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1.
采用5 Gy60Coγ射线在低剂量模式下对9个不同基因型紫色甘薯的茎尖苗进行了急性照射,调查其栽插后45、65、85、105、125 d的块根产量、藤蔓产量等主要生长性状,分析了辐照后对紫色甘薯块根和藤蔓生长的影响。结果表明:①5 Gyγ射线急性照射后与未辐照的对照在块根产量形成上均可分为2种类型:持续增加型,平缓增加型—块根生长曲线中的一个或两个生长期增速平缓;但辐照后,相同基因型在同一生长时期的生长速率发生了变化。②不同基因型紫色甘薯对低剂量急性γ辐射的耐受性和对块根产量的促进和抑制作用因基因型差异而不同。"L7"和"徐紫201"在栽插后85 d增产,熟期提前,其中"徐紫201"显著增产;"南紫-8"和"福薯13"在收获期增产,其中"南紫-8"从栽插65 d持续增产。③低剂量急性γ辐射对不同基因型紫薯藤蔓的促进作用不一致。  相似文献   
2.
为了解空心莲子草在正常耕作稻田中的入侵能力与水稻对该草的抵抗能力,本文通过在秧苗移栽后的稻田中移植少量空心莲子草繁殖体,人工模拟空心莲子草入侵稻田的方法,研究了该草在稻田中的入侵生长繁殖特性及其对水稻生长发育的影响。结果显示:在人工移入空心莲子草后的第一个水稻生长季内,空心莲子草长势较弱,其植株克隆数与直立茎秆数从水稻分蘖前期至成熟期均无显著变化,仅株高增长极显著,但茎秆纤细柔软,部分茎秆顶端弱化,叶片弱小卷曲,出芽量很低或几乎没有新芽生长。空心莲子草对水稻分蘖、有效分蘖与株高等参数均无显著影响。空心莲子草在田埂上与稻田边缘的生长主要表现为该草的覆盖度、直立茎秆数与株高的显著增加,难以向稻田中扩散生长。研究结果表明,空心莲子草在耕作稻田中不能形成严重入侵态势。建议保持稻田于耕作状态,可有效防止空心莲子草的入侵。  相似文献   
3.
用携带植物高效表达载体pCAMBIA1304+的“解除武装”的重组C58C1工程菌转化甘薯新品种“渝苏303”无菌苗的真叶,50个外植体中的36个长出了毛状根,诱导率达72%.PCR检测证实发根型质粒pRiA4和表达型质粒pCAMBIA1304+均能整合到甘薯毛状根基因组内,共转化率达36%.建立了基于发根农杆菌介导的甘薯毛状根的高效外源基因表达系统,为利用甘薯毛状根快速验证基因功能和将多个外源基因导入甘薯,实现其代谢工程及开展分子育种奠定了基础.  相似文献   
4.
彭静叶  彭梅芳 《安徽农业科学》2011,39(12):6968-6970
[目的]通过反义托品酮还原酶Ⅱ基因提高托品酮还原酶I(TRI)的表达水平,从而增加莨菪碱在三分三中的含量,为大规模开发生产托品烷生物碱提供理论基础。[方法]将携带反义托品酮还原酶Ⅱ基因的重组工程菌C58C1-p1304+-antTRⅡ采用叶盘法对三分三进行遗传转化。潮霉素筛选转基因发根,PCR检测转基因发根基因组中是否同时含有rolB、rolC和Hygr抗性基因。PCR阳性转基因发根扩大培养后,提取生物碱,并采用高效液相色谱法进行生物碱含量测定。[结果]共有9个转基因发根的基因组同时检测到rolB、rolC和Hygr抗性基因,且这9个转基因发根中的莨菪碱含量较对照有不同程度的提高。[结论]反义托品酮还原酶II基因对托品烷生物碱代谢途径起到一定程度的正调控作用。  相似文献   
5.
银杏IspF基因的克隆与功能分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用RACE技术,从银杏中获得MEP途径中的第5个酶2-C-甲基-D-赤藓醇-2,4-环焦磷酸合成酶(IspF)基因的全长cDNA,命名为GbIspF(GenBank登录号:EF062579).该基因cDNA全长为897 bp,包含720 bp的开放阅读框,编码239个氨基酸残基的蛋白,在GbIspF的N-端有一个长为59个氨基酸残基的质体转运肽;序列多重比对表明GbIspF与其他植物IspF同源.利用半定量RT-PCR对GbIspF进行组织表达谱分析,结果表明GbIspF在银杏根、茎、叶、果中均有表达,但表达量差异较大,在叶中表达量最高,在根中表达量最低.功能互补分析表明GbIspF能推动工程菌XL1-Blue pTrcGbIspF pAC-BETA超量表达β-胡萝卜素,在颜色互补平板上呈现β-胡萝卜素特有的橘黄色,证实GbIspF具有典型的IspF基因功能.  相似文献   
6.
综述了空心莲子草的分布、扩散、危害及国内外对该草的防治方法,并探讨了今后有效防治空心莲子草的策略.  相似文献   
7.
用携带植物高效表达载体pCAMBIA1304+的"解除武装"的重组C58C1工程菌转化甘薯新品种"渝苏303"无菌苗的真叶,50个外植体中的36个长出了毛状根,诱导率达72%.PCR捡测证实发根型质粒pRiA4和表达型质粒pCAMBIA1304+均能整合到甘薯毛状根基因组内,共转化率达36%.建立了基于发根农杆菌介导的甘薯毛状根的高效外源基因表达系统,为利用甘薯毛状根快速验证基因功能和将多个外源基因导入甘薯,实现其代谢工程及开展分子育种奠定了基础.  相似文献   
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