钩丝孢属真菌高产蛋白酶菌株的筛选及其发酵条件优化

【目的】筛选钩丝孢属真菌高产蛋白酶菌株,并优化其产酶培养基和发酵条件,为寄生线虫病的生物防治提供优良菌种。【方法】以15株钩丝孢属真菌为材料,在28℃、180 r/min振荡培养10 d后,采用福林酚法测定其蛋白酶活性,筛选高产蛋白酶菌株,测定其产酶周期,并利用全齿复活线虫测定该菌株发酵液的杀线虫率。通过单因素试验和正交试验对高产蛋白酶菌株的产酶培养基及发酵条件进行优化,并对优化条件进行验证。【结果】从15株钩丝孢属真菌中筛选出1株高产蛋白酶菌株H6,其蛋白酶活性在发酵5 d最高。最佳产酶培养基成分为葡萄糖8 g/L、明胶8 g/L、蛋白胨8 g/L、酵母提取物4 g/L。最佳发酵条件为pH 7.0、20℃、260 r/min、接种2块直径5 mm的菌块。在此优化条件下,菌株H6蛋白酶活性为216.42 U/mL,比优化前(67.84 U/mL)提高了2.19倍。【结论】筛选出1株钩丝孢属高产蛋白酶菌株H6,获得了其优化产酶培养基和发酵条件。     

10种预测的鹦鹉热衣原体Ⅲ型分泌系统效应蛋白的定位分析

旨在分析预测的10种鹦鹉热衣原体（Chlamydia psittaci，Cps）Ⅲ型分泌系统效应蛋白在细胞内的定位，为下一步研究其结构与功能奠定基础。本研究利用计算机辅助的生物信息学方法（Effective T3和BPBAac tool）预测Cps T₃SS效应蛋白。利用分子克隆技术构建重组质粒pGEX-6P-1/目的基因，诱导表达、纯化相应重组蛋白。皮下免疫BALB/c小鼠，制备各重组蛋白的多克隆抗体，ELISA测定其效价。以制备的多克隆抗体为一抗，应用间接免疫荧光法检测假定的效应蛋白在感染细胞中的定位。本研究通过应用Effective T3、BPBAac tool交叉验证，预测了14个Cps T₃SS效应蛋白编码基因：CPSIT_0357、CPSIT_0429、CPSIT_0461、CPSIT_0463、CPSIT_0490、CPSIT_0594、CPSIT_0785、CPSIT_0844、CPSIT_0846、CPSIT_0019、CPSIT_0020、CPSIT_0968、CPSIT_0969、CPSIT_0942，并进行分析。构建了14个靶基因的重组质粒，经IPTG诱导，除CPSIT_0357、CPSIT_0429、CPSIT_0968、CPSIT_0969外，其他10个重组菌分别表达了相对分子质量（M_r）与预测M_r相近的可溶性蛋白。经GST树脂纯化后，将重组蛋白免疫雌性BALB/c小鼠，血清抗体效价为（1：32 000）~（1：64 000）。IFA细胞内定位观察，发现CPSIT_0844和CPSIT_0846位于包涵体膜，而CPSIT_0461、CPSIT_0463、CPSIT_0490、CPSIT_0594、CPSIT_0785、CPSIT_0019、CPSIT_0020、CPSIT_0942位于包涵体内。本研究鉴定了2种定位于衣原体包涵体膜的效应蛋白和8种定位于衣原体包涵体中的效应蛋白。