杂种优势。镜检部分单株。多数体     

大小麦杂种F_1胚愈伤组织再生植株的产生和鉴定

通过远缘杂交来组合大小麦优良性状的尝试由来已久(Farrer,1904;Pridham,1914;Water House,1930;Gordon和Law,1932;Ahokos,1970),但都由于杂种胚乳以及胚的早期退化而未能成功.直到1973年,Kruse采用植物激素赤霉酸处理母本柱头和杂种幼胚的离体培养方法才获得大小麦属间杂种植株.此后,许多育种家采用了Kruse的方法,也获得了大小麦杂种,并由此产生了添加系.然而,Kruse的胚培成苗率受到大小麦杂种胚本身发育程度的影响,这使它在实际应用中受到了一定的限制;另外,     

丰产田小麦叶色“青、黄”变化的初步研究

在小麦丰产田中,观察到叶色出现“青、黄”节奏变化:由“青”转“黄”,再由“黄”转“青”,“显黄”出现在拔节期。叶色变化决定于当时植株上层叶片的生理年龄与生理状况。此种有节奏的叶色变化与产量形成有密切联系。返青期的“青”,在于增加物质积累,巩固分蘖,增加成穗率;拔节期的“黄”,促进物质向新生器官调配,协调植株各部器官的生长;孕穗期的“青”,对巩固大穗有利。增施腊肥为苏南地区控制小麦叶色出现正常“青、黄”节奏变化的主要施肥措施。     

导入大麦染色体培育超早熟小麦的基础研究——Ⅱ.大小麦远缘杂交受精及其胚胎发育

自Kruse大小麦远缘杂交研究获得成功以来,国内外一些学者按照其理论和方法,相继得到了大小麦属间杂种.目前存在的问题是获得的杂种全部或大部不孕,结实率非常低.这种杂交障碍是发生在受精前,受精过程中,还是受精后尚缺少研究.     

大麦×小麦属间可育异质体的形态和细胞学

用大麦×小麦属间杂种F#-1的无性系与作轮回回交亲本的小麦回交,在回交三代一个株系中,获得自交可育异质体小麦。异质体植株表型似父本,与回交亲本“宁7840”相比,具生长优势,早熟,它们的体细胞染色体数2n = 43,花粉母细胞在减数分裂中期Ⅰ出现高频率的二价体和极少的单价本（每花粉母细胞中分别为21和0.32）。异质体小麦并具优良的农艺性状和高的育性,将可能成为一个新的小麦种质。在小麦改良中具有潜在的应用前景。     

导入大麦染色体培育超早熟小麦的基础研究 I.大小麦杂种的获得及其F_1特性的鉴定

本研究目的是利用属间杂交,把控制大麦早熟性的染色体或染色体片断导入到栽培小麦,为选育超早熟小麦品种创造条件.通过试验明确,以大麦做母本,小麦做父本,较易获得杂种种子.授粉后10～14天,取胚乳退化的杂种种子,采用幼胚离体培养,得到二棱大麦Betzes×中国春小麦的属间杂种F_1,根尖染色体数为28条,幼苗形态上象父本小麦,剑叶叶片酯同功酶谱除具双亲谱带外,还出现了双亲所没有的一个谱带.F_1穗部具短芒,小花的雄蕊部分或全部雌蕊化,花粉完全败育,自交不能结实.用中国春小麦与之回交后,已获回交一代(BC_1)种子.对大麦做母本易获杂种种子,从受精的遗传细胞学方面作了阐述.并提出利用组织培养的诱导手段,可望产生有较大变异幅度的再生植株,将可为大小麦属间杂种的性状转移开拓更为广阔的途径.     

大麦胞质小麦

本文报导了新近我们从栽培大麦×普通小麦属间回交后代中获得的自变可育异质小麦后代的细胞学和生化学分析结果,异质小麦F_1体细胞染色体数变动在41～43,其中整倍体(2n=42)的频率为93.95％,F_1植株花粉母细胞在减数分裂中期Ⅰ时染色体的构型为n=21Ⅱ和n=20Ⅱ+2Ⅰ,示遗传型稳定。2n=42植株的染色体N——分带,其带型类似普通小麦,采用叶绿体组分Ⅰ蛋白等电聚焦电泳分析表明,杂种细胞质的遗传主要来自母本大麦,证明该异质小麦,就是大麦胞质小麦。大麦胞质小麦的表型,为完全自交可育,植株生长正常,早熟、千粒重高,在小麦改良中,有直接应用价值。