糖高粱栽培技术

<正> 一、整地和施肥.糖高粱和其它高粱一样,耐旱、抗涝、耐盐碱、耐瘠薄,适应性广,但由于植株高大、根系发达,吸肥水能力强,因此,深耕细作是夺取高产的关键措施之一.在种植前,施化肥或农家肥以及腐熟饼肥,有助于幼苗迅速生长.在追肥方面每亩以15-20斤氮肥为宜,磷肥可适当多些,每亩30-50斤,但是最好和农家肥一起抓窝施入为好.在追氮肥的时间上宜早不宜晚,最好在喇叭口前即10片叶时施入,氮肥追的过多和过晚,不但成熟期推迟,而且糖的适口性也可能变坏.二、因地制宜、分期播种.目前我省以丽欧和罗     

两系超级稻丰两优四号指纹图谱构建及纯度快速鉴定

为加强两系超级稻丰两优四号的品种质量控制,打击假冒伪劣,该研究利用SSR分子标记技术构建丰两优四号的指纹图谱,筛选适用于该品种的SSR特征引物,并利用纯度SSR快速鉴定技术体系鉴定丰两优四号的纯度。结果表明:在48对标准SSR引物中,有19对引物在丰两优四号亲本间具有多态性,杂交种呈现双亲互补带型,可用于该品种纯度鉴定;利用SSR快速鉴定技术鉴定丰两优四号样品纯度的结果表明,引物RM224和RM336不仅能区分母本、父本混杂,还能鉴定多种串粉和机械混杂,是对丰两优四号纯度鉴定较为适宜的特征引物。     

培育笋竹加工龙头企业 促进竹业产业快速发展

调查了建瓯市10家年产值上千万元的笋竹加工企业的生产现状和存在问题,提出发展对策。     

69份薄皮甜瓜材料的多样性及亲缘关系

为了更深入地了解不同薄皮甜瓜材料间的相互关系,采用多样性指数、变异系数及分子标记等方法,对69份薄皮甜瓜材料的18个田间性状及SSR分子标记数据进行分析。结果发现,描述型性状多样性指数范围为0.076~1.332,平均值为0.847,其中最高的是种子颜色,为1.332,最低的是果皮斑点,为0.076;数字型性状变异系数范围从最低的果实横径10.56%到最高的单果质量34.11%,平均值为23.88%;多样性指数范围为6.03~6.10,平均值为6.07,最高的是果实横径。所有数字型性状多样性指数均高于描述型性状。综合分析可知,供试材料由于收集和选育原因多为果肉较厚的长果形材料;田间性状及分子标记分别聚类分析后发现2种方法分别从不同角度对材料进行描述,只有充分结合2者的结果,才能最大可能地选择出强优组合。     

高活力农作物种子培育和保持的研究进展

高活力的种子是作物获得高产稳产的重要保障。从种子活力的概念出发,详细论述从遗传育种、制种生产和加工贮藏技术等方面提高和保持农作物种子活力的可能措施。建议育种家们将培育高活力品种作为育种指标之一,并加强有利于提高和保持种子活力的制种和加工技术的研究和实践。     

淀粉对硫酸黏菌素发酵水平的影响

[目的]探究淀粉对硫酸黏菌素发酵水平的影响。[方法]在发酵培养基中添加淀粉,并对淀粉进行双酶法水解,研究水解时间对发酵水平的影响。[结果]添加淀粉的发酵水平比原配方高;水解时间不同,发酵水平也不同,水解20 min(21 178μg/m L)水解40 min(20 651μg/m L)水解60 min(20 230μg/m L)水解0 min(20 146μg/m L)原配方(19 750μg/m L)。[结论]淀粉可以提高硫酸黏菌素的发酵水平,其中水解时间20 min的发酵水平最高。     

大运河徐州段不同水质对耳萝卜螺CHE、GST和GPx酶的影响

[目的]为大运河水质污染监测提供资料。[方法]以清洁水体中3种抗药酶活力做对照,研究了京杭大运河徐州段4个水域不同污染程度的水质对水体中常见的软体动物耳萝卜螺（Radix auricularia）3种抗药酶活力的影响,观察其在4个不同污染程度的水域中的酶活力变化情况。[结果]在30d的暴露中,与对照相比,谷胱甘肽-S转移酶（GST）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）活性被抑制,且酶活性随污染程度的加重,抑制程度加大,其结果与水化学监测结果一致。胆碱脂酶（CHE）活性变化则比较复杂,呈现低激活高抑制现象。[结论]耳萝卜螺体内CHE、GST和GPx活性是指示污染的敏感指标。     

关于黄淮海平原恢复高粱种植的意见

<正> 我省属于黄淮海大平原,应治理的地区是从太行山和伏牛山东麓,东到东部省界,南止淮河干流,北至北部省界,包括商丘、周口、安阳、新乡、开封、许昌、驻马店和信阳八个地区.72个全部和部分县市,这个地区土地面积6.77万平方公里,约占全省土地面积的40.5%.自然资源和社会资源较为丰富,生产潜力大.气候较温和,年平均气温为13-15℃,年降雨量600-1000毫米,地下水比较丰富,无霜期200-220天.自然条件适宜农、林、牧全面发展.     

SSR分子标记高效选择抗稻瘟病双基因Pi-1、Pi-2的技术体系

[目的]建立高效SSR分子标记检测技术体系,加快抗稻瘟病育种进程,并为促进、推广SSR分子标记辅助选择技术在企业育种科研上的应用提供方法。[方法]采用田间叶片快速DNA提取技术、抗稻瘟病基因Pi-1和Pi-2连锁标记MRG4766和AP22的两重PCR技术及两道聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对抗稻瘟病育种群体进行高效分子标记辅助选择。[结果]建立了一种成本低、操作简单、能够对抗稻瘟病双基因Pi-1和Pi-2进行准确、稳定、快捷、规模化检测的方法。[结论]该技术体系可对抗稻瘟病育种群体进行高效分子标记辅助选择,加快抗稻瘟病育种进程,为SSR分子标记辅助选择技术在企业育种科研上的广泛应用提供了借鉴方法。