云南普文葡萄柚黄龙病病原分子检测及鉴定

为确定云南林科院普文葡萄柚试验园从美国佛罗里达州引种的葡萄柚是否感染黄龙病以及其病原类型，以期为后续对葡萄柚黄龙病的研究提供前期研究基础。本实验对13个葡萄柚品种的116个柑桔黄龙病疑似病样进行PCR检测。结果表明，该试验园的13个葡萄柚品种中共有96个样品感染黄龙病，总感病率达到82.8%。并通过在NCBI中比对及使用MEGA5.1建立系统发育树得出，在该试验园分离出的黄龙病菌16SrDNA的序列一致性达到100%，与柑桔黄龙病亚洲种（Candidatus Liberibacter asiaticus）、柑桔黄龙病非洲种（Candidatus Liberibacter africanus）和柑桔黄龙病美洲种（Candidatus Liberibacter americanus）序列的相似性分别为100%、97.6%-98.5%和96.0%-96.7% 。该结论表明云南普文葡萄柚试验园发生的黄龙病病原菌属于柑桔黄龙病亚洲种。     

不同施肥处理对牛角瓜幼苗生长的影响

以牛角瓜种子为试材,采用正交实验设计L9(34),通过N、P、K 3因素3水平及其不同配比的施肥试验,分析了各元素及其水平对牛角瓜苗高和地径生长的影响,确定了牛角瓜苗期生长的最佳施肥方案。结果表明:105d试验期间不同处理间均呈极显著差异,处理6(N 2.50g/株、P 2.25g/株、K 1.0g/株)苗高指标是最好的,是对照组的3.7倍;处理3(N 1.25g/株、P 2.25g/株、K1.5g/株)的地径指标最好,是对照组的1.95倍,且与其它处理呈极显著差异;对牛角瓜幼苗苗高、地径生长的影响为NPK,最佳施肥方案为N 2.50g/株、P 2.25g/株、K 1.5g/株。     

马山县科技扶贫的问题及建议

分析了广西马山县科技扶贫现状及存在问题,从重视科技、科技人才和龙头企业的带动作用、村干部和科技示范户的带头作用、示范基地带动模式、发展优势产业等方面,就如何更好地开展马山县科技扶贫,推动贫困地区经济发展提出建议。     

葡萄柚成年态茎段外植体的消毒与抗褐化

以葡萄柚不同品种的成年态茎段为外植体,研究了不同茎段长度、品种、消毒方式及培养基对葡萄柚成年态茎段消毒以及防褐化的影响。结果表明:2cm大小茎段消毒效果最好,污染率最低,萌芽率最高。不同品种的污染率和发芽率存在差异,"里约红"污染率最低,"星路比"污染率较高,但萌芽率最高。用75%酒精处理20s,5%NaClO溶液处理20min,放置48h后,再用5%NaClO溶液处理20min,污染率最低达21.3%,为最佳消毒方法。NaClO二次消毒后接种于WPM+100mg·L~(-1)半胱氨酸培养基上可有效控制褐化,污染率最低为15.6%,萌芽率最高为83.1%。     

火龙果枝条与果实性状的相关性

对桂热1号火龙果结果母枝性状、果实性状及其相关性进行了调查分析。结果表明：枝条长度与棱厚、茎围显著或极显著负相关,与茎段数显著正相关;茎围与棱厚显著正相关。母枝性状中,枝条的棱厚和果实性状相关性最为密切,与单果重、果实纵径、果形指数间均存在显著正相关性。枝条的茎围与边糖之间显著负相关,但与心糖之间相关性不显著。火龙果果实多项性状指标间同样存在显著相关性,单果重、果实横径、果实纵径和果皮厚度四个指标两两间显著或极显著正相关性。果形指数与单果重、果实纵径呈极显著正相关;心糖和边糖显著正相关;果皮厚度和心糖间显著负相关。92.4%结果母枝的棱厚在14mm以上,单果重随棱厚的增加而增加。此研究结果可为火龙果栽培管理提供参考。     

4株番木瓜根际解磷细菌发酵条件优化研究

以番木瓜根际分离出的4株具较好解磷效果菌株为试材,采用单因素实验以及正交实验研究温度、pH、摇床转速、接种量、装液量和培养时间对4株菌株解磷能力的影响。结果表明:4株菌株在初始pH 7.0和发酵培养5 d时均具有最高的解磷能力,而其他4个因素对其解磷能力的影响均表现出差异性。2株无机磷菌的最佳培养温度和接种量均相同,分别为33℃和3 mL,但摇床转速和装液量不同,分别为180、200 r/min和60、50 mL;2株有机磷菌最佳培养温度和摇床转速均相同,分别为31℃和160 r/min,但装液量和接种量不同,分别为60、50 mL和1、4 mL。     

火龙果组培技术研究进展

火龙果集观赏、食用和保健功能于一身,是一种新兴的热带亚热带果树,果实风味独特、营养丰富.该研究从外植体的选择和消毒、培养基的选择、不定芽的诱导和增殖、愈伤组织的诱导和增殖、愈伤组织的诱导分化和生根培养等方面对火龙果组织培养技术的研究现状进行了综述,并提出了今后的展望,旨在为火龙果组培技术的进一步发展提供科学依据.     

澳洲坚果SSR-PCR反应体系优化及其应用

以澳洲坚果DNA为模板,通过单因素设计方法对影响SSR-PCR反应体系的5个主要因素进行了优化。结果表明,澳洲坚果SSR-PCR反应体系的最适条件为:20μL的反应体系中,包含30mg·L~(-1)模板DNA,1.0UTaq聚合酶,2.5mmol·L~(-1) Mg~(2+),0.6μmol·L~(-1)引物和0.3mmol·L~(-1)dNTPs。采用该反应体系对不同引物和15份澳洲坚果种质进行验证,扩增条带的可靠性和稳定性良好,且分辨率较高。因此,该SSR-PCR反应体系可用于澳洲坚果种质源鉴定及遗传多样性分析研究。