靶向DNA感受器佐剂研究进展

DNA疫苗进入机体在肌肉细胞、吞噬细胞中表达,直接或间接呈递给T细胞。研究发现,DNA疫苗自身作为一种病原相关分子模式被细胞质内DNA感受器识别、结合,通过激发Ⅰ型干扰素、前炎性细胞因子等启动固有免疫应答从而激活适应性免疫应答,达到了解DNA疫苗的免疫机制改善DNA疫苗的免疫原性的目的。论文通过对国内外关于某些DNA感受器及DNA代谢产物作为分子佐剂机制的最新研究进行归纳,以及将其作为佐剂的试验研究做一总结,为研制活性强、高效低毒、有治疗作用的新型佐剂作为改善DNA疫苗免疫性的靶点提供了参考。     

茶园种植模式对蚂蚁多样性的影响

蚂蚁是茶园重要的天敌生物,通过改进茶园种植模式提升茶园蚂蚁多样性及其害虫生物控制服务,对打造绿色有机茶园具有重要意义.本试验通过对云南省普洱市不同种植模式茶园蚂蚁多样性和群落组成进行调查,探讨不同种植模式对茶园蚂蚁多样性的影响.试验采用陷阱法对单一种植茶园(MT)、橡胶-茶混农林(RT)、大叶千斤拔-茶混农林(FT)和...     

Techniques for Detecting Functional Protein Expression in Transgenic Plants

随着植物基因工程技术的发展,转基因植物日益增多。与此同时,转基阑植物检测技术的不断丰富和完善,促进了转基因植物科学鉴定和评价以及转基因植物商业化种植、笔者在蛋白质表达水平上对检测转基因植株的各种方法及发展状况作一概述和评价．     

转基因工程植物启动子的研究进展

启动子在决定外源基因的转录效率、定位导入和表达增强中起着重要作用。针对转基因工程研究中植物启动子的类型、特点及功能进行综述,并展望了转入载体的基因构建。     

防龋转基因生菜的花粉漂移检测

为探讨防龋转基因生菜的生态安全性,采用转基因生菜作为花粉供体,四周种植非转基因生菜（对照组）为花粉受体,在种子成熟期,距离转基因生菜植株边缘8个方向的不同距离（0．5 m,1 m,3 m,4 m）处收集非转基因生菜种子于实验室培养后,采用 PCR 技术对非转基因生菜子代植株进行外源目的基因 gtfB-ctxB 检测。结果表明：距转基因生菜的不同方向、不同距离的部分非转基因生菜子代植株中检测到外源目的基因。基因漂移频率随距离的增加而呈明显递减趋势,在距中心0．5 m 处漂移频率最大为25％,距中心4 m 处最小为0。风是影响基因漂移频率的主要气候因素,顺风方向漂移频率约为逆风方向的2．25倍。说明,转基因生菜中外源目的基因可通过花粉漂移至周边非转基因生菜植株中,风向可能是影响外源目的基因漂移的主要因素。     

转基因番茄防龋疫苗急性和亚慢性毒性试验

为评价表达致龋变异链球菌表面蛋白和霍乱毒素B亚单位的转基因番茄防龋疫苗的安全性,进行了大鼠经口灌胃染毒试验.结果表明,急性毒性试验中大鼠均未见毒性症状,急性毒性LD50>20g/kg;亚慢性毒性试验中大鼠均未见毒性症状,在血液学和生化、脏器系数和组织病理学检查中,试验组大鼠与阴性对照组间均无显著差异(P>0.05).说明,表达致龋变异链球菌表面蛋白和霍乱毒素B亚单位嵌舍体蛋白的转基因番茄防龋疫苗对大鼠安全.     

浆砌护坡施工及质量控制

护坡指的是为防止边坡受冲刷,在坡面上所做的各种铺砌和栽植的统称。本文结合作者多年的工程实践经验就浆砌护坡施工技术进行叙述,希望通过以下叙述,能与各位同仁相互交流。     

定量PCR快速检测动物食品中沙门菌污染

摘 要： 沙门氏菌是动物性食品中的重要食源性致病菌,建立其快速检测方法对动物性食品的质量控制具有重要作用。本研究根据沙门氏菌16srDNA、 dT fermentation等基因或DNA功能区序列设计PCR引物, 通过比较3种不同的基因组DNA提取方法,提取待检样品总DNA, 进行多基因定量PCR检测。结果表明,该方法简单快速且灵敏度高,在动物食品中的检测灵敏度可达10 CFU/g,整个检测时间在10h 以内。说明本方法对检测动物中沙门氏菌具有特异性高且灵敏、快速等特点,适用于快速、准确地检测动物中沙门氏菌的需要。     

定量PCR快速检测动物食品中沙门菌污染

沙门氏菌是动物性食品中的重要食源性致病菌,建立其快速检测方法对动物性食品的质量控制具有重要作用.根据沙门氏菌16srDNA、dT fermentation等基因或DNA功能区序列设计PCR引物,通过比较3种不同的基因组DNA提取方法,提取待检样品总DNA,进行多基因定量PCR检测.结果表明,该方法简单快速且灵敏度高,在动物食品中的检测灵敏度可达10 cfu/g,整个检测时间在10h以内.说明该方法对检测动物中沙门氏菌具有特异性高且灵敏、快速等特点,适用于快速、准确地检测动物中沙门氏菌的需要.     

转基因防龋生菜叶片转化体系的优化

目的:优化生菜的基因转化系统,为下一步防龋用转基因植物表达载体质粒转化生菜工作提供实验基础。方法:以6种不同的生菜种子为试材,以1/2 MS为基础培养基,经对出芽率比较,苗龄及直接分化培养基的确定以及抗生素敏感性测试,获得正常再生抗性生菜植株。结果:3～4 d的"意大利"生菜子叶在1/2 MS+0.05 mg/L NAA+0.1 mg/L 6-BA培养基上直接分化率最高,生根培养基为1/2 MS,抗生素巴龙霉素(Paromomycin)选择压浓度为50 mg/L。结论:成功确立了防龋用转基因植物表达载体质粒的生菜叶片转化体系,获得了较高的转化频率。