27个木槿品种的数量分类和主成分分析

通过观测27个木槿品种的17个数量和质量性状,探究了木槿品种分类的等级和标准,便于为木槿品种的选育与资源研究等提供参考依据。首先对17个性状指标进行R型聚类分析和主成分分析,根据分析结果再对27个木槿品种进行Q型聚类分析。R型聚类分析结果表明,各性状选取是合理的;主成分分析结果表明,17个性状可综合为6个主成分,其累计贡献率达88.096%。Q型聚类结果表明,27个木槿品种根据有无丹心、花型、丹心基部形状、花瓣指数、花径、叶形、丹心线与丹心的关系可被分为2大类、3大类或8大类。16个性状对木槿品种的划分贡献较大。综合而言,有无丹心、花型、花瓣指数、丹心线与丹心的关系是木槿品种分类的主要标准和依据。     

影响木槿扦插生根的因素分析

为了解不同因子对木槿扦插生根的影响,探索木槿扦插快繁技术,研究了木槿品种、基质比例、激素质量浓度在扦插中对生根产生的影响,以及生根期间过氧化酶POD活性和可溶性总糖含量的生理指标变化。结果表明:木槿品种和基质比例能极大的影响木槿的扦插生根,激素质量浓度对木槿扦插生根影响不大。扦插过程中POD的活性大致呈现为"先上升后下降"的趋势,可溶性总糖含量大致呈现为"先下降后上升"的趋势。同时POD活性较高的品种在扦插中能更好更快的生根,可溶性总糖含量在不同品种中相差不大。     

木槿种子的多倍体诱导及鉴定研究

木槿作为一种良好的园林观花灌木,兼具食用、药用等经济价值。针对国内木槿育种的落后现象,以木槿种子为材料,进行秋水仙素倍性诱导,在形态学和细胞学两方面开展诱变株的鉴定。结果表明,种子萌发2d后,用0.2%秋水仙素浸泡12h,其变异率达100%,是比较理想的诱导组合。形态学观察发现诱变后的植株呈现矮化、增粗、节间缩短等多倍化现象;气孔也呈现出变大与密度变小的多倍化效应;流式细胞术从DNA含量直方图上,能快速、准确地鉴定诱导结果。     

木槿ISSR-PCR反应体系的建立及优化

建立木槿ISSR-PCR反应体系,为木槿种质资源的创新与鉴定提供理论基础。采用正交试验法,对影响PCR结果的Taq酶用量、Mg~(2+)浓度、dNTPs浓度、模板DNA用量及引物浓度5个因素进行分析,采用单因素试验对退火温度进行筛选,并利用最佳体系对24个木槿品种进行扩增验证。结果表明,最优反应体系(25μL)中,含10×buffer(Mg~(2+) free) 2.5μL、Taq酶0.75 U、Mg~(2+) 2.0 mmol/L、dNTPs 0.10 mmol/L、模板DNA 100 ng、引物0.5μmol/L。PCR反应程序为94℃预变性2 min;94℃变性30 s,50℃退火30 s,72℃延伸1 min,34个循环;72℃延伸6 min,4℃保温。建立的体系对24个木槿品种能够扩增出清晰稳定、无拖带、多态性高的条带。