乳牛流行热弱毒疫苗和灭活疫苗的比较

对牛流行热灭活疫苗和弱毒疫苗的免疫效果及其对乳牛体温、产奶量的影响和局部反应进行了试验研究。结果显示，乳牛流行热弱毒疫苗免疫后12个月仍有77．8％可获得坚强保护，而灭活疫苗有66．7％可获得保护；弱毒疫苗注射后局部皮肤肿块比灭活疫苗小，对产奶量的影响也小于灭活疫苗。总体来看，弱毒疫苗的免疫效果好于灭活疫苗。     

“绿色食品”绿茶开发技术初探

茶叶是我国最普及的大众饮料，具有解渴、提神、醒脑、减肥等多种功效。但是，由于茶园中普遍施用农药、化肥、除草剂等化学物质，以及受到来自工业三段等的影响，茶园环境遭受不同程度的污染。因此，茶叶中往往也含有对人体有害的农药残留物、重金属元素等有害物质。开发“绿色食品”绿茶，就是通过改造、优化茶园生态环境；采用生物为主的综合防治措施，严禁施用高毒、高残留农药；多用有机肥，少用或不用化肥；以及高标准的茶园管理，高质量的加工、包装、储运等措施，从而生产出对人体有益而无害的“绿色食品”绿茶。江苏省虞山林场维摩…     

对杭州地区4种猪病的血清学调查分析

通过对于杭州地区规模化猪场PRRS、PCV2、PR、SF等4种疾病抗体的血清学检测,发现PRRS、PCV2、PR感染率依次降低,PR的野毒感染率31.2%,总抗体阳性率为68%,猪瘟的免疫保护率为74%;下半年与上半年相比,PRRS稍有升高,SF免疫合格率有所下降,PR免疫转阳率下降,感染率稍有升高,表明防疫形势不容乐观.PRRS已经有大部分场次(93%)发生,75%的场次存在PCV2感染,7%的场次感染PR,6.4%的场次猪瘟免疫抗体不合格.建议继续做好PR、SF的免疫预防,完善PRRS疫苗,加强PCV2疫苗的研制.     

不同禽流感疫苗免疫蛋鸡后抗体效价变化和消长规律研究

应用H5、H9禽流感灭活油乳剂苗,按不同方案免疫蛋鸡,应用进口ELISA诊断试剂盒监测免疫后蛋鸡的禽流感抗体水平.结果发现,蛋鸡对H5亚型禽流感疫苗免疫应答较强,免疫后30 d抗体水平即达峰值,高滴度抗体持续3个月,首免后7 d加强免疫组抗体水平更高,持续时间更长.相应禽流感疫苗再次免疫后,H5亚型疫苗组抗体水平升高更快,免疫有效期达150 d左右;蛋鸡对H9亚型禽流感疫苗应答能力较弱,抗体峰值和持续时间也较低,再次免疫后抗体水平未见明显升高.     

大白莱组织结构感官品质与评定指标的关系

以17个大白菜品种为试材，探讨组织结构与感官品质及营养成份的关系。结果表 明，三者密切相关。质地受导管壁厚度及中肋细胞大小的影响。组织结构与产品贮藏营养物 质、风味和质地密切相关。可用公式Y一又门乃硼司．0316X；（短缩茎溶生腔％）朽乃0939X。 （叶肉厚mm）对感官品质迸行定量评价。     

家禽大肠杆菌感染临床类型的综合报告

我们在家禽疾病防治中,常见大肠杆菌感染的病例、并多为大肠杆菌感染与鸡新城疫、传染性法氏囊病或支原体病并发的病例。现将一些典型的大肠杆菌感染病例综合报告如下。一、临床感染类型1.大肠杆菌性败血症:鸡鸭均有发生,多见秋冬和冬春寒冷时期,表现为呼吸困难,常闻“呼噜”音,生长停滞,体重减轻,粪便呈白色或黄白色,肛门口有白色或黄白色粘稠粪便污染。剖检病变表现为典型的心包炎、气囊炎和肝周炎,心包膜增厚,是纤维素样心包     

桂平市农业品牌创建情况分析及对策建议

介绍了桂平市农业品牌创建情况,分析品牌创建中存在的问题与困难,并提出相应对策建议。     

基于电纸书发展的图书馆运作模式探析

讨论了电纸书概念、发展现状与挑战,探讨电纸书阅读时代对图书馆馆藏结构、借阅模式的影响,应对这种变化,图书馆应加强文化休闲与学习功能,加强IT建设以及人员素质的培养。     

四种猪生殖和呼吸综合征灭活疫苗免疫效果比较

猪生殖和呼吸障碍综合征（PRRS）是由猪PRRS病毒引起的猪的一种急性高度接触性传染病。我国最初于1995年报道，到目前为止，很多地方有此病报道，一旦感染PRRS，即会在猪场内循环往复、无休止的传播，给养猪生产造成严重的经济损失。目前，对该病尚无有效的治疗方法，疫苗免疫虽然能在一定程度上减轻疫情的严重情况，仍在疫苗的选用上存在不少问题。对于PRRS弱毒苗疫苗，由于其疫苗毒能持续存在数周乃至数月，可引起免疫猪长期排毒、散毒，或通过胎盘引起先天感染；同时，疫苗毒株也可出现毒力返强、毒株变异及不同疫苗毒株、疫苗毒和田间毒之间重组等情况。灭活苗虽然安全，     

鸡ILV、IBV、NDV和AIV多重RT-PCR检测方法的初步建立

初步建立了鸡传染性喉气管炎(IL)、鸡传染性支气管炎(IB)、新城疫(ND)和禽流感(AI)的多重RT- PCR鉴别诊断方法,并对其特异性和敏感性进行了检测。结果表明,所设计的4对引物可对同一样品中的ILV、IBV、NDV和AIV进行特异性扩增,所扩增的目的片断的长度分别为620 bp(ILV)、445 bp(IBV)、344 bp(NDV)和240 bp (AIV);建立的RT-PCR检测方法能够检测出10 pg AIV、1 ng NDV和10 ng IBV的RNA及100 pg ILV的DNA,说明该检测方法特异性强,敏感性较高。本研究所建立的多重RT-PCR方法可用于上述鸡4种病毒性呼吸道疾病的快速鉴别诊断,在临床诊断和流行病学调查方面具有较好的应用前景。