鸡树条荚蒾化学成分测定分析

目的：测定鸡树条荚莲不同部位化学成分的含量,为制定鸡树条荚莲的质量标准提供科学依据。方法：采用分光光度法对鸡树条荚莲枝、叶、果实中黄酮和多糖含量进行测定分析;同时采用原子吸收分光光度法对鸡树条荚蓬不同部位中Fe、Cu、Zn、Mn四种微量元素进行含量测定。结果：鸡树条荚蓬不同部位中黄酮和多糖含量以果实中的含量为最高,Fe、Mn、Zn、Cu四种微量元素中以Fe、Mn、Zn含量较为丰富。结论：鸡树条荚莲不同部位黄酮、多糖以及四种微量元素含量差异较大,说明鸡树条英蓬中化学成分的含量与其部位具有一定的相关性,临床应用时应注意其入药部位。     

野生与仿生栽培刺五加叶浸出物中多糖与黄酮含量分析

依据药典中浸出物含量测定的方法,分别对刺五加叶的水提浸出物和醇提浸出物中多糖与黄酮含量进行测定。刺五加叶中醇提浸出物含量明显高于水提浸出物含量,水浸出物中,9月11日采收的仿生栽培刺五加叶水浸出物中可溶性多糖的含量最高,5月25日采收的野生刺五加叶浸出物中可溶性多糖的含量最低。醇浸出物中,7月25日采收的野生刺五加叶浸出物中总黄酮的含量最高,5月25日采收的野生刺五加叶浸出物中总黄酮的含量最低。本方法简便可靠、快速、重现性好,适用于刺五加叶浸出物中多糖与黄酮含量测定。     

HPLC比较朝鲜淫羊藿不同炮制品中淫羊藿苷及总黄酮的影响

比较三种炮制方法对朝鲜淫羊藿中主要成分淫羊藿苷及总黄酮的含量。采用HPLC比较淫羊藿苷的含量。以ODS-C18(4.6mm×250mm,5um)柱为分析柱,流动相为乙腈:水(30:70)流速1 ml/min。UV检测波长270nm。采用紫外分光光度仪比较总黄酮的含量。以淫羊藿苷为标准品,在270nm下测定吸光度,计算朝鲜淫羊藿中的总黄酮的含量。HPLC测定淫羊藿苷在0.1～1.4mg/ml范围呈良好的线性关系。紫外分光光度仪在0.222mg～0.518mg范围内,淫羊藿苷mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为101.60%,RSD=2.47%,r=0.9991。淫羊藿饮片经加热炮制后其活性成分淫羊藿苷及总黄酮均有不同程度的下降,说明加热可能促使淫羊藿苷及总黄酮分解。     

不同生长期朝鲜淫羊藿茎多糖的含量分析

采用蒽酮-硫酸比色法,以葡萄糖作为对照品,在620 nm波长下分别测定不同生长期朝鲜淫羊藿茎可溶性多糖和粗多糖的含量.结果在实验范围内,葡萄糖质量与吸光度D值线性关系良好,平均回收率为99.02％,RSD=0.461％,R2=0.9991.不同生长期朝鲜淫羊藿茎多糖含量差异较大,从6月中旬到10月上旬,其含量基本上呈先上升后下降的趋势,8月30日左右采收的含量最高为16.65％,6月10日采收的含量最低,为6.40％.采用蒽酮-硫酸比色法测定朝鲜淫羊藿茎中的多糖含量,方法简便、快速、可靠、易行,适合淫羊藿茎多糖的含量测定.