牛乳腺炎无乳链球菌PI-2a菌毛岛屿辅助蛋白AP1、BP、AP2三基因的串联表达及其免疫原性研究

为探究无乳链球菌菌毛岛屿3个亚基AP1、AP2、BP融合蛋白的抗原性,本研究根据该3个亚基基因的主要抗原结构域序列设计并合成引物,通过重叠延伸PCR技术获得上述3个亚基的串联核苷酸片段,并插入pET-30a(+)载体,转化至BL21(DE3)感受态细胞后诱导表达,表达蛋白经亲和层析纯化后进行western blot鉴定和小鼠免疫实验。结果表明,AP1-AP2-BP融合抗原具有良好的反应原性和免疫原性。本研究为进一步研究无乳链球菌基于AP1-BP-AP2融合蛋白的致病机制、检测制剂及亚单位疫苗研制提供了实验依据。     

家鹅球虫病的诊疗

鹅球虫病 (GooseE .anserisdisease)是由鹅艾美耳球虫 (E .anseris)、柯氏艾美尔球虫 (E .christenseni)和截形艾美耳球虫(E .truncata)等寄生于鹅的小肠内和肾脏所引起的一种原虫病。鹅球虫的分布很广 ,种类较多 ,已报道的鹅球虫有 15种 ,我国已报道的鹅球虫有 10种。其中以截形艾美尔球虫致病力最强 ,它寄生于鹅的肾小管上皮 ,使肾脏组织受到严重损伤 ;3周龄至 3月龄雏鹅常呈急性经过 ,病程 2～ 3d不等 ,死亡率很高 ;其余 14种球虫均寄生于肠道 ,其中鹅艾美耳球虫和柯氏艾美尔球虫的致病性较强 ,另一些种类球虫在混合感染时也可引起严重…     

PSE猪肉发生机制及防制对策

随着近几年我国饲养业发展及大型良种的引进,并进行增重等产肉性能和高瘦肉率的改良选育,集约化、半集约化生产及饲料高营养化等管理技术的提高,使我国养猪业无论从规模和存栏头数方面都在蓬勃发展. 　　……     

六合地区优质南粳5055高产栽培技术要点

南粳5055是江苏优质的稻米之一,而六合是稻麦油轮作区域,晚熟粳稻种植势必影响后茬的种植,导致农事操作时间紧张。南粳5055属于早熟晚粳稻品种,生育期适中适合本地区种植,是街道居民主选口粮品种,适口性好,适合机械插秧、人工手栽、水旱直播均可,米质柔软,米饭松软适口,深受居民喜爱。大米加工企业追价进行收购,使市场已经供不应求,在本地区种植面积有增无减,种植大户连片种植,加工企业订单收购,南粳5055已成为本地粳稻种植的主导品种和主推品种,高产栽培技术也是栽培应用的关键。     

兴安盟马铃薯生产技术规程

兴安盟具有种植马铃薯得天独厚的自然区位优势。近年来,马铃薯生产面积迅速扩展,2011年播种面积达到3.33万hm2左右。为实现当地马铃薯生产的高产优质和高效,     

通辽地区奶牛乳房炎主要病原菌分离及药物敏感性试验

目前治疗临床型乳房炎主要采取抗生素疗法。但是长期使用抗生素又带来严重的“乳中残留”和“耐药菌产生”等严重的公共卫生问题。如用青霉素治疗奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎的初次治愈率达50%,第2次治愈率为25%,第3次治愈率为15%以下。因此,抗生素治疗率降低,病原产生普遍的耐药现象,使该病的治疗变得更加被动。试验在对通辽地区科尔沁奶牛及蒙古奶牛乳房炎主要病原菌进行分离的基础上,对药物敏感性进行了调查,为当地有效治疗该病,乃至科学合理地使用治疗药物,减少由乳房炎造成的生产损失提供试验依据。     

国外松枯梢病防治试验

对国外松枯梢病Ｄｉｐｌｏｄｉａｐｉｎｅａ（Ｄｅｓｍ）Ｋｉｃｋｘ．作施硼和药剂防治试验，晶体硼砂３０克／株的效果最好，平均防治效果８０．４％。其次是２２１００波尔多液为７６．５％，４０％多菌灵４００倍液为５９．３％，７０％甲基托布津４００倍液为５９％。营林措施防治效果为６５．８％—６６．２％。     

一起犬泡状带绦虫致死病例

随着人民生活水平的不断提高，膳食结构亦发生了很大变化。狗肉以其蛋白质含量高、胆固醇少，且色香味美的特点而备受人们青睐。若投资肉狗生产，而不重视科学的饲养管理和疫病防治，则易引起狗病的大量发生。１病例介绍１１饲养情况畜主于１９９７年底、１９９８年初以...     

PSE猪肉的发生及防制对策

<正>PSE猪肉是指屠宰后的猪肉外观表现为肉色（肌肉）苍白（plae）,质地松软,缺乏弹性（soft）,肌肉表面可见渗出液汁（exudative）。这些主要特征在表现程度上有轻重之别。随着我国饲料业发展,种猪的引进及改良,饲养管理水平的提高,我国养猪业无论从规模和存栏头数方面都在蓬勃发展。1998年,     

应用PCR技术检测鹅细小病毒

根据鹅细小病毒GPVH1株结构蛋白VP1与VP3编码基因非重叠核苷酸序列设计了一对引物GPR1 /GPR2 ,用这对引物对感染器官内的GPR和接种鹅胚增殖的GPV进行PCR扩增 ,其结果引物GRP1 /GPR2能特异性地扩增GPVVP1 VP3区段核苷酸序列 ,扩增出与设计核苷酸片段大小相符的 0 6kb的序列 ,而对照的鹅副粘病毒cDNA及鸭瘟病毒 (DPR)DNA对照组均出现阴性结果。