掌叶半夏凝集素基因表达载体的构建与鉴定

从掌叶半夏(Pinellia pedatisecta Schott)块茎中提取总RNA,反转录合成cDNA.根据GenBank中已报道的天南星科凝集素基因序列,设计带有酶切位点的表达引物,用RT-PCR方法扩增出掌叶半夏凝集素(Pinellia pedatisecta agglutinin,PPA)基因.PPA经双酶切后与表达载体pGEX-6P-3连接,构建pGEX-PPA重组表达载体.通过PCR、双酶切及测序鉴定,结果表明,重组载体pGEX-PPA构建成功,为进一步进行PPA的原核表达及其功能研究奠定了基础.     

杂合抗菌肽基因的设计及表达载体的构建

为高效表达具有高抗菌活性的抗菌肽,根据Magainin 2(MA)、Sapecin(SA)和Melittin (ME)基因核心序列,设计杂合抗茵肽MA-SA-ME(MSM)基因并进行密码子优化.生物信息学分析显示,该抗茵肽具有很好的抗茵作用.将MSM基因与毕赤酵母表达载体pPICZQ-A连接,构建重组表达载体pPICZ...     

九香虫血淋巴的抗菌活性初步研究

为进一步更加科学地开发利用九香虫抑菌物质,采用直接离心法、匀浆法和浸提法3种方式提取九香虫血淋巴,并分别检测每一种提取法所得上清液、下层液体和沉淀物质的抑菌活性,并进行比较分析.结果表明,血淋巴原血对10种试验菌的抑菌圈直径均大于0.7 cm,对革兰氏阳性菌的抑菌活性(MIC=16)强于革兰氏阴性菌(MIC=8).说明...