干旱及盐胁迫对酸浆种子萌发特性的影响

以酸浆种子为试材,分别采用浓度为0%~25.0%的PEG-6000模拟干旱胁迫,同时用0~150mmol·L~(-1) NaCl溶液模拟盐分胁迫,分别考察酸浆种子的抗旱和抗盐萌发特性。结果表明:随着PEG浓度增加,酸浆种子萌发延迟,且发芽率、发芽势和发芽指数均呈现明显下降趋势,PEG达25.0%时,酸浆种子没有萌发;临界胁迫浓度C_(50)为12.3%,高于番茄种子C50(8.0%~10.8%)。随着NaCl溶液浓度升高,酸浆种子的发芽率、发芽势、发芽指数也呈下降趋势;浓度达到150mmol·L~(-1)时,种子发芽率比对照组降低43.0%,萌发种子不能发育为正常幼苗;其C50为107.0mmol·L~(-1),低于向日葵种子的C_(50)(258.0mmol·L~(-1))。     

药用植物青天葵叶片原生质体的制备与纯化

[目的]研究青天葵原生质体的制备与纯化方法。[方法]以青天葵新鲜叶片为试验材料,以青天葵叶片原生质体产量及原生质体存活率为考察指标,研究了预处理、酶解方式、酶解温度、离心转速、光照、筛网目数等因素对青天葵原生质体分离纯化效果的影响。[结果]适宜青天葵叶片原生质体游离的条件是用浓度13%甘露醇溶液预处理叶片1 h、酶解温度（25±1）℃、黑暗、静置;原生质体纯化采用离心沉淀法,以200目筛网过滤后离心8 min（800 r/min）,操作2次,可得到大量完整清晰、细胞碎片少的原生质体。[结论]该方法获得了制备青天葵原生质体的理想条件与参数,为建立青天葵原生质体再生体系提供了依据。     

大气压等离子体处理对穿心莲种子萌发及幼苗的影响初报

采用大气压等离子体技术处理穿心莲种子,发芽试验和幼苗叶绿素、酶活力测定发现,不同电压和处理时间组合的大气压等离子体处理显著影响穿心莲种子发芽试验幼根长、活力指数及幼苗叶绿素、超氧化物歧化酶活性、过氧化物酶活性,但影响程度有差异,规律不明显.其中以处理电压为3400V、处理时间为60s的APP处理最有利于穿心莲种子萌发;而经5 950 V、60s的APP处理则对穿心莲种子的萌发有强烈抑制作用.     

穿心莲种子发芽试验标准化研究

通过发芽试验来探讨温度、光照及发芽床等因素对穿心莲(Andrographis paniculata(Burm.f.)Nees)种子萌发的影响.设25.0、27.5、30.0、32.5、35.0℃共5种恒温温度处理,设纸上(TP)和砂上(TS)2种发芽床处理,光照设0(全黑暗)和500 lx 2个处理.试脸结果表明:穿心莲种子发芽最适温度为25～30℃,发芽床可选择纸上(TP)法,对光照敏感,初次计数时间为发芽后第2天,末次计数时间为发芽后第7天.幼苗生长发育类型为子叶出土的双子叶农作物种子,幼苗鉴定只考虑初生根的发育状况.     

鸦胆子萌发特性的初步研究

通过发芽试验探讨种壳、温度、发芽床等因素对鸦胆子种子萌发的影响。设25.0℃、27.5℃、30.0℃、32.5℃共4个恒温条件和20～30℃变温处理,设纸间(BP)和沙上(TS)2种发芽床。试验结果表明:鸦胆子需在萌发前去除种壳(内果皮),发芽最适合温度为30.0℃,沙上发芽良好。     

加速老化对穿心莲种子萌发活力的影响

考察了室温和低温贮藏2年的穿心莲种子经41℃、100%R.H.条件下加速老化1~7 d后的萌发活力和萌发过程中幼苗生长量的变化,结果表明:室温贮藏种子的发芽率为0;低温贮藏种子发芽率为93.5%,且老化1~2 d后萌发活力未见显著变化,老化3~4 d后则加速了萌发,老化5~7 d萌发活力和幼苗株高显著下降。因此,低温贮藏是实际可行的方法,对穿心莲种子批进行活力检测时需要老化5 d以上。     

何首乌种子萌发条件的优化和育苗条件的筛选

以野生何首乌(Fallopia multiflora)种子为试材,采用光照培养箱进行萌发试验,设置了4个温度条件(20～25、20～30、25℃和25～30℃),2种发芽床(纸上和沙上),3个浓度赤霉素溶液(0.125、0.250、0.500 mg·mL-1,蒸馏水作对照)浸种;采用育苗盘进行育苗试验,设置了3种育苗基质(塘泥、沙、塘泥加沙混合)和3个播种深度(0、0.5、1.0 cm);以发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数、胚根和苗长等指标,考察了各组种子萌发和出苗效果,以期为何首乌种子质量检测和育苗栽种提供参考依据.结果 表明:温度考察中,何首乌种子在变温20～25℃条件下获得最高发芽率(75.8％),恒温25℃(TP)培养时发芽势最高(P＜0.05);3个浓度赤霉素溶液浸种均能显著提高发芽率,浓度为0.500 mg·mL-1时发芽率最高(87.0％).育苗基质选择试验中塘泥培养出苗率最高,沙子培养的幼苗胚根最长(P＜0.05).采用塘泥为基质,播种深度0.5 cm时有最高的出苗整齐度(GE),播种深度增加至1.0 cm时出苗率显著降低.     

基于ITS2序列的秤星树等冬青属8种药用植物的分子鉴别

[目的]建立ITS2区段的秤星树及其同属几种药用植物的分子鉴别方法。[方法]以秤星树等几种药用植物为材料,采用离心柱型试剂盒提取总DNA,采用一对通用引物对ITS2区段进行PCR扩增和测序;HMMer法对测序结果进行注释得到ITS2序列;MEGA软件分析,寻找差异位点,构建系统发生树。[结果]测序后注释得到的秤星树等8种冬青属药用植物ITS2比对序列为254 bp,种间存在85个差异位点。[结论]ITS2区可用于鉴别秤星树与同属几种药用植物。     

青天葵叶片原生质体分离条件的优化

以青天葵Nervilia fordii(Hance)Schltr.的新鲜叶片为试材,对青天葵原生质体的制备分离技术进行研究。用不同浓度的甘露醇溶液处理青天葵叶片下表皮细胞,进行细胞质壁分离试验,确定青天葵叶片细胞的等渗浓度;采用正交设计研究酶解法制备青天葵叶片原生质体的最适合纤维素酶浓度、离析酶浓度及酶解时间。结果表明,青天葵叶片细胞的等渗浓度为11%甘露醇;采用1.0%纤维素酶R-10+0.6%离析酶R-10的混合酶液酶解青天葵叶片12 h能达到很好的分离效果,获得高质量的原生质体。