发展现代大农业要突出“新”字

发展现代农业,是落实科学发展观的具体体现,是促进粮食稳定发展、农民持续增收的根本途径,是建设社会主义新农村的首要任务.笔者认为发展现代农业,繁荣农村经济,全面提高农业的综合生产能力,要突出九"新": 一、树立新理念解放思想实际是一个创新理念的过程.     

试论河南中小酒店融资模式——以信阳市为例

在中小企业融资难成为普遍现象的今天,信阳酒店业却能在短期内聚集庞大资金,新建多家星级酒店。通过归纳综合国内酒店企业的融资渠道与方式,对比分析了信阳最具代表性的9家中小酒店融资结构及渠道方式。在此基础上,根据不同酒店的融资特征,深入分析了信阳中小酒店融资模式的类型并结合实际做了相应评析。     

崇明白山羊主要血液生理指标的测定与分析

为促进崇明白山羊实验动物化应用和临床诊断提供数据,本研究采用全自动血细胞分析仪,对上海市崇明地区不同性别和生理状态的185只健康崇明白山羊19项主要血液生理指标进行测定。结果显示：后备母羊,妊娠母羊,哺乳母羊,成年母羊,成年公羊,断奶小母羊,断奶小公羊,哺乳小羊之间嗜酸性粒细胞计数(EO)指标差异显著(P<0.05),中性粒细胞计数(NEUT),嗜碱性粒细胞计数(BASO),嗜碱性粒细胞百分比(BASO%)3项指标差异不显著(P>0.05),其他15项指标差异均极显著(P<0.01)。说明不同性别和生理状态的崇明白山羊部分血液学指标波动范围有一定的差异。     

红色旅游繁荣背后的隐忧

红色旅游是自2005年春兴起的一项主题旅游,但由于政府因素以及其教育意义的作用,使得红色旅游呈现跳跃式的发展,即从萌芽期直接进入快速发展的成熟期,由此引发了一系列问题。本文以这些问题为切入点,分析了问题的成因,提出了建议。     

河南省农村居民财产性收入增长的障碍性因素分析——以信阳地区为例

以信阳地区为例,分析了河南省农村居民财产性收入增长的障碍性因素,指出河南省地区农村居民低水平的受教育程度成为制约农民财产性收入进一步增长的关键因素,其影响主要表现在农民普遍缺乏投资观念,对理财信息甄别能力差,理财知识水平低,克服不利地理环境创造条件增加财产性收入能力不足等方面。     

产品生命周期管理(PLM)在乡村旅游产品开发中的应用

随着国家全域旅游战略全面落实,乡村旅游面临产品结构优化升级等系列深层挑战。产品生命周期管理(PLM)理论关注企业不同产品间的互补、衔接和代际更迭。将PLM管理理论运用于区域乡村旅游产品体系创新与更替以及未来产品规划,从消费者对乡村旅游产品需求出发,对包含产品概念设计到产品市场及回收等阶段进行全过程管控,促进区域内不同旅游产品间的差异化和整体产品间开发层次上的互补与衔接,指导乡村旅游可持续发展战略在不同区域乡村旅游发展中的具体应用,助力乡村经济发展。     

红色旅游的隐忧与对策——以新县“大别山红色旅游区”为例

红色旅游是近年来兴起的一项主题旅游,它有别于观光游、休闲游,是在政府主导下,以“红色”为基调的主题旅游。发展红色旅游应以革命遗址、遗迹为依托,“红”“绿”兼容,寓教于乐。     

氮钾配施对芝麻菜产量形成的影响

为了指导芝麻菜合理施肥,从而生产高产优质的芝麻菜,以芝麻菜为试验材料,采用基质栽培方法,通过测定叶绿素含量、根系活力、单株地上部和地下部鲜重,研究了不同氮钾配施对芝麻菜产量形成的影响。结果表明：氮素和钾素施用量都较高的处理,即N3K、N3K4、N4K3与N4K4（N3：7．5mmol·L-1、N：10mmol·L-1;K3：4．5mmol·L-1、K4：6mmol·L-1）,叶绿素含量较高,根系活力较强,植株地上部与地下部鲜重积累较多,单株产量较高,确定其为最适合的氮钾配施比例。     

旅游专业学生实习中存在的问题及应对措施

旅游专业学生实习中出现的问题是长期困扰各高校的一个难题,从实际出发,综合实习中学校、学生和酒店三个方面存在的各类问题,进行了具体详细的分析和研究,并根据这些问题提出了切实可行的,具有较强操作性的建议,为旅游专业实习的顺利进行,提供了可供参考的途径。     

冷冻保存对猪耳成纤维细胞H19和IGF2R基因DNA甲基化和基因表达的影响

为探索冷冻保存对猪体细胞H19和IGF2R基因DNA甲基化的影响,本研究以梅山猪耳成纤维细胞为材料,采用亚硫酸氢盐测序和RT-PCR技术,检测了新鲜和冷冻保存细胞中H19和IGF2R基因的DNA甲基化状态和表达量,并对甲基化相关基因的表达水平进行分析。结果表明:冷冻组中H19基因DMR1和DMR3的甲基化率极显著高于新鲜组(P0.01),H19基因DMR2表现为去甲基化,极显著低于新鲜组中的甲基化率(P0.01),且该基因表达量极显著高于新鲜组(P0.01);冷冻组IGF2R基因DMR2表现为超甲基化,冷冻组极显著高于新鲜组中的甲基化率(P0.01),但IGF2R基因表达量无显著差异(P0.05);冷冻组中DNMT3A和DNMT1的基因表达量极显著高于新鲜组(P0.01),DNMT3B基因表达量则无显著差异(P0.05)。本实验条件下,冷冻保存影响了H19和IGF2R基因甲基化控制区的DNA甲基化状态,从而影响了该基因的表达水平。