有机磷农药混合标准溶液配制不确定度评价（英文）

标准溶液的不确定度对农药残留检测起着非常重要的作用,影响着检测结果的准确性。笔者以实际应用的14种有机磷农药混合标准溶液为例,采用配制混合标准溶液过程单元操作的不确定度计算方法(top down),分析了在配制混合标准溶液过程中的所有影响因素,得到了最终的扩展不确定度。最终结果显示使用精准的移液器将储备液配置为混合标液,得到最终的扩展不确定度相对小。     

有机磷农药混合标准溶液配制不确定度评价

标准溶液的不确定度对农药残留检测起着非常重要的作用,影响着检测结果的准确性。笔者以实际应用的14种有机磷农药混合标准溶液为例,采用配制混合标准溶液过程单元操作的不确定度计算方法(top down),分析了在配制混合标准溶液过程中的所有影响因素,得到了最终的扩展不确定度。最终结果显示使用精准的移液器将储备液配置为混合标液,得到最终的扩展不确定度相对小。     

气相色谱法检测橙子中氟虫腈农药残留分析

为了便于农药残留检测参数的普及,笔者建立了气相色谱测定橙子中氟虫腈及其残留物的检测方法。此方法采用乙腈提取橙子中的氟虫腈及其残留物,用石墨碳黑氨基柱对样品进行净化,以气相色谱作为检测手段,ECD检测器进行定性定量分析。研究结果表明：测定橙子中氟虫腈及其残留物的农药残留含量重复性试验相对标准偏差为2.36%~5.68%,定量限为0.003~0.04 mg/kg,检出限为0.001~0.002 mg/kg。氟虫腈及其残留物共4 种农药,在0.05~2.0 mg/L 范围内线性关系良好,R 值均大于0.990。此方法检测橙子中氟虫腈及其残留物的农药残留的检测准确可行,符合国家标准要求。     

农药残留检测前处理技术的发展

通过较为详细地讨论我国常用的农药残留检测的前处理技术,及近年来发展起来的一些新技术,介绍了目前农药残留检测前处理技术的发展。     

高效液相色谱法同时检测蔬菜中7种农药残留方法的分析

试验建立了同时测定韭菜、大葱中多菌灵、吡虫啉等7种农药残留的液相色谱分析方法。样品经乙腈提取,氨基固相萃取小柱净化,紫外检测器检测,外标法定量。结果表明：在0.03~4.0 mg/L的范围内,7种农药的线性相关系数均大于0.99,检出限为0.006~0.05 mg/kg,定量限为0.02~0.10 mg/kg;在0.050、0.10和1.0 mg/kg 3个添加水平下,平均回收率在79%~103%,相对标准偏差为0.70%~6.12%。该方法适用于韭菜、大葱中多菌灵、吡虫啉等7种农药的残留检测。     

山西省叶菜类蔬菜农残检测结果及治理对策

对山西省2015—2016年在生产基地、批发市场和超市抽检的588个叶菜类蔬菜样品中48种农药残留进行检测，结果表明:山西省叶菜类蔬菜农药残留超标高于蔬菜整体水平，超标严重；超标的蔬菜以芹菜和油麦菜居多；超标农药品种以禁用农药克百威和氧乐果居多，常规农药以毒死蜱和阿维菌素居多；外省农药残留超标高于山西省0.5个百分点。提出了加强农药质量的管理，杜绝隐形成分含量；加大禁用农药的查处，实现禁用农药负增长；强化标准化生产的管理，加大普通基地认证力度；加大检测力度，用检测数据指导生产等治理对策。      

加强山西省农产品质量安全监督管理策略

随着社会经济的不断发展，人们的生活水平也日益得到提高，农产品的安全质量愈发受到人们的关注。农产品的质量安全直接关系社会稳定，以及人们的身体健康，更是政府发展人本理念的重要体现。然而就当前的发展形势来看，在实际的农产品质量安全监督管理过程中仍然存在些许问题，农产品安全风险隐患仍相对较大。为此，如何加强农产品质量安全监管，对于保障农产品质量安全具有十分重要的意义。以山西省为探究对象，分析了山西省农产品质量安全现状及其监管过程中存在的问题，提出了加强质量安全监管的有效对策。      

山西省韭菜中农药残留分析

对山西省2011～2013年的330个韭菜样品农药残留分析,该文以NY/T761-2008为检测方法,GB2763-2005为判定依据(2013年依据GB 2763-2012),进行40种农药残留测定.结果表明:山西省2011～2013年的330个韭菜样品种的农药残留问题正在稳步下降,基地样品好于市场样品,高毒农药不再使用.     

2010年山西省蔬菜农药残留情况分析及应对策略

蔬菜是人们餐桌上必不可少的食物,减少蔬菜中的农药残留是保障人民身体健康的重要内容。进入21世纪,国家提高了对农产品质量安全的重视,先后出台了一系列政策和法律法规,狠抓农业投入品的监管,明令禁止高毒、高残留农药在蔬菜上使用。通过分析蔬菜农药残留检测数据,可以找出存在的问题,制定相应的措施,提高蔬菜产品质量。     

平菇中36种农药残留的气相色谱-串联质谱测定方法及不确定度评价

建立了利用气相色谱-串联质谱检测平菇中666、五氯硝基苯等36种农药残留及其残余代谢物的检测方法。该方法克服了QuEChERS方法对样品制备的破壁和即时冷冻要求，与固相萃取方法相比可节约溶剂，提高前处理效率。该方法采用乙腈提取平菇中的36种农药残留，以N-丙基乙二胺为主要材料对样品进行净化，用电喷雾电离，多反应模式检测，采用基质标准溶液外标法定量。研究表明:平菇中36种农药残留的含量重复性试验相对标准偏差2.47％～5.04％，定量限0.000 3～0.010 0 mg/kg，检出限0.000 09～0.004 00 mg/kg。36种农药及其残余代谢物在0.05～2.00 mg/L范围内线性关系良好，r值均＞0.990。按照不确定度评定方法，从标准溶液稀释、样品称量、样品最终定容体积和仪器测定重复性等方面对测量结果的测量不确定度进行评价，评价结果显示，测定结果不确定度主要来源于标准溶液。