一种电流模式多功能滤波器结构

提出了一种简单的电流模式多功能滤波器结构，具有一个输入端和三个输出端，可以实现低通，高通，带通，全通和陷波功能，不需要任何严格匹配关系，该结构中使用了６个ＣＣ器件，两个接地电阻和两个接地电容，结构十分简单且无源灵敏度很低。     

稀土对阿尔巴斯白绒山羊瘤胃发酵,消化代谢及其生产性能的影响

实验１用４只安装永久性瘤胃漏管的阿尔巴斯白绒山羊（母），进行瘤胃消化代谢试验；实验２用６只成年母绒山羊进行消化代谢试验；试验３选用同品种成年妊娠母羊进行放牧补饲实验。实验１得出，稀土的使用可促进瘤胃内ＮＨ３－Ｎ的利用；细菌数比对照组提高３５．６７％；丙酸产量提高２８．６３％。实验２得出，稀土可提高绒山羊日粮ＤＭ、ＯＭ、ＧＥ及ＡＤＦ消化率，分别为１１．５８％、１２．２７％、１６．６９％和２６．２９％；每日氮存留率比对照组提高１８０．１％。实验３得出，稀土组产绒量比对照组提高８．９０％。     

高压电压互感器的可靠性数据统计分析

本文根据高压电压互感器现场运行的调查材料,用概率统计的方法求出其寿命函数,并估计其平均故障率,为高压电压互感器的可靠性管理提供依据和参考。     

通辽市湿地资源遥感调查

通辽市主要有五大水系,湿地面积广阔。近年来由于人口的增加和社会经济的发 展,对湿地破坏严重,使得湿地面积锐减,湿地功能下降,湿地生态环境恶化。文章运用了遥 感、GIS技术对通辽市湿地进行分析研究,简略提出其保护措施。     

2018年山东省诸城市小反刍兽疫免疫效果横断面调查

为掌握山东省诸城市小反刍兽疫的免疫效果,2018年6月采用横断面研究方法,对该市规模场和自然村（散养户）饲养羊只进行小反刍兽疫免疫效果评估。采用两阶段随机抽样方法,结合部分便利抽样,采集580份羊血清样品进行ELISA 抗体检测。结果显示：合格样品560份,合格率达96.5%;14个规模场均免疫合格,群体合格率达到100%;在抽检的16个自然村中,15个村免疫合格。结果表明,诸城市小反刍兽疫总体免疫效果良好。     

2017年全球低致病性禽流感疫情分析

基于世界动物卫生组织（OIE）全球动物卫生信息系统的疫病报告数据统计,2017年全球共有10个国家或地区报告发生57起低致病性禽流感疫情,除大洋洲和南极洲外,其他4大洲均有疫情报告。报告发现的低致病性禽流感亚型包括H5N1、H5N2、H5N3、H5N6、H5N9、H7N3、H7N6和H7N9等多个亚型,其中H5N2亚型疫情数最多,报告20起。从时间分布上看,气温偏低的1—3月份报告的疫情数最多,共报告40起。从疫情发生场点类型看,绝大多数疫情发生在规模场。综合来看,2017年全球低致病性禽流感疫情呈散发态势,但流行亚型众多,应持续保持关注。     

标准校正法测定土壤中的全氟

为了探讨不同测定方法对土壤全氟测定结果的准确性,采用标准加入法对标准土样的全氟含量进行测定,并对分析结果和普通测量法的分析结果进行对比,指出了空白电位值对测定结果的影响,通过精确度计算、t检验以及回收率试验证明,标准校正法能消除空白电极电位漂移对分析结果产生的影响,提高了分析结果的精密度和准确度.     

武汉桂子山地区冬季鸟类变迁研究

2005年11月至2006年3月,用固定样带法及辅助观察法调查记录了武汉桂子山地区冬季鸟类44种,隶属10目22科,鸟类密度为4.30只.hm-2,物种多样性指数为2.647 7,均匀性指数为0.699 7。过去的17a间(1990~2006年),冬季鸟类由61种变为44种,减少了27.87%,其中冬候鸟减少了66.67%,留鸟增加了28.00%;国家Ⅱ级保护鸟类减少了75.00%,湖北省重点保护鸟类增加了14.29%。分析了该地区冬季鸟类的变迁及其原因,并提出了保护建议。     

中国粮食仓储行业淘汰甲基溴行动

为切实履行我国政府对国际社会<关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书>的<哥本哈根修正案>所作出的承诺,中国粮食仓储行业在保障我国粮食安全储备的前提下,在"淘汰甲基溴,保护臭氧层"方面采取了一系列行动(包括调研、确定替代技术、培训、制定规程、建设示范库、研究替代技术等),以达到替代甲基溴的目的.淘汰甲基溴的实际行动,研究新的淘汰甲基溴替代技术,对增强人们保护臭氧层的意识,推广和应用替代技术和确保人类共同家园的可持续发展都具有重要的意义.     

长白山杜鹃花基因组DNA提取及RAPD体系的建立

采用改良的CTAB法提取杜鹃花的基因组DNA,所得的DNA纯度高、质量好,可用于RAPD分析.筛选出的杜鹃花RAPD反应的最佳体系为25μL反应体系中包括模板DNA20～200ng.引物10pmol,dNTPs100μmol·L-1,TaqDNA聚合酶0.5U,Mg2 2.5 mmol·L-1,10xbuffer缓冲液2.5 mmol·-1,其余部分用无茵超纯水补充.PCR扩增程序为94℃预变性5 min;94℃变性1 min,37℃退火1min,72℃延伸2min,40次循环;72℃最终延伸7min.应用优化后的反应体系PCR扩增获得的RAPD指纹图谱带型清晰,重复性好,为长白山杜鹃花品种鉴定、分类的研究提供了一定基础.