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1.
加强农业社会化服务体系建设,为农民搞好全方位、多层次的社会化服务,是新形势下促进“农业增效、农民增收”的重要保证。最近笔者对海门市农业社会化服务体系情况进行了深入调查,现根据调研结果提出一些看法。1现状1.1技术推广体系基本健全全市现有农技推广人员580人,其中具有  相似文献   
2.
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4.
本文针对基层农技部门的实际情况,提出现阶段采用现实的方法和技术进行农业科技档案数字化建设,具有投入成本低、利用不受地域的限制、检索十分方便的特点。  相似文献   
5.
本文分析了乡镇农业信息化的建设现状和存在的问题,并提出了进一步发展的建议.  相似文献   
6.
通过对设施瓜蔬栽培品种遴选、生产技术实践与研究,总结出一套标准化生产技术体系,以提高设施瓜 菜生产科技含量,增加种植效益。  相似文献   
7.
农业科技成果管理作为一个动态的管理系统,不仅体现在课题的立项、项目的实施、成果的鉴定与奖励等阶段,同时也包含成果的转化与推广、成果的跟踪与反馈两个阶段,因而是复杂的系统工程.  相似文献   
8.
通过早生矮豌豆"中豌5号"、"中豌6号"十几年的生产种植实践,总结了一套冬播高产高效栽培关键技术,主要包括:选用良种、适期播种、合理密植、科学施肥、综合防治、及时采收等关键措施。  相似文献   
9.
灵芝14-3-3蛋白基因的电子克隆与表达分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过电子克隆技术,获得14-3-3基因的cDNA序列全长,并采用生物信息学方法,借助电子计算机和相关的生物信息学软件,对该基因编码蛋白从基本理化性质、疏水性/亲水性、亚细胞定位、跨膜区结构、信号肽、高级结构及系统发育树分析等进行了预测和分析。该cDNA编码蛋白由257个氨基酸组成,相对分子质量为29.0145 kDa,亲水性和疏水性比较平衡,定位于细胞质,不存在信号肽,无跨膜螺旋区,且二级结构由6.23%无规则卷曲,66.54%α-螺旋和27.24%延伸链组成。同源比对分析显示,该酶基因编码的氨基酸序列与污叉丝孔菌、双孢菇和木耳等蘑菇类高等真菌中的14-3-3基因所编码的氨基酸序列高度同源。实时荧光定量PCR结果表明,灵芝14-3-3基因在液体静置培养过程中的表达量显著高于振荡培养。  相似文献   
10.
【目的】组蛋白乙酰化修饰对真菌生长发育和次级代谢合成具有重要的调控作用。研究组蛋白乙酰化对静置培养的灵芝生长发育和主要代谢物合成的影响,为表观遗传手段提高灵芝多糖和灵芝酸生物合成提供理论依据。【方法】采用液体振荡-静置两阶段法培养灵芝。在静置培养阶段添加不同浓度(0、0.6、60、120和180 μmol·L -1)辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA),采用常规方法测定或观察灵芝生物量、糖消耗、上层菌丝膜形成、菌丝体形态、灵芝孢子生成以及灵芝酸和灵芝多糖生物合成,利用蛋白免疫印迹技术测定灵芝组蛋白乙酰化水平;利用qRT-PCR技术对灵芝多糖(ugp、glspgm)、灵芝酸(hmgrsqssels)生物合成关键基因以及灵芝全局调控因子相关基因(vetLaeA)进行表达分析。【结果】SAHA处理使灵芝组蛋白H4乙酰化水平提高,最高为对照组的1.6倍;抑制了灵芝菌丝体生长和色素产生,改变了菌丝体的形态。灵芝孢子的形成也受到抑制,且SAHA浓度越大,抑制程度越明显。SAHA处理显著增加了灵芝多糖的产量,最高增加50%;灵芝酸生物合成受到抑制,与对照相比降低13%—27%;qRT-PCR分析结果表明SAHA处理下灵芝多糖与灵芝酸合成关键酶基因表达均有不同程度上调,其中灵芝多糖合成关键酶基因提升1.5—3.5倍,灵芝酸合成关键酶基因提升1.8—12.1倍;灵芝全局性调控因子vetLaeA的表达被抑制,仅为对照组的11.30%—62.4%。【结论】组蛋白乙酰化可通过灵芝全局调控因子调控灵芝生长发育进而影响灵芝酸生物合成,同时组蛋白乙酰化对灵芝多糖生物合也有影响。  相似文献   
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