广西香蕉枯萎病4号生理小种发生特点调查

2014～2015年采用随访调查、随机抽样、跟踪调查等方法，对广西7个香蕉主产区的枯萎病发生情况及结合植株生育期、种植代数、灌溉模式及病原菌的周年发生规律进行了调查与分析。结果发现香蕉枯萎病4号生理小种在广西几大香蕉主产区均有不同程度的发生，2015年平均发病率由上年的2.48%上升为5.78%，且发展蔓延迅速，其中钦州市发生最重，发病率达到了15.31%。该病菌在8月～10月是发病高峰期；香蕉孕蕾抽蕾期至幼果期是发病敏感期；香蕉种植代数越长，发病率越高；滴灌及微滴灌模式可有效减缓枯萎病的发生。     

毛葡萄组培苗大棚假植育苗技术

毛葡萄(Vitis quinquangularis.Rehd.)雌雄异株,用种子实生繁殖育苗会出现雌雄、优劣混杂和分离,生产利用价值低,经济效益差.扦插或嫁接苗,由于受枝条或芽的母本性状、数量,成活率、季节等因素影响,难以满足生产需要.利用生物技术组培快繁的毛葡萄苗,可以不受季节、气候等因素的影响,从而在短期内大量生产、供应优质种苗.毛葡萄组培苗从生根苗到营养杯苗大田定植,必须经历一个炼苗假植的过程,这一时期的假植成活率、成活质量与投入成本及日后的种植生产密切相关,是组培苗育苗成败的关键.现将毛葡萄生根袋苗的假植技术总结如下.     

武威市玉米田棉铃虫幼虫孵化盛期防治指标的初步研究

采用玉米雌穗人工接虫的方法 ,研究了武威市玉米田棉铃虫幼虫防治指标。结果表明 ,玉米产量损失率与棉铃虫数量呈正相关 ;根据不同的种植方式及产量水平 ,确定武威市玉米带田棉铃虫幼虫孵化盛期的防治指标为百穗 4 8.7～ 99.0头 ,单种玉米田棉铃虫幼虫孵化盛期的防治指标为百穗 33.5～ 6 0 .4头。     

毛葡萄组培苗大枷假植育苗技术

毛葡萄 (Vitisquinquangularis Rehd )雌雄异株 ,用种子实生繁殖育苗会出现雌雄、优劣混杂和分离 ,生产利用价值低 ,经济效益差。扦插或嫁接苗 ,由于受枝条或芽的母本性状、数量 ,成活率、季节等因素影响 ,难以满足生产需要。利用生物技术组培快繁的毛葡萄苗 ,可以不受季节、气候等因素的影响 ,从而在短期内大量生产、供应优质种苗。毛葡萄组培苗从生根苗到营养杯苗大田定植 ,必须经历一个炼苗假植的过程 ,这一时期的假植成活率、成活质量与投入成本及日后的种植生产密切相关 ,是组培苗育苗成败的关键。现将毛葡萄生根袋苗的假植技术总结如…     

不同苗龄“威廉斯B6”香蕉组培生根苗生产同批假植苗的研究

结合生根培养苗龄、假植基质等因素,研究了不同假植基质对不同苗龄香蕉组培生根苗假植成活率以及对假植苗假茎高度、叶片数、根系数、根系长度等生长指标的影响;同时研究了不同苗龄的瓶苗于不同季节在椰糠+珍珠岩中假植成活率的变化情况。结果表明:相同苗龄的香蕉组培生根苗在不同基质中假植成活率有显著差异,在椰糠+珍珠岩的混合基质中假植成活率最高;不同苗龄也是如此;结合假茎高度、叶片数、根系数、根系长度等生长指标认为椰糠+珍珠岩为最优假植基质,在这一基质中假植成活率可达92%～99%,能够满足不同苗龄香蕉组培生根苗在不同季节对假植基质的要求。     

黄精栽培技术及相关研究

黄精在补益类药材市场中是较为常见的药材之一。为了能够满足人们对它的需求,其人工种植成为人们关注的重点和热点。通过对大量资料的搜集和查阅,主要对黄精的栽培技术进行探讨和分析。黄精在繁殖过程中有多种方式,包括种子繁殖、组织培养以及块茎繁殖,大多采取的种植模式是以林下的方式进行套种。种植中主要出现的病虫害类型包括黑斑病、蛴螬等,收获的最佳季节是春季和秋季,最常见的加工方式是蒸煮。     

夯实基础抓规范营销管理上台阶

江苏省如东县东源农电发展公司自成立以来,农电营销工作已逐步实现规范化管理,但仍然存在一些问题及薄弱环节。为进一步规范营销管理工作,该公司在全县农电系统开展营销管理专项整治活动,取得了显著成效。     

白及GMP基因cDNA全长克隆及生物信息学分析

【目的】克隆白及GDP-甘露糖焦磷酸化酶(GDP-mannose pyrophosphorylase)基因(Bs GMP)cDNA全长序列,分析该基因生物学信息,为该基因功能的进一步鉴定提供依据。【方法】基于同源序列克隆GMP基因中间片段,并采用RACE技术扩增GMP基因cDNA全长,用DNAMAN、Tmpred及Softberry等软件进行编码多肽序列、理化性质及亚细胞定位等分析。【结果】从白及叶片中克隆到的GMP基因全长1523 bp,其中包含1086 bp的开放阅读框(ORF),编码361个氨基酸,理论蛋白分子量为39.35 k Da,理论等电点为6.03。进一步分析发现该基因具有跨膜结构,亚细胞定位分析发现该基因主要分布于细胞质和线粒体。蛋白三级结构预测显示,Bs GMP蛋白有11个α螺旋,33个β折叠,46个β转角;该蛋白第1~24个氨基酸含有醛酮还原酶的保守结构域,第256~335个氨基酸含有Lbeta H家族保守区。BLAST多重序列分析表明,Bs GMP氨基酸序列与铁皮石斛、蝴蝶兰的亲缘性最高,分别达到95%和92%。【结论】成功克隆到白及GDP-甘露糖焦磷酸化酶基因(Bs GMP),并进行相关生物信息学分析,为该基因的进一步功能研究奠定了基础。     

金果榄组织培养与快速繁殖技术研究

以金果榄稍老茎节和嫩茎节为外植体,应用次氯酸钠和升汞对金果榄茎节进行单因素和两因素不同时间的处理,以优化外植体灭菌环节;通过附加不同植物生长调节剂种类及其不同浓度的培养基对金果榄初代诱导培养、继代增殖培养和生根培养进行研究.结果表明:金果榄稍老茎节在15％次氯酸钠中灭菌20 min,再用0.1％升汞灭菌10 min,污染率为6.7％、死亡率3.3％、出芽率达93.5％;金果榄初代诱导较好的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;金果榄增殖培养较好的培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2mg/L;在生根培养过程中,金果榄芽基部在IBA 100 mg/L+6-BA 10 mg/L溶液中浸泡10 min,再接入1/2 MS培养基中,生根效果最好,根诱导率为80％,每株根条数为3.7条.