龙牙百合鳞球增重及生根培养研究

为获得龙牙百合高品质的鳞球种球，加快组培快繁进程，以龙牙百合小鳞芽为试材，通过组织培养的方法进行了鳞球增重及生根培养研究．结果表明，诱导龙牙百合小鳞芽生长发育成鳞球的最适培养基为MS＋IAA1．0mg／L；龙牙百合鳞球增重的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋2，4-D0．5mg／L，培养基蔗糖质量分数影响鳞球的增重，适当提高蔗糖质量分数对鳞球的增重有促进作用，以5％效果最好；鳞球生根的最适培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L．     

紫背菜离体培养及植株再生

以紫背菜茎段为外植体,通过不定芽诱导及生根培养,获得了再生植株;以无菌苗根茎叶为外植体,研究愈伤组织的诱导与分化。结果表明:茎段诱导不定芽培养基以MS+6-BA 1.0 mgL+NAA 0.2 mgL+3.0%蔗糖为佳。试管苗生根培养在12MS添加NAA浓度0~1.2 mgL范围内均可,但NAA浓度增加时,诱导生根时间可缩短。3种外植体均可成功诱导愈伤组织,以根外植体诱导率最高,培养基为MS+6-BA 0.3 mgL+2,4-D 1.0 mgL+4.5%蔗糖。愈伤组织分化培养仅得到不定根。      

非洲紫罗兰愈伤组织诱导及植株再生

以非洲紫罗兰为试验材料,以其无菌苗叶片为外植体,建立了愈伤组织诱导及植株再生体系。试验结果表明:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L培养基配方诱导愈伤组织效果最好,出愈率可达73.9%,暗培养不利于愈伤组织诱导;在培养基MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L中愈伤组织分化不定芽的分化系数最高可达14.0;MS+NAA 0.5mg/L+IAA 0.5mg/L培养基可使生根率达到100%,平均单株生根数达12.4。      

龙芽百合组培快速繁殖及高产栽培技术综述

结合国内外有关资料及报道，对20世纪90年代以后的龙牙百合快速繁殖及高产栽培技术进行了综述，包括龙芽百合外植体选择、诱导增殖及生根培养等技术。