甘肃省黄土高原典型小流域侵蚀沟道特征

[目的]对甘肃省黄土高原典型小流域侵蚀沟道的分级分类进行简要研究,为进一步推动该区水土保持和生态治理工作提供理论基础。[方法]在甘肃省第一次全国水利普查结果的基础上,运用GIS技术,采用地貌几何定量数学模型分级方法,定量化分级沟道,并从地质、地貌、大小以及形状对侵蚀沟道进行分类,由此来推断黄土高原区侵蚀沟道的特征。[结果]甘肃黄土高原典型小流域侵蚀沟道主要以Ⅰ级沟道为主,其中丘陵沟壑区主要以半开析、中度割裂、半主沟型为主;高塬沟壑区主要以半开析、中度割裂、支沟型为主。[结论]丘陵沟壑区第五副区沟壑狭窄陡峭,沟道破碎化程度高,水土流失量高,治理难度大,沟道难以利用。     

核酸 蛋白质代谢与菊花花芽分化的关系

一、目的与材料方法 菊花是重要的花卉种类之一,其中以秋菊品种尤为丰富和名贵。长期以来,采用花期调控栽培技术,促进秋菊类优良品种进行周年供花栽培,在菊花的商品化生产中具有重要意义。菊花花芽分化的研究是花期调控栽培的基础,早期Cathey(1954)冈田正顺(1963)等对菊花花芽分化和温、光周期的关系已有一系列报道。田中(1967、1968)曾采用摘叶法研究了短日照刺激菊花不同部位的展开叶对诱导其生长点形成花芽过程的生理效应,但尚未涉及有关芽、叶内的生化活动及和菊花花芽分化的关系。近几年,这方面的研究也鲜见报道。本文对菊花花芽、叶内核酸,蛋白质含量变化和花芽分化的关系进行了初步研究,     

小麦矮秆基因对株粒重影响效应的研究

采用近等基因系法,通过随机区组设计的近等基因系两因素品系比较试验,研究了包括不同显性矮源及显性矮源衍生的半显性矮源在内的不同矮秆基因对小麦株粒重的影响效应.阐明了矮秆基因及轮回父本对小麦株粒重的主效应及互作效应,并对显性矮源及显性矮源突变衍生的半显性矮源开展了相应的遗传评价.     

小麦矮秆基因对株粒重影响效应的研究

采用近等基因系法,通过随机区组设计的近等基因系两因素品系比较试验,研究了包括不同显性矮源及显性矮源衍生的半显性矮源在内的不同矮秆基因对小麦株粒重的影响效应。阐明了矮秆基因及轮回父本对小麦株粒重的主效应及互作效应,并对显性矮源及显性矮源突变衍生的半显性矮源开展了相应的遗传评价。     

山茶花花期控制技术研究初报

试验以促成山茶花在国庆(10月1日)开花为目的,采用了赤霉素(GA)及添加营养物质等处理。结果表明:用5000ppm的GA溶液,从8月20日始每隔10～20d作2～3次的滴芽处理,早、中花期的山茶花品种及茶梅(红茶梅)可在9月下旬始花,其中供试的“小桃红”始花期9月22日,“葡萄红”始花期9月23日,“红茶梅”始花期9月24日。同时,在GA溶液中添加甲、乙、丙3种不同的营养物质,对提高促成开花后花朵的品质有明显的作用,其中以处理2最佳。“小桃红”平均花期17d,花径7.25cm,早期开花率可达100％.     

土壤水分胁迫对红砂幼苗生长和渗透调节物质的影响

[目的]探讨干旱与半干旱区受损红砂种群幼苗适宜生长的土壤水分条件,为红砂植被保护、恢复、重建提供理论依据。[方法]采用盆栽试验研究不同土壤水分条件下红砂幼苗生长及渗透调节物质差异。[结果]随土壤水分胁迫程度的加剧,红砂幼苗茎叶总生物量呈明显的减少趋势,其株高呈逐渐降低的变化趋势,而根冠比、根长和根表面积均呈逐步增大的变化趋势,根系生物量呈先增加后减少的变化趋势。随土壤水分胁迫程度的加剧,红砂幼苗茎叶、根组织中脯氨酸含量均表现出明显的增加趋势,而可溶性糖和可溶性蛋白含量的变化相对不明显。[结论]土壤水分胁迫下红砂幼苗可通过调整自身生长和生物量分配来加大根冠比以及通过积累脯氨酸来适应干旱胁迫,维持植株正常生长。     

菊花花芽分化初步研究

菊花花芽分化有花序分化和小花分化两个过程,可分9个时期统计。‘黄金球’8月31日开始花芽分化,9月31日完成分化;‘银蜂铃’9月6日开始花芽分化,10月6日完成,两品种完成花芽分化均需30天。‘黄金球’花芽分化时,日照12.7h,‘银蜂铃’12.6h,两品种花芽分化的临界日照均在12～13h。‘黄金球’在平均气温25.5℃时开始花芽分化,‘银蜂铃’是22℃。高温为制约其花芽分化的主要因素之一,但品种间的反应有所不同,当平均气温在20℃左右时分化速度最快。     

甘肃尕海湿地退化过程中植物生物量及物种多样性变化动态

以尕海湿地区内的典型沼泽泥炭和沼泽化草甸为研究对象,采用空间序列代替时间序列的方法,研究了尕海湿地退化过程中植物生物量及物种多样性的变化特征。结果表明：在尕海湿地退化过程中,湿地的地上、地下生物量均显著降低,但地下生物量降低幅度较大,地下、地上生物量比例系数呈减小趋势;尕海湿地退化过程中植物群落特征发生明显变化,具体表现为,泥炭沼泽退化过程中的优势种从未退化时乌拉苔草（Carex meyeriana）演变为退化时的问荆（Equisetum arvense）。沼泽化草甸退化过程中的优势种从未退化时藏嵩（Kobresia tibetica）演变为轻度和中度退化程度时的青藏苔草（Carex moorcroftii）和密毛白莲蒿（Artemisia sacrorum.var mess-rschmidtiana）;重度退化程度时仅有零星的冷蒿（Artemisia frigida）、珠芽蓼（Polygonum viviparum）;主要伴生种表现为湿生植物逐渐消失,中、旱生毒杂草逐渐增加。泥炭沼泽的植物物种丰富度和多样性指数呈增加趋势,沼泽化草甸为先增加后降低,均匀度指数恰好相反;群落相似性系数逐渐降低。说明尕海湿地原有植物群落物种多样性分布格局向杂草型退化方向演替,建议减少放牧压力,采取人工措施促进尕海湿地生态功能恢复。