断喙在养鸡中的运用及福利问题

近年来,鸡的生产方式由传统的粗放性经营转变为集约化经营,极大地提高了生产水平,增加了经济效益。在现代化的鸡生产中由于饲养密度大,育成期实行限饲等原因,鸡只之间容易相互啄伤,断喙是解决这个问题的最有效手段。断喙还能提高饲料报酬,使鸡群生长发育一致,降低产蛋期的死亡率。但是,科学上已经证实鸡喙极其敏感,断喙能引起极大的疼痛和终生的行为损失,喙的残     

特殊部位异位妊娠37例临床分析

特殊部位异位妊娠是严重危及妇女生命和健康的急腹症之一，为提高对其认识，尽量争取在破裂前明确诊断，降低术前误诊率，现就本院收治的３７例作一临床分析。１临床资料１．１一般资料本院从１９９２年１月至１９９７年１２月共收治特殊部位异位妊娠３７例，其中输卵管间...     

短枝型丰产优质果梅新品种‘美林黄’

果梅(青梅)是加工梅制品的原料。浙江长兴是梅主产区，种质资源十分丰富。1988年开始在产区进行实生梅选种工作，经近15年初选、复选、子代性状观察、区域试验和生产性试验，从中选育出果梅新品种“美林黄”。2002年通过了浙江省林木良种审定委员会审定。     

风味蛋白酶水解板栗蛋白工艺研究

为了使板栗中的蛋白质能被人体更有效利用,本研究用风味蛋白酶对板栗浆液中的蛋白质进行水解。以水解度为指标,通过单因素试验和正交试验优化,最终确定了制取板栗蛋白水解液的最佳工艺条件为50℃、pH4.0、时间4h、加酶量0.2%。     

手表和草帽

1905年,在巴伐利亚的一座小城里,没有人不知道一位叫菲尔德的钟表匠,因为他的手表做得非常好,不但防水而且是自动的。这个消息被同城的一位叫汉斯·威尔     

果梅新品种——美林红

1988年开始在浙江长兴梅产区进行实生梅选种工作．经15年初选、复选、子代性状观察、区域试验和生产性试验．从中选出果梅新品种美林红，2002年通过浙江省林木良种审定委员会审定。     

文本预处理后的LDA模型主题发现与技术演进研究

[目的]在科技情报资源快速增长的环境下,通过大文本数据分析快速发现研究主题,且进一步挖掘各研究主题下的技术发展与变化,对做出全面快速响应的科技情报工作有着重要的意义。[方法]针对大文本数据,利用Python实现了文本预处理后的LDA模型主题发现与技术演进,首先构建文本预处理泛化模型,实现技术词自动识别处理;然后基于技术词进行LDA模型构建及可视化,来识别研究主题;最后基于技术词构建技术演进的计算模型,来进一步挖掘技术的发展与变化。[结果]文章以SiC技术领域43621项专利为分析对象进行了实践,包括文本预处理、主题发现及可视化、某主题下技术发展和变化分析等全流程,处理畅通且用时很短(案例全程历时约10分钟)。[局限]文章提出的LDA各主题下技术演进模型中,文档只与其相关度最大的主题关联,尚未对文档多主题关联情况下的演进效果进行对比,后续有待进一步优化验证。[结论]文章提出的方法对快速全面把握一个科技领域有着重要作用,通过主题的识别以及主题之下的技术发展变化,可以以不同的颗粒度去研究一个科技领域,并对后续的调研分析提供有价值的线索。     

新生儿脐血红细胞平均体积和红细胞平均血红蛋白对地中海贫血初筛的探讨

目的 :探讨新生儿脐血红细胞平均体积 (MCV)和红细胞平均血红蛋白 (MCH)与地中海贫血的关系。方法 :用血细胞计数仪测定新生儿脐血的MCV和MCH ,用醋酸纤维薄膜电泳检测脐血的HbBart’s,用跨越断裂点PCR(gap PCR)法检测东南亚缺失型α 地中海贫血 1基因。结果 :地中海贫血组的新生儿脐血MCV和MCH明显小于正常新生儿组 (P <0 .0 1) ,符合小细胞低色素性贫血。结论 :新生儿脐血的MCV和MCH可为地中海贫血的临床诊断提供依据     

α地中海贫血产前羊水基因诊断

目的：研究聚合酶链反应(PCR)技术在α地中海贫血产前诊断中的应用价值。方法：用跨越断裂点聚合酶链反应(gap—PCR)技术，对7对双方均为α地中海贫血1基因杂合子的夫妻的胎儿进行产前羊水基因诊断，PCR扩增产物中只有1052bp片断为正常胎儿，只出现740bp片断的为α地中海贫血1基因纯合子，出现1052bp和740bp两个片断的为。地中海贫血1基因杂合子。结果：7例胎儿中1例为正常胎儿(αα／αα)，2例为杂合子(--／αα)，4例为纯合子（--／--)(该4例均由B超检查发现胎儿水肿，后经基因诊断)。结论：用gap—PCR技术行产前羊水基因检测能快速、准确诊断α地中海贫血。     

双酶法水解板栗淀粉工艺研究

为使板栗中的淀粉能被人体更有效利用,减少板栗饮料生产中的分层和沉淀现象。采用双酶法(耐高温α-淀粉酶、糖化酶)对板栗浆液中的淀粉进行水解。以淀粉水解度为指标,通过单因素试验和正交试验优化,最终确定了制取板栗淀粉水解液的糊化、糖化的最佳工艺条件分别为加酶量8U/g、95℃、pH6.0、时间60min以及加酶量80U/g、60℃、pH4.0、时间50min。