应用极大似然法分析小麦穗长的遗传

采用质量—数量性状遗传的极大似然分析方法,对长穗小麦品系93(220)的主茎穗长进行了质量—数量遗传模型测验和主、微基因效应与变异估计。结果表明:长穗小麦新品系93(220)的主茎穗长为一典型的质量—数量性状,由一个主基因和若干微基因共同控制;一对隐性主基因控制穗长,附合加性——显性遗传模型,F1代表现为部分显性,隐性主基因增加主茎穗长的效应平均为1.47,微基因遗传效应为2.83cm,隐性主基因个体主茎穗长表现为长穗。     

小麦超大穗材料的选育

选育小麦超大穗,是为小麦高产超高产育种提供中间材料。小麦超大穗材料具有长穗和多小穗的特点,它有利于提高单穗籽粒重量,发挥个体优势,增加单位面积产量。小麦超大穗材料的选育,是采用常规育种集团多元聚合杂交,以长穗、多小穗为主要目标,定向选择,定向杂交,系统选育。现已获得一批穗长20cm以上的超大穗材料,其中穗子最长的达到38cm。有个别超大穗品系,综合性状较好,丰产潜力大,大田生产上已开始试种。     

超大穗小麦穗长和小穗数的配合力及遗传模型分析

为充分挖掘超大穗小麦在遗传育种中的应用潜力，采用Griffing完全双列杂交法，以3个超大穗小麦品系及2个普通小品种为亲本材料，对超大穗小麦的主茎穗长和小穗数进行了遗传分析。结果表明，穗长和小穗数的遗传均符合加性-显性遗传模型，基因作用以加性效应为主，显性程度为部分显性。在主茎穗长上，86（306）和90（151）具有较高的一般配合力和较多控制主茎穗长遗传的显性基因，而成农151和84（79）具有较多控制穗长遗传的隐性基因；在小穗数上，86（306）和90（151）的一般配合力效应值较高，同时也具有较多控制小穗数遗传的显性基因，而小偃6号和成农151具有较多控制小穗数遗传的隐性基因。     

大穗型小麦41310分蘖动态变化分析

[目的]为大穗型小麦的利用提供依据。[方法]以小偃22和大穗型小麦新品系41310为材料,调查了其冬、春总茎数的变化情况,分析了大穗型小麦成穗率低的原因。[结果]2品种的分蘖性能相近,41310的总茎数少于小偃22。在3月24日~4月28日的6个时期,41310的消亡总茎数分别较小偃22多49.5万、22.5万、40.5万、36.0万、72.02、65.5万/hm2。4月7日前后,41310和小偃22均有1个分蘖消亡高峰,其分蘖消亡值分别为351.0万和333.0万/hm2 而41310在4月28日前后出现第2个分蘖消亡高峰,分蘖消亡值达337.5万/hm2,使41310的分蘖消亡率达74.6%,成穗率仅为25.4%,穗数减少至423.0万/hm2。[结论]大穗型小麦41310的分蘖消亡速度较小偃22快,且较其多了1个分蘖消亡高峰。     

超大穗型小麦源、流与库相关效应的试验研究

以超大穗型小麦为材料，以一般穗型小麦为对照，通过剪穗，剪小穗留茎，叶，保“源”，“流”控“库”和分期收获处理，研究源，流对库的关系与影响。认为源，流输出总量，取决于单个籽粒库的数目，与单个籽粒库数目成正比。源，流因素对单个籽粒库容量大小不起显著影响。源，流输出受籽粒单库数目的制约会出现形式上的滞后性，籽粒单库在自身营造方面会出现工作状态上的自然惰性现象。要克服滞后性和自然惰性现象的影响，提高对光能的利用率，实现高产，最有效的途径是在增加粒重的基础上，主要是增加籽粒数，小麦穗是籽粒的载体，也是光合产物的主要集中地，以多花，大粒组建多粒小穗，以增加小穗数架构超大穗，提高对光合产物的措施，是超大穗小麦育种所要实现的主要目标。超大穗型小麦与一般穗型小麦在源，流，库相关效应方面基本上没有差异。     

应用极大似然法分析小麦穗长的遗传

采用质量—数量性状遗传的极大似然分析方法,对长穗小麦品系93（220）的主茎穗长进行了质量—数量遗传模型测验和主、微基因效应与变异估计。结果表明：长穗小麦新品系93（220）的主茎穗长为一典型的质量—数量性状,由一个主基因和若干微基因共同控制;一对隐性主基因控制穗长,附合加性——显性遗传模型,F1代表现为部分显性,隐性主基因增加主茎穗长的效应平均为1.47,微基因遗传效应为2.83cm,隐性主基因个体主茎穗长表现为长穗。