澳洲坚果果仁中4种关键微量元素的FAAS法测定

为探明澳洲坚果果仁中Fe、Mn、Cu、Zn 4种关键微量元素的含量及其测定方法,运用火焰原子吸收分光光度法(FAAS),采用干灰化、混酸消解、微波消解3种不同样品消解方式,对4个澳洲坚果品种果仁中Fe、Mn、Cu、Zn的含量进行了测定。结果表明：Fe、Cu经3种不同消化方式处理后的含量测定结果无显著差异;而Mn、Zn经微波消解处理后的测定值虽然略高于干灰化和混酸消解2种方式,但未达到显著水平;澳洲坚果果仁中4种微量元素的含量为Mn>Fe>Zn>Cu,其中Mn元素含量在品种间的变异较大;在4个供试品种中,‘云澳51号’的Fe含量为最高,而‘云澳58号’的Mn、Cu、Zn 3种微量元素含量均为最高。3种样品消解方式均可用于澳洲坚果果仁微量元素含量的FAAS法测定。     

西双版纳重要傣药大叶千斤拔总黄酮富集工艺研究

以大叶千斤拔总黄酮含量为指标,考察大孔树脂、聚酰胺树脂、硅胶柱层析及溶剂萃取法对大叶千斤拔中总黄酮的富集效果。结果表明,乙酸乙酯萃取法和硅胶柱层析法联用能有效富集大叶千斤拔中的总黄酮。最佳纯化工艺为:大叶千斤拔提取液浓缩至无醇味,用2倍体积的乙酸乙酯萃取5次,所得萃取液浓缩蒸干后,用甲醇溶解至0.1 g/m L,拌样,上200-300目硅胶柱,上样量为1∶50,径高比为1∶15,用氯仿-甲醇(18∶1,v/v)的洗脱液洗脱,根据薄层结果,合并黄酮部分,浓缩蒸干后即得大叶千斤拔的黄酮提取物,纯度为54%。     

傣药倒心盾翅藤种子萌发特性初步研究

目的:研究倒心盾翅藤种子的萌发特性。方法:测定倒心盾翅藤种子的形态、千粒重和含水量等指标,利用不同温度和光照、种子带翅或不带翅、不同成熟度、贮藏等处理对种子进行发芽试验,测定其发芽率、发芽势和发芽指数。结果:倒心盾翅藤种子发芽适温为25～35℃,其中30℃条件发芽率最高,光照或黑暗条件均可。果翅对种子的发芽率无显著影响,但会影响种子发芽速度和整齐度。不成熟种子采集后经过贮藏后熟,可显著提高发芽率。种子在室温条件下贮藏6个月,发芽率仍高达93.68%,但贮藏12个月后发芽率显著下降。结论:倒心盾翅藤种子属于高温萌发型、光中性种子;种子最适贮藏时间不超过1年。     

云南芒果栽培种质资源花性状的变异分析

采用形态学观测的方法,对124份芒果栽培种质的花序长等11个性状进行系统调查和遗传多样性分析。结果表明:在124份芒果种质中,绝大多数种质的花序着生位置是顶生花序和腋生花序共存,花序分枝级数以3级为主,花序形状大多是圆锥形,花序大多具短茸毛,花梗颜色以绿带红为主,花瓣颜色多为淡黄,花药颜色多为紫红,绝大多数芒果种质的花盘肿胀、浅裂,比子房宽大,芒果花序长度多为32~34 cm,花序宽度大多为25~27 cm,花直径大多为6.9~7.1 mm;变异分析发现,芒果花序长度和花序宽度的变异幅度相近,且大于芒果花直径的变异幅度;相关性分析表明,花序茸毛分别与花序形状和花序宽度呈显著相关,花序宽度和花序形状呈极显著相关,花序长度、花序宽度和花梗颜色三者呈极显著相关。研究显示,云南芒果种质资源的花性状具有丰富的遗传多样性,且部分性状间存在遗传连锁关系。     

傣药倒心盾翅藤扦插繁殖研究

采用不同扦插材料、扦插基质、外源激素、扦插时期筛选倒心盾翅藤扦插的最佳条件。结果表明：倒心盾翅藤的根和茎均可以作为扦插材料,其中以半木质化枝条或根做扦插材料,以河沙作扦插基质,成活率可达到67.78%~100%。NAA和IAA两种激素可显著提高插穗的成活率。扦插时期以3月中旬效果最好。     

云南芒果栽培种质果实品质性状变异分析

【目的】研究云南芒果栽培种质果实品质性状及变异情况。【方法】对60份云南芒果栽培种质的单果重、果皮厚度、果核重、可食率、可溶性固形物含量、总糖含量和可滴定酸含量等7个品质性状参数进行了测定,制定了适合云南芒果产区果实品质性状精确评价的分级标准,并对60份种质的各品质性状参数在不同级别中的出现频次进行了统计分析。【结果】可溶性固形物含量在各级别中的出现频次接近于正态分布,其余6个参数均呈偏态分布;单果重和果核重普遍较小,总糖含量相对较低,可食率普遍较高,总糖和可滴定酸含量多态性丰富;大多数品质性状为独立性状,果核重、可食率与单果重三者之间、可滴定酸含量与果皮厚度间、可溶性固形物含量与总糖含量间存在极显著正相关,可滴定酸含量与可溶性固形物含量和总糖含量间呈极显著负相关。【结论】选取的60份芒果种质中含有相当数量的优异栽培芒果种质资源,本研究为云南省芒果栽培和品种选育提供了重要的理论基础。     

RP-HPLC测定烈香杜鹃叶总黄酮含量的研究

[目的]建立烈香杜鹃叶总黄酮含量测定的RP—HPLC方法,并比较它们的含量。[方法]烈香杜鹃叶用甲醇提取,反相高效液相色谱法分析药材中槲皮素、山奈酚、异鼠李素3种黄酮甙元,并计算出总黄酮含量。[结果]采用Kromasil C18柱（4．6mm×250mm）,以甲醇-0．4％磷酸（60：40,V／V）为流动相,可使3种黄酮成甙元达到基线分离,平均加样回收率98．74％和98．98％,相对标准偏差1．11％和1．00％。[结论]RP—HPLC法可作为总黄酮的定量分析方法。