狗枣猕猴桃果实软化过程中阶段性专一酶的研究

狗枣猕猴桃果实采后软化过程分两个阶段，第一阶段软化较快，起主要作用的阶段性专一酶是淀粉酶；第二阶段软化较慢，起主要作用的阶段性专一酶是多聚半乳糖醛酸酶。乙烯释放对果实软化有促进作用；保护性酶（过氧化物酶。过氧化氢酶）出现在果实软化后期，因而不是果实软化的阶段性专一酶。     

亚麻苗期缺素症状的研究

以黑亚3号为材料进行了亚麻苗期11种缺素症状研究。结果表明：缺N、Ca、Ms、Fe等地上部症状明显，表现生长缓慢、叶数少、叶色失绿等。缺N、Ca、Mg、K、Mo等对根量有明显影响；从干物质积累看，大部缺素处理，如缺N、P、Ca、Cu、Mo、Mn和B与CK相比明显减少；缺N、Ca、Mg、Fe等处理畸变部位的解剖结构与对照相应器官的结构相比均有明显差异，其大体变化趋势是细胞内失水变形，叶绿体破坏以及细胞瓦解破坏。     

硼对小麦生殖器官形态及解剖结构的影响

用溶液培养方法研究硼对小麦生殖器官形态及解剖结构的影响. 结果表明: (1)缺硼严重影响小麦穗的分化, 在一定施硼范围内, 总小穗数和有效小穗数随硼施用量增加而增多; (2)缺硼严重影响小麦雄蕊发育. 无硼(B0处理)条件下, 少数雄蕊不发育, 多数虽发育, 但体积极小, 造孢细胞有丝分裂阶段出现异常, 细胞内有多核现象, 减数分裂     

黑穗醋栗(Ribes nigrum L.)两个品种的核型分析

本文对黑龙江省栽培的黑穗醋栗(Ribes migrum L)两个品种,即厚皮长穗和薄皮黑豆,进行了核型分析。其染色体数目均为2n=2x=16,核型公式为2n=16=16m,核型均由中部着丝点染色体组成,均具有一对随体,文中并对起源问题进行了讨论。     

缺Ca处理对玉米生育影响的研究

利用营养液培养,对缺Ca处理的玉米植株进行了形态、解剖和生理指标的观测表明:玉米缺Ca处理与正常植株在形态上发生明显变化,植株矮小,幼叶与生长点死亡,叶片干枯下垂,根系不发达,根的表面发生粘化现象;产生症状部位的解剖特点是,根尖没有分区现象,细胞排列不规整,大部分细胞遭致破坏。叶片失绿部分,叶肉细胞空虚无物,叶绿体遭破坏。严重的叶片各组织萎缩在一起,分不清细胞轮廓;光合速率、叶绿素含量及干物重等指标,均明显地低于对照。     

甜菜叶器官解剖结构的研究

甜菜在营养生长阶段,就已形成肥大直根。此现象除因块根具有三生结构外,与生育期中叶丛的繁茂亦有关系。特别是与根出叶的关系更为密切。本文报导了甜菜叶器官的解剖结构及发展与分化的规律,为深入开展甜菜各方面的研究工作从植物解剖学角度提供理论依据。     

甜菜根尖结构与初生组织分化的研究

本文报导了甜菜根尖的结构与初生组织分化的过程.实验观察表明,甜菜根尖的原分生组织有三层原始细胞.中柱和皮层分别起源于最内层和中间一层原始细胞;而表皮和根冠共同起源于最外一层原始细胞.故甜菜根端组织结构属于“封闭型”.根尖的初生分生组织可扩大到伸长区下方一段距离.甜菜根的初生组织在伸长区下方已开始逐渐分化.根冠在胚胎时期已初步形成.在伸长区下方,中柱的外围,表皮和内皮层的分化形成比皮层细胞早一些;但表皮和皮层细胞直到根毛区才高度液泡化.在中柱内部,最早由原形成层分裂衍生的是中柱鞘;其次是原生韧皮部和原生木质部;最后成熟的是后生木质部.最早成熟的初生韧皮部靠近顶端分生组织.初生木质部到根毛区上方才分化成熟.甜菜根的初生组织从它发生的部位起向上一直延续到距子叶节0.6厘米(位置)为止的全部下胚轴.     

甜菜根系的形成与结构的初步研究

本文报导了甜菜侧根和不定根的形成与结构。甜菜侧根原基常发生在成熟区的一般距离内.这段距离为侧根的发生区.它可随主根的伸长而逐渐向根端延伸。甜菜不定根初期发生在下胚轴和主根交界处,以后随着根、轴的增粗而向轴端延伸成两行。使根和下胚轴之间的界限难以分清.不定根原基在“块根”的初生水质部和初生韧皮部的夹角范围内的维管组织附近的薄壁细胞发生.和侧根一样属于内生源。还可能有“外生源”。可由木栓形成层附近的薄壁细胞发生。不定根和侧根的初生结构与主根一样属于“二原型”。有次生结构和三生结构。但其各组成部分的细胞数目较主根的少.不定根的三生结构不明显。侧根和不定根的维管组织与母根的相应部分连接成一整体。