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[目的]建立HPLC测定苗药夜寒苏中异姜花素D含量的方法,并考察其提取方法。[方法]采用Waters symmetry shieldTMRP 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速0.5 m L/min;检测波长233 nm。[结果]异姜花素D的分离度良好,在2.046~204.600μg/m L(r=0.999 8)呈良好的线性关系,平均回收率为96.55%(RSD=1.9)。[结论]该研究所建立的方法简单、稳定性和重复性好,可用于黄姜花中异姜花素D的快速检测。 相似文献
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