施用不同生物炭对水稻生长及产量的影响

生物炭通常指生物质在缺氧的特定环境条件下裂解的产物[1,2]。其原料来源广泛,目前主要用竹木屑、农作物秸秆、猪粪等农林废弃物做为其生产原料[2,3]。目前研究表明生物炭能改善土壤性质和固碳作用,施用生物炭在增加作物产量和提高作物品质等方面有积极作用[4-6]。不同原材料制备的生物炭在理化性质等方面存在一定差异,对作物生长的影响也不同。本试验以采用水稻小区试验,通过施用不同种类、用量的生物炭,初步研究不同处理对水稻生长及产量的影响。为生物炭在农业上的进一步使用提供一定科学依据。     

LC-MS/MS同时测定茭白中阿维菌素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐残留量的不确定度评估

采用液相色谱-串联质谱法同时测定茭白中阿维菌素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐残留量,对不确定度进行评估。结果表明,当茭白中阿维菌素残留量为25.9 μg·kg^-1时,其扩展不确定度为2.6 μg·kg^-1(k=2);当茭白中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐残留量为117.7 μg·kg^-1时,其扩展不确定度为8.4 μg·kg^-1(k=2)。影响结果不确定度的主要因素为标准曲线拟合、试样转移和定容、标准溶液配制等。     

多种植物活性物质混配剂对瓜类白粉病病菌毒力测定和药效试验

为了利用植物资源中所具有的杀虫、杀菌、抗病毒和除草等特性的天然活性物质,达到不破坏生态环境、延缓靶标生物抗药性的目的,从黄柏皮、大黄、松脂、芦荟、皂角、苦楝根等多种植物中提取活性物质并混配加工成水剂,对黄瓜白粉病病菌进行毒力测定,并研究了黄瓜、南瓜、西瓜白粉病田间药效试验及安全性评价。结果表明:多种植物活性物质混配剂对黄瓜白粉病的侵染有较强抑制作用,其抑制活性EC_(50)值为5.981 7;对黄瓜、南瓜、西瓜白粉病的防效随着使用浓度的增加而增强,稀释400倍对黄瓜、南瓜和西瓜白粉病的防效分别达75.8%、76.7%和78.1%,施用后对以上瓜类生长安全。     

除草剂混剂对水稻直播田杂草的防效

试验研究了五氟磺草胺(稻杰)+氰氟草酯(千金)+二甲四氯钠(农多斯)混剂对水稻直播田杂草的控制效果和应用安全性。结果表明,每667 m2稻杰27 mL+千金34 mL+农多斯30 g、稻杰40 mL+千金50 mL+农多斯20 g、稻杰80 mL+农多斯30 g 3个组合对稗草、鸭舌草、莎草及丁香蓼等4种主要杂草的防效均为100%,稻杰80 mL+排草丹84 mL+农多斯30 g区域是唯一调查到千金子发生的区域,说明该组合对千金子的防效不理想,但对其他阔叶杂草防效较佳。稻杰80 mL+排草丹84 mL+农多斯30 g和稻杰80 mL+排草丹200 mL处理有较多的稗草为害,还需进一步论证两者间是否有拮抗。     

稻壳和糙米中4种重金属含量的关系

测定分析稻谷中稻壳和糙米中重金属含量。结果表明,稻壳和糙米中4种重金属含量比率差异较大,表现为Cr>Ni>Cu>Cd,但也存在一定的规律性。其中,Cr、Ni、Cu在稻壳中含量一般高于糙米,Cd在稻壳中含量一般低于糙米。     

高效液相色谱测定柑橘中松脂酸铜残留量的不确定度评定

采用高效液相色谱测定柑橘中松脂酸铜残留量,对测定结果的不确定度进行了评定与分析。通过建立不确定度评估的数学模型,分析不确定度的主要来源,计算出相对不确定度的各主要分量值,得出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,当柑橘中松脂酸铜残留量为4.2 mg/kg时,其扩展不确定度为1.0 mg/kg (k=2)。影响测定结果不确定度的主要因素为标准曲线拟合、配制标准溶液及回收率。     

42．5％吡唑嘧菌酯·氟唑菌酰胺SC对葡萄白粉病的防效

[目的]筛选能有效防治葡萄白粉病的药剂。[方法]在防治葡萄白粉病田间小区试验中,设8个处理,于病害发生初期每隔10d施药1次,共施3次,药前进行基数调查,每次药后10d调查病情指数和防治效果。[结果]42．5％吡唑嘧菌酯·氟唑菌酰胺SC使用剂量为2500和3000倍时,末次防效为78．6％和75．5％,与各对照药剂防效相当,对葡萄白粉病有较好的防治效果,且对葡萄安全。[结论]生产上使用42．5％吡唑嘧菌酯·氟唑菌酰胺SC2500～3000倍液可有效防治葡萄白粉病。     

吡唑嘧菌酯·氟唑菌酰胺防治葡萄灰霉病试验

试验425%吡唑嘧菌酯·氟唑菌酰胺悬浮剂对葡萄灰霉病的防治效果,结果表明,该药剂对葡萄安全,在葡萄灰霉病发病初期使用2 500～3 500倍液,将药液均匀喷施于植株叶片正反面,连续喷药3次,每次间隔7～10 d,可有效控制葡萄灰霉病。     

UPLC-MS/MS法测定元胡中4种有机磷农药残留的不确定度评定

[目的]对采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定元胡中4种有机磷农药残留的不确定度进行评估。[方法]根据JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,采用UPLC-MS/MS法测定元胡中4种有机磷农药残留。建立测定元胡中4种有机磷残留量不确定度的数学模型,逐层对不确定度来源进行分析,计算各不确定度分量并合成出标准不确定度和扩展不确定度。[结果]当试样中马拉硫磷含量为0.048 57μg/kg时,其扩展不确定度为(0.048 57±0.011 55)μg/kg,包含因子k=2;当试样中氧化乐果含量为0.065 34μg/kg时,其扩展不确定度为(0.065 34±0.016 41)μg/kg,包含因子k=2;当试样中水胺硫磷含量为0.043 14μg/kg时,其扩展不确定度为(0.043 14±0.011 02)μg/kg,包含因子k=2;当试样中三唑磷含量为0.058 36μg/kg时,其扩展不确定度为(0.058 36±0.013 02)μg/kg,包含因子k=2。[结论]影响测定结果不确定度的主要来源为添加回收、标准溶液配制的准确性、测定重复性和方法的准确度,其他因素的影响相对较小。     

UPLC-MS/MS法同时检测猪肉中磺胺类药物残留的不确定度

利用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时检测猪肉中3种磺胺类药物残留,分析测定过程中各变量不确定度来源,建立数学模型,计算出各变量的不确定度,得到合成不确定度。结果表明,当猪肉中磺胺甲嘧啶含量为0.001781μg·kg^-1,其不确定度为0.000114μg·kg^-1(k=2);磺胺间甲氧嘧啶含量为0.002019μg·kg^-1,其不确定度为0.000120μg·kg^-1(k=2);磺胺多辛含量为0.001677μg·kg^-1,其不确定度为0.000091μg·kg^-1(k=2)。利用UPLC-MS/MS方法同时检测猪肉中3种磺胺类药物残留时,不确定度可控制在7%以内,进一步降低不确定度的关键环节在于调高实验人员的素质和技能,增加测定次数。