关于我国植物隔离检疫圃工作设想

前言隔离圃检疫是实施入境后检疫的一个重要环节。在国际上已受到足够的重视,不少国家,如美国、英国、日本、苏联、澳大利亚、尼日利亚、印度、西南太平洋领地、加拿大、意大利、土耳其、肯尼亚、坦桑尼亚、乌干达、匈牙利等国都先后建立了各种不同类型的隔离检疫圃,并积累了一套成功的隔离检疫经验,在保护     

制备植物病毒、细菌抗血清的连续采血法研究和应用

用植物病毒、细菌抗源(加福氏完全佐剂)免疫家兔,从末次免疫后7天开始,1—5个月内进行耳静脉连续采血,1周2次,能获得比心脏采血多15倍的抗血清。耳静脉抗血清用于酶联免疫吸附试验、免疫电镜、反向间接血凝、乳胶凝集试验、免疫双扩散、对流免疫电泳技术检测抗原,均得到很好的结果。     

检测感染烟草花叶病毒组织的斑点免疫结合法

酶联免疫吸附法(ELISA),尤其是双抗体夹心法(Clark 和 Adams,1977),因为它很灵敏,因此是检测和分析植物病毒的常规方法。但是,这一方法费时、费工、并且还需要一些特殊设备。新近,Hawkes 等(1982),为了分析单克隆抗体,将 Towbin等(1979)描述的免疫吸水纸技术简化成斑点免疫结合法(DIBA)。Pappas 等(1983)和 Bode 等(1984)分别报导的斑点-ELISA     

检测植物病毒ELISA异种动物抗体双夹心法的研究和应用

 制备南方菜豆叶花叶病毒、大豆花叶病毒、烟草花叶病毒、番茄不孕病毒、苜蓿花叶病毒的兔抗血清和鼠腹水抗体,组合成ELISA异种动物抗体双夹心试验。抗体球蛋白的适宜工作浓度为4微克/毫升;未经纯化的特异抗血清(抗体)的适宜工作浓度为10^-4(即1/10,000)稀释度。检测以上5种病毒的灵敏度:提纯抗原为10-0.64毫微克/毫升;病叶澄清液为1/10,000-1/100,000稀释度。本法灵敏度与ELISA双抗体夹心法相当或略高。一般8小时内可得出结果。适用于大量样品的检测。     

酶联免疫吸附技术——Ⅱ酶联免疫吸附法(ELISA)实验中的几个问题

一、酶联免疫吸附法(ELISA)的实验材料及其影响因素 ELISA试验的理论比较简单,但是要成功地应用于常规诊断,需要做很多预试工作,以确定最适当的条件。ELISA的基本操作原则是:固相吸附(抗体或抗原)→洗     

酶联免疫吸附技术——Ⅲ酶联免疫吸附法在检测植物病毒上的应用

一、酶联免疫吸附法(ELISA)概述1966年 Nakane 等及 Avrameas等,分别报道用酶代替荧光素标记抗体,作生物组织中抗原的鉴定及定位。随后发展用于鉴定免疫扩散及免疫电泳板上的沉淀线。Miles(1968)等描述了如何在免疫测定中用酶代替同位素。Avrameas(1969,1971)试验使抗体与酶结合,并进行了检测抗原的基础试验。继而由     

ABT生根粉在农业生产中应用前景广阔

ABT生根粉为全国科技重点推广项目,目前已在农业生产中广泛推广应用,推广面积达16万多公顷,ABT生根粉在培育多种农作物、蔬菜、经济作物和中草药方面已获得显著的增产效果和经济效益。     

单克隆抗体及其在植物病毒上的应用

一、前言在植物病毒血清学诊断鉴定方面,目前所应用的技术几乎全部依赖于抗源—抗体反应这一基本原理。从常规的试管沉淀、免疫双扩散、乳胶凝集,反向间接血球凝集试验到较快速、灵敏的荧光抗体技术、免疫电镜和酶联免疫吸附技术(ELISA)等都是如此。由于传统方法制备的抗病毒抗体,都是含有     

深化改革迎接挑战全面推进学会工作——中国林学会九届二次理事会在马鞍山市召开

１９９９年９月１８～２０日中国林学会在安徽省马鞍山市召开了九届二次理事会议。出席会议的有中国林学会理事长刘于鹤、第一副理事长江泽慧、秘书长施斌祥、安徽省人大副主任王秀智、安徽省林业厅厅长周蜀生、省科协副主席陈荣朝、马鞍山市市长陈世礼及九届理事、各省市林学会秘书长、中国林学会二级学会秘书长及新闻单位代表共１００多人。会议进一步认真学习贯彻了江泽民、李鹏同志为中国林学会成立８０周年题词的精神;听取了国家林业局党组成员江泽慧的“发挥学会多种优势,推进林业技术创新”和刘于鹤理事长的“深化改革,迎接挑战,…