番茄抗叶霉病基因Cf-7分子标记及片段克隆

用RAPD方法对番茄抗叶霉病基因Cf-7进行了分子标记,得到了2个标记,其中S429/650与Cf-7的遗传距离为5.3 cM,并对此片段进行克隆、测序,此片段长618 bp。     

甘蓝根肿病的人工接种体系与抗源材料筛选

试验分别比较了不同接种方法、不同接种浓度以及不同土壤pH条件下人工接种甘蓝根肿病后甘蓝的发病情况,筛选出一套甘蓝根肿病苗期抗性鉴定与评价的最佳接种体系:最佳接种方法为菌土法;最佳孢子接种浓度为1.6×108个/g基质,最佳土壤pH为6.0。利用最佳人工接种体系,对东北农业大学甘蓝课题组提供的20份甘蓝材料进行抗性鉴定,其中抗病(R)材料3份,中抗(MR)材料9份,感病(S)材料7份,高度感病(HS)材料1份。     

结球甘蓝无蜡粉亮叶性状dCAPS标记引物优化

研究以野生型结球甘蓝98-1030和无蜡粉亮叶突变型98-1030作为父母本材料,杂交得到F1代,将父母本作全基因组测序,根据所得区间内非同义SNP位点,共设计20对dCAPS引物,命名为DC01～DC20,利用亲本及F1代筛选引物.PCR扩增结果表明,有10对dCAPS引物扩增出条带,限制性内切酶鉴定表明,其中有8对引物PCR产物可酶切产生特异性片段.     

结球甘蓝(Brassica oleracea var. capitata)迟抽薹基因SCAR标记转CAPS标记

为了更加精确结球甘蓝迟抽薹基因标记。本研究以结球甘蓝冬性强的迟抽薹材料‘P02’和冬性弱的易抽薹材料‘A21’杂交得F1代,F1代自交至F3代为试验材料,并以课题组所设计的特定序列扩增(sequence characterized amplified regions, SCAR)标记的SCN1/248为引物。在F3代的785株结球甘蓝中有711株扩增出目的条带,有74株未能扩增出目的条带。经测序,该序列长度为248 bp,运用该序列共设计3对酶切扩增多态性序列(cleaved amplified polymorphic sequence, CAPS)引物,其中1对引物均扩增出目的条带,多态性消失,另外两对分别命名为SC01和SC02。结合田间127株结球甘蓝抽薹性状调查,有65株表现为迟抽薹,59株表现为易抽薹,3株表现为中间型,与SCAR扩增检测结果基本一致,将SCAR标记转换成CAPS标记,建立CAPS标记体系。本研究进一步精化了分子标记辅助选择,为做精确定位功能基因,选育优良的迟抽薹结球甘蓝品种提供了理论依据。     

哈尔滨地区甘蓝黑根病病原菌鉴定及生物学特性研究

利用症状观察、形态学鉴定和ITS序列分析等方法鉴定哈尔滨地区甘蓝黑根病病原菌。分离得到菌株RH,经分子鉴定属于AG-4融合群。结果表明,哈尔滨地区甘蓝黑根病致病菌为立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Kühn)。菌株生长最适条件:温度30℃,连续黑暗,pH 8.0,致死温度46℃,可溶性淀粉、蔗糖、蛋白胨、硝酸钠有利于菌丝生长。     

RAPD分子标记技术及其在番茄遗传育种中的应用

总结了RAPD(random amplified polymorphic DNA)标记技术的原理、特点及在使用过程中的注意事项。综述了目前在番茄种质资源研究、亲缘关系和遗传多样性方面的研究、品种纯度鉴定、分子标记辅助育种以及在遗传图谱构建等方面的应用情况及其前景。     

里氏木霉外源表达载体的构建（摘要）

[目的]构建里氏木霉外源表达载体。[方法]以里氏木霉40359的CBHI启动子和终止子构建了里氏木霉40359外源表达载体,并用该表达载体成功表达了抗潮霉素B磷酸转移酶基因,得到6株可在含175mg/L潮霉素的基础培养基上生长的抗性菌株;提取6株抗性菌株的DNA整合到里氏木霉菌株中,并对其进行潮霉素耐受性检测。[结果]6株抗性菌株的抗潮霉素能力比原始菌株提高了75%;转基因菌株的潮霉素抗性可以稳定遗传,证明表达载体构建成功。[结论]为开展里氏木霉分子生物学研究与遗传改造奠定了基础。     

里氏木霉40359原生质体制备条件研究

对影响里氏木霉(Trichoderma reesei )40359原生质体制备和再生的条件:包括茵龄、水解酶液的种类及浓度、酶解温度、酶解时间、再生培养基的稳渗剂进行了研究.结果表明:当茵龄为12 h,采用2%纤维素酶和2%蜗牛酶混合液,酶解温度30℃,酶解时间2h,用0.6 mol·L-1蔗糖作再生培养基的稳渗剂,原...     

不同番茄品种的抗逆性鉴定

试验利用叶片细胞膜伤害率、植株D/H、叶片叶绿素含量等生理指标对新引进的6个番茄品种进行了抗逆性鉴定。在6个品种中,C1是较耐低温和弱光的材料。