三倍体甜菜有丝分裂过程

三倍体甜菜是由二倍体与四倍体甜菜杂交而成,生活力及抗逆性强,适应性广,生产力较高。二、四倍体间杂交所获三倍体细胞染色体数3n=27,不能正常进行减数分裂,从而不能形成有生活能力的配子,不能结实,人们完全归咎于减数分裂不正常,为此,往往着重研究三倍体减数分裂,而对三倍体甜菜有丝分裂一般过程研究甚少。三倍体甜菜有丝分裂的研究,对于进一步探讨三倍体减数分裂异常的原因有一定作用。本文对甜菜三倍体有丝分裂的一般过程进行了叙述,并着重报道了有丝分裂过程中的异常现象,分析了异常现象对减数分裂的影响以及异常现象产生的原因。     

二倍体糖甜菜花粉母细胞减数分裂的观察与分析

糖甜菜花粉母细胞减数分裂的研究开始于本世纪廿年代,然而,由于甜菜花器和染色体非常小及其减数分裂行为较为复杂,使这方面的研究进展缓慢。随着细胞学技术的飞速发展,糖甜菜花粉母细胞减数分裂的研究与应用的报导越来越多。Levan(1945)首次描述了二倍体和单倍体糖甜菜的粗线期;Walia(1971)报导了二、四倍体种和部分野生种的减数分裂前期特征;De Jang(1979)用Giemoa法分析了二倍体减数分裂异染色质的分布问题;Yu(1977)Nakamura(1982)分别报导了二倍体粗线     

甜菜染色体快速制片方法中预处理作用的研究

在以快速而准确统计染色体数目为目的的甜菜细胞压片制片中,秋水仙碱、8—羟基喹啉以及对二氯苯是实验室最常用的预处理化学药剂。结合冷冻,Rosen G.用秋水仙碱(1949),БормотовВ.Е.等用8—羟基喹啉(1966),李盛贤等用对二氯苯(1982)均得到积累中期相染色体的良好制片结果。然而作者们没有比较冷冻以及冷冻与这些化学药剂分别结合的不同处理之间,在制片效果上的异同,也没有探讨不同预处理积累中期相的作用机理。本文观察并讨论了不同预处理对甜菜染色体引起的形态变化,并比较其制片效果的异同,初步分析了对细胞分裂周期引起的变比。     

梁平县老冲积黄泥田水稻高产施肥配方研究

五年来通过对梁平县老冲积黄泥田的土壤样品进行化验分析,开展田间肥效试验,跟踪调查典型农户等措施,探索出该类土壤高产施肥配方,为大面积推广提供了科学依据。     

甜菜染色体分带技术及其应用

关于甜菜染色体组型的研究,目前国内外仍限于根据中期染色体的形态参数予以分析。但甜菜染色体甚小,平均长度只有2.0—2.6μ左右,最长和最短染色体只差0.6μ,着丝点指数也是在37—47%之间,二倍体甜菜9对染色体,仅第1、2、9对较易识别,其它几对的形态参数极为相近,再加之各研究者所用的材料、前处理、制片方     

沙棘染色体组型的初步分析

虽然在1947年就公布沙棘染色体数目2n=24,但对其数目和组型的详细分析尚无详述。为此,作者采用铁矾—苏木精染色法,对沙棘根尖有丝分裂细胞染色体数目和染色体组型进行确定和分析。观察发现沙棘染色体臂比在1.282—1.633之间,着丝点在中部,第一号染色体具随体,但比其同源对中的另一条易丢失。     

甜菜有丝分裂频率节律性和开始浸水发芽的关系

关于甜菜有丝分裂频率节律,普遍认为分裂最高峰是在上午10点左右。然而甜菜有丝分裂频率昼夜节律性变化是极其复杂的,除本身固有节律外,是受诸种因素影响的。 国外,常以染色体较大的植物为材料。同时变换外界条件(主要是温度、光等),深入研究有丝分裂频率规律性。Richard等研究了在恒温和连续黑暗条件下的洋葱鳞茎和种子,将材料分成四组,每组材料开始浸水依次相隔3小时,则发现,各组有丝分裂频率都出现四次高峰,各组高峰时间也是大致推迟3小时,恰好与材料开始吸水相隔的时间相吻合。因此,他们认为,洋葱有丝分裂频率节律性变化依赖于材料开始吸水发芽时间,而不依赖于白天取材时间。     

四倍体糖甜菜减数分裂的研究

四倍体糖甜菜是由二倍体品系诱导产生的,属于同源多倍体。四倍体丰富了B.Vulgaris的遗传贮备,因而具备许多优良的生物学特征。甜菜生产中,广泛采用了高产,高含糖的三倍体品系,都是经杂交(2n×4n)而获得的。近年来,许多育种家试图通过远缘杂交,将野生种的优良性状(如抗线虫基因)引入糖甜菜栽培种中,业已取得了不少成就。在这方面,四倍体糖甜菜是必不可少的中间桥梁。     

紫色潮土油菜测土配方施肥模式初探

通过在梁平县的紫色潮土上开展油菜3414肥效试验并对其土壤植株样品进行检测,对试验结果进行系统的归类分析后,初步提出了该区域油菜最佳产量施肥配方N:P2O5:K2O=2.0:3.0:2.0.