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为探明蝴蝶兰花芽分化调控的内在分子机制,以及花芽分化过程中的关键基因,本研究以蝴蝶兰不同分化时期的花芽进行转录组测序,筛选调控植株成花转变的关键基因并进行实时荧光定量PCR (qRT-PCR)验证。测序共得到44.42 Gb的原始数据,分别注释到7个公共数据库(Swiss-Prot, Nr, KEGG, KOG, Pfam,eggNOG和GO)。其中成功被GO注释到的Unigenes有16 181条;被KEGG注释到的Unigenes共有8 099条,分别注释到207个代谢通路。差异表达基因分析表明,2个花芽分化时期的蝴蝶兰共获得6 088条差异表达基因,其中上调表达有3 319条,下调表达有2 769条。通过查阅文献寻找出36个与蝴蝶兰花芽分化有关的基因。光周期调节途径中得到CRY1和PHYA;生物节律相关基因PIF4和EMF1;年龄途径相关基因SPL等;以及开花整合因子基因CO、FT、LFY等。选取GA序列、FD序列、FT序列、CO序列4个相关基因进行q RT-PCR验证,结果与测序结果相符。本研究为蝴蝶兰花芽调控提供一定的理论指导。 相似文献
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以蝴蝶兰品种‘富乐夕阳’(‘Fullers Sunset’)和‘双霞’(‘Shuang Xia’)为试验材料,研究不同植物生长调节剂和温度处理对其双梗率、花期和花朵性状的影响。结果表明:(1)6-BA对提高蝴蝶兰双梗率的效果要好于GA3以及GA3+6-BA,其中6-BA使用浓度为200 mg/L时,2个品种的双梗率都达到最佳,而且植株的花朵数最多;(2)GA3可使2个品种均提前开花,在一定浓度范围内浓度越高开花时间越早,但使用GA3同时会导致花期缩短和花朵畸形;(3)2个品种均在日/夜(18 ℃/18 ℃)处理时双梗率最高,且在一定温度范围内,温度越低萌发双梗的时间越早;(4)2个品种均在日/夜(18 ℃/18 ℃)处理时花期最长,在日/夜(25 ℃/18 ℃)处理时花朵数量最多及花朵直径最大。 相似文献
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