3个小麦重组自交系群体抗赤霉病QTLs的SSR分析

 对3个重组自交系群体(RILs)苏麦3号/Alondra F_7、望水白/Alondra F_8、894037/Alondra F_8进行SSR分析,用单个标记方差及回归分析方法,结合接种鉴定资料,寻找与抗赤霉病性有关的的SSR分子标记。结果显示,在这3个抗病亲本的3B染色体上都存在一个主效抗赤霉病QTL,分别能解释2.6％～6.7％(苏麦3号)、47.4％(894037)、8.9％～27.0％(望水白)的抗性表型变异。在其它一些染色体上也发现一些微效QTLs,如2D、4B、4D、7A、6B染色体上,其中存在于4B染色体上的一个QTL来源于感病品种Alondra。在望水白/Alondra F_8群体中检测到了1个存在于2D染色体的抗赤霉病QTL,来源于抗病品种望水白,而在894037/Alondra F_8群体上检测到的1个存在于2D染色体的抗赤霉病QTL,则来源于感病品种Alondra,对其真实性将进一步研究。     

农村妇女能力开发在发展贵州草地畜牧业标准化中的作用

着眼于农业从传统方式向现代农业演变的历史性进程,采用实证分析方法,具体分析了贵州省农村妇女的普遍性别特点及其在草地畜牧业标准化中的重要作用,指出进一步加强对贵州农村妇女能力这一人力资源的开发,不但对发展草地畜牧业标准化本身,而且对于发挥农村妇女的巨大潜力,促进贫困山区的开发式脱贫,推动贵州省现代农业发展进程,都具有十分重要的意义。最后就如何加强农村妇女能力开发,以及要注重创新对这一特殊群体的培训方式等方面提出了建议。     

三个小麦赤霉病抗源的抗性QTL定位

为寻找小麦赤霉病抗性基因及可用于分子标记辅助育种的抗性连锁标记．对中国的三个小麦赤霉病抗源苏麦3号、望水白和宁894037进行了抗性QTL的定位研究。SSR、AFLP分析与QTL分析结果表明，尽管三个抗源的来源和遗传背景并不同，但均在3B染色体短臂上发现抗性主效QTL，不同遗传群体所获得的QTL位点所处的染色体区段略有差异，位于QTL两翼的SSR标记也有所不同。苏麦3号的赤霉病抗性主效QTL位于3B染色体上的标记区间Xgwm533～Xgwm493内；宁894037的抗性位点分布于3B和6B染色体上。分别定位于标记Xgwm493～Xbarcl33和Xgwm644-Xgwm518之间；望水白的抗性主效QTL也位于3B染色体上．定位于标记Xgwm493～Xbarc147之间。微效QTL由于遗传群体的不同，分别住于1B、3B和2A染色体上。研究还表明，寻找抗性QTL在3B染色体以外的新抗源十分必要。     

抗,感小麦赤霉品种RFLP的初步分析

为选择遗传多样性大的小麦抗、感赤霉亲本构作图群体，对４个感品种和４个抗病品种进行了ＲＦＬＰ分析。用３０个探针进行检测，其中８个在抗／感组合间侦察到的多态性，以望水白／Ａｌｏｎｄｒａ、苏麦３号／Ａｌｏｎｄｒａ、８９４０３Ａｌｏｎｄｒａ这３个组合的ＲＦＬＰ频率最高，适合构建分离群体进行抗病基因的定位，现已构建了这３个组合的得组自交系群体，达Ｆ５代，对其多态性检测正在进行中，已检测的９８个探针，在上述３     

小麦体细胞无性系895004与供体亲本的抗赤性,农艺性比较和RAPD分析

小麦高产抗赤霉病品系８９５００４是宁麦３号通过幼穗培养得到的体细胞无性系。通过田间性状观察和室内考种，其农艺性状和赤霉病的抗性均比宁麦３号有明显的改善。用１４０个随机引物对８９５００４及其亲本宁麦３号进行ＲＡＰＤ分析，发现６个引物在两个品种间有多态性，因此认定８９５００４在ＤＮＡ分子水平上发生了变异。     

贵州草地畜牧业国际标准化项目的实施效果

贵州省草地畜牧业标准化是运用新西兰先进草地畜牧业技术,立足于贵州实际,按照现代畜牧业发展的要求,制定的一套国外先进技术与本地经验、条件相结合的草地畜牧业技术标准和操作规程。本文系统介绍了草地畜牧业标准化体系的主要技术指标和各项操作规程及技术措施,并对这套体系在贵州省独山、龙里等项目区投入实际生产取得的经济和技术成果,进行了较为详尽的介绍。从而对推动贵州畜牧业走上标准化和规范化轨道并逐步与国际标准接轨提供了有益的经验。     

抗赤霉病小麦新品种—生抗2号

抗赤霉病小麦新品种“生抗 2号”(原名“宁 94316 2”)由江苏省农业科学院农业生物遗传生理研究所育成。1 选育经过　 1991年配置杂交组合“Ａｌｏｎｄｒａ”/“繁 6 0 0 96” ,获得杂种Ｆ0 种子 ,当年秋播获Ｆ1植株。 1992年对Ｆ1的花药进行离体培养 ,获得一批单倍体再生植株     

小麦赤霉病抗性的RAPD标记筛选与分析

以抗病品种望水白与感病品种Alondra重组自交系F7代作为基因定位群体，采用RAPD技术筛选出小麦赤霉病抗性的连锁标记。利用BSA（Bulked Segregant Analysis）方法分组分池的同时，也以构池单株构成一个小群体对亲本多态性进行验证。从DNA混合池中筛选到一个紧密连锁标记：S1249－690，在此群体与赤霉病抗相关的决定系数达14％；另外用构池单株小群体参考复筛出3个连锁标记S1015－1200，S1347－1500，S1350－810。经ANOVA分析，S1015－1200连锁相关不显著，S1347－1500与S1350－810与赤霉病抗性基因连锁相关的决定系数分别为7％和13％。     

不同杂交组合对小麦花粉植株再生的影响

以小麦杂种Ｆ１代和部分亲本单核中晚期的花药为材料,研究了不同杂交组合,不同培养等几个因素对Ｆ１花粉植株再生的影响。试验结果表明;Ｆ１花粉植株再生频率在不同组合之间存在显著性差异;植物生长调节剂４ＰＵ－３０和Ｃ１７,Ｋ３,Ｗ１４３种培养基对花药的花粉出愈率,绿苗分化率和绿苗产量也产生影响,这些影响存在组合间的差异。在对Ｆ１代父母中扔调查中发现,花粉植株的再生能力与两个亲本密切相关,有的还与父母本的互