羊踯躅嫩叶离体培养和植株高效再生技术研究

【目的】建立羊踯躅嫩叶离体培养及植株高效再生体系。【方法】以羊踯躅新生嫩叶为外植体,筛选嫩叶愈伤组织诱导、再分化及生根培养基,并以再生植株茎节为试材,建立高效植株再生体系。【结果】最适合羊踯躅嫩叶愈伤组织诱导的培养基为1/2 DR+2.40 mg/L 2ip+0.80 mg/L NAA,诱导率为99.5%;愈伤组织再分化的最佳培养基为1/2 DR+2.90 mg/L 2ip+0.01 mg/L NAA+1.75 mg/L KT,分化率为99.7%;适宜生根的培养基为1/4 DR+0.06 mg/L ZT+0.02 mg/L NAA,生根率达99.0%。利用再生植株茎节的快繁结果表明,在28 d的培养周期内,每节段平均增殖达5倍以上。【结论】成功建立了羊踯躅嫩叶愈伤组织诱导、再分化芽苗和植株高效再生体系,可以满足羊踯躅工厂化育苗的需要。     

羊踯躅嫩茎离体培养和植株再生

本研究以羊踯躅嫩茎为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩茎基部直接再生芽苗和生根培养基.结果表明,最适合羊踯躅嫩茎基部直接再生芽苗的诱导培养基为:1/4DR+ 2ip3.75 mg/L+IAA 0.03 mg/L+KT 1.30 mg/L,诱导率为99.8％;生根培养基为:1/4DR+ZT 0.06 mg/L+ NAA 0.02 mg/L,生根率达99.0％以上.以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在28 d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5以上.成功建立了羊踯躅的离体培养和植株再生体系,所建立的植株再生体系可以满足羊踯躅工厂化育苗的需要.     

深山草莓花瓣离体培养诱导变异株系研究

应用均匀设计法探讨了影响深山草莓花瓣愈伤组织诱导及愈伤组织再分化变异植株的主要因子和水平,并从中获得稳定的变异株系。结果显示:深山草莓花瓣愈伤组织诱导率超过65.0%以上的培养基共有11个,其中以LS+TDZ 2.06 mg.L-1+2,4-D 0.60 mg.L-1培养基的诱导效果最好,诱导率达98.0%;最佳再分化培养基为1/2LS+TDZ 2.30 mg.L-1+KT 1.38mg.L-1,田间试验发现变异率高达2.77%。再生植株生根移栽后观察筛选获得6个性状表现稳定的变异株系,再经过7年的栽培试验获得了1个性状稳定的优良变异株系。     

烈香杜鹃嫩茎腋芽丛生芽诱导和植株再生

【目的】建立烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽诱导和植株再生体系,为烈香杜鹃工厂化育苗奠定技术基础。【方法】以烈香杜鹃嫩茎为外植体,应用均匀设计法对影响烈香杜鹃腋芽丛生芽诱导和生根的各主要植物生长调节剂及其水平的作用进行探讨。【结果】适宜的烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽诱导培养基为：1/2 DR+TDZ 2.80 mg/L+IAA 0.01 mg/L+GA₃ 1.85 mg/L,诱导率为99.8%;生根培养基为：1/2 DR+IAA 0.07 mg/L+NAA 0.02 mg/L,生根率达99.7%。在生根培养基中添加GA₃ 2.00 mg/L,再生植株茎节在35 d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5以上,植株再生率为97.0%。再生植株炼苗移培后成活率达95.0%以上。【结论】建立了烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽植株再生体系。     

羊踯躅高效植株再生技术

本研究以羊踯躅新生嫩茎段为外植体,应用均匀设计法对影响羊踯躅腋芽萌发、伸长、生长同时生根的各主要因素及其水平的作用进行了实验探讨。结果表明,最适合羊踯躅嫩茎段腋芽萌发、伸长、生长同时生根的培养基为:1/4DR+ZT0.06mg/L+NAA0.02mg/L+GA31.00mg/L。以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在28d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5以上,植株再生率达97.3%。再生植株的炼苗栽培成活率达99.0%以上。成功建立了高效植株再生体系,所建立的高效植株再生体系可以满足羊踯躅工厂化育苗的需要。