排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
摘要:用16S rDNA-PCR-DGGE技术、电子显微镜和平板培养的方法系统地揭示小叶满江红(Azolla microphylla)中内生细菌的遗传多样性和表型多样性,根据16S rDNA-PCR-DGGE的指纹图谱,作者认为在小叶满江红-蓝藻共生体内存在一个以蜡质芽孢杆菌及其变种为优势种群的复杂、多样的微生物区系,内生细菌在体内呈现的各异的超微结构特征和体外培养生成的不同大小、形态和色素的菌落便是证明。文中也讨论了应用DGGE研究遗传多样性的优点、不足以及内生细菌在满江红-蓝藻共生体的系统发育和协同进化中的可能作用。 相似文献
3.
小叶满江红内生细菌多样性的PCR—DGGE及电子显微镜分析 总被引:3,自引:0,他引:3
用16SrDNA-PCR-DGGE技术、电子显微镜和平板培养的方法系统地揭示了小叶满江红(Azolla microphylla)中内生细菌的遗传多样性和表型多样性.16S rDNA-PCR-DGGE的指纹图谱分析表明.在小叶满江红-蓝藻共生体内存在一个以蜡质芽胞杆菌(Bacillus cereus)为优势种群的复杂、多样的细菌区系;内生细菌在体内呈现各异的超微结构特征,体外培养生成不同大小、形态和色素的菌落.应用16S rDNA-PCR-DGGE技术能较全面地揭示满江红内生细菌的遗传多样性. 相似文献
4.
5.
6.
水稻转录因子基因SUSIRI的过表达及RNA干扰对水稻分子及表型效应的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在克隆到水稻转录因子基因SUSIRI的基础上,构建其过表达及RNA干扰载体进行水稻的遗传转化。由潮霉素筛选及分子检测得到的T0代植株经大田栽植,共有34株过表达及46株RNA干扰植株获得T1代转基因种子。继续种植T1植株收获T2代种子,同时用半定量RT-PCR分析苗期及穗期野生型水稻中SUSIRI基因的时空表达谱并比较过表达及RNA干扰植株的SUSIRI基因在叶片及幼穗中的表达状况,发现过表达植株与野生型对照的基因表达基本相同,但RNA干扰植株的表达受到明显抑制。对过表达及RNA干扰植株稻穗性状考察表明:与野生型对照相比,无论是过表达还是RNA干扰,转基因植株的穗粒数、结实率降低,RNA干扰植株表现得尤为严重(P<0.05),但对水稻谷粒粒重的影响并不显著(P>0.05)。SUSIRI基因的过表达未出现使稻穗性状明显改良的株系,而RNA干扰会导致水稻的结实能力严重降低。 相似文献
7.
8.
利用PCR—RFLP检测了水稻根际土壤及根组织内外固氮微生物的nifH基因。对54个阳性克隆的nifH 限制性内切酶Mnl I的RFLP图谱进行UPGMA聚类分析和最大似然法分析,结果表明了8对相似的带型(相似性> 50%)和2对同源性为100%的带型分别来源于水稻根际土壤及根组织内外,3种特有的带型均来源水稻根际土壤和3种特有带型来源于水稻根组织内外。证明了水稻根际土壤和水稻根组织的固氮微生物具有显著的多样性,也初步显示了土壤中某些固氮微生物能定植于水稻根内或根表。 相似文献
9.
随着微软操作系统的更新换代和Linux系统登陆中国,如何在一台微机上安装多个操作系统以实现不同的应用目的已受到普遍关注。本文试图以一个的实例来阐述多系统共存的实现技巧与常见问题的排除方法。本实例是在DellDimension4300计算机下进行的,具体硬件配置如下:CPUP41.5G主板InterP4内存128M显卡NvidiaGeFore2/64M硬盘MaxtorIDE40G光驱Lite-On48X声卡板载AC97网卡Legend/D-LinkDFE-530TX显示器DellE771待装操作系统:1、MicrosoftWindows98第二版2、MicrosoftWindows2000专业版3、MicrosoftWindowsXP专业版4、RedHatLinu… 相似文献
10.