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用去势大鼠注射丙酸睾酮建立前列腺增生模型,山绿茶总黄酮按80、402、0 mg.(kg.d)-1灌胃4周;分离前列腺组织,匀浆,制备单细胞悬液,流式细胞术测定细胞凋亡率;另取前列腺制备超薄切片,电镜下观察前列腺细胞超微结构,研究山绿茶总黄酮对大鼠前列腺增生模型细胞凋亡和超微结构的影响。结果表明:正常组前列腺细胞无明显凋亡;模型组前列腺细胞凋亡率较低;山绿茶总黄酮高剂量组,大鼠前列腺细胞凋亡率明显增高,与模型组比较,差异极显著(P0.01)。电子显微镜观察可见,山绿茶总黄酮组前列腺细胞核较完整,细胞核浓缩不明显,但其致密度增高,粗面内质网空泡减少;与对照组比较,超微结构变化不明显。说明山绿茶总黄酮可诱导前列腺细胞凋亡,因而抑制前列腺增生,对其超微结构有明显的改善作用。 相似文献
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将32只SD大鼠随机分为正常对照组(N组)、去势组(C组)、输精管结扎组(V组)和睾酮组(T组),用去势、输精管结扎和注射丙酸睾酮建立不同睾酮水平大鼠模型,采用放射免疫法检测大鼠体内性激素水平,用免疫组化法检测前列腺组织Ki-67、Bcl-2和Bax表达程度,并与正常组对照.结果表明:C组、V组血清睾酮和前列腺睾酮水平... 相似文献
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