我国相思类树种研究文献计量学分析

以中国知网统计的源期刊为依据,通过对1965年3月-2014年10月间有关相思研究论文的发表数量、发表时间、研究内容、发文单位、期刊分布等进行统计分析,了解我国相思研究进展,指出相思树研究的不足之处以及今后研究发展方向。     

马占相思开花生物学特征研究

利用光学显微镜和扫描电子显微镜(SEM),对马占相思开花物候、花部形态和传粉效率等进行了研究。结果表明:马占相思于9-11月开花,整个群体花期有6 7个小花期;单株开花同步性强,呈现"集中开花"模式;穗状花序由172.7±27.1朵花组成,每个花序平均有(10.35±7.78)%的雄花,两性花具有雌蕊1枚,含14.11±1.05粒胚珠;柱头凹陷,大小可容纳1 2粒直径为29 35μm的16合花粉粒,P/O’为1.13/1;马占相思开花时,雌蕊先于雄蕊伸展并成熟,为雌蕊先熟;SEM结果显示:花药在开花第2、3阶段仅有开裂线,在第4阶段之后才开裂,即7:00-9:00开裂,9:00-12:00大量散粉;柱头在开花第1天上午可观察到分泌物,预示柱头可授。此研究结果将为今后加强相思种子园的管理及开展相思杂交育种奠定重要基础。     

马大杂种相思扦插育苗技术

研究不同扦插基质,不同植物生长调节剂种类、浓度、处理时间,不同插穗长度、穗条部位等对马大杂种相思插穗生根和早期生长的影响,并利用隶属函数法对各处理的生根效果进行了综合评价。结果表明:马大杂种相思扦插育苗以黄心土为基质,当年生萌条上部为插穗,穗长10~15 cm,采用IBA 400 mg·L-1处理2 h,扦插生根效果最佳。     

玉米产量性状主基因-多基因遗传效应的初步研究

利用主基因 -多基因遗传模型 ,以玉米杂交组合农大 3138的P1,P2 ,F1和F2∶3 家系为材料 ,联合分析了玉米产量性状的遗传效应。结果表明 :穗长、穗粗、穗重和单株粒重是由多基因模型控制 ;行粒数和千粒重检测到 1对完全显性主基因 ,穗行数和秃顶长存在 2对主效基因 ,而且穗行数的 2对主效基因之间存在互作效应。同时对不同方法计算出来的遗传率作了比较 ,认为存在主效基因的性状遗传率偏低的原因是由于基因的显性作用所致。讨论了不同产量性状的育种对策     

桉树无性系区域测定及经济效益评价

对11个桉树6 a生无性系在广东省江门市低丘台地进行了区域测定,结果表明：树高生长表现最好的前3名分别是广9、DH32-29和196无性系,胸径生长表现最好的前3名分别是196、DH32-29和广9无性系,单位面积蓄积最高的前3名分别是196、广9和DH32-29无性系.综合分析结果,196无性系在6 a生时,树高为19.33 m,胸径为13.55 cm,单位面积蓄积为173.75 m3/hm2,单位面积木材价值为93 831.70元/hm2,是非常值得推广种植的无性系.     

我国杨树溃疡病研究进展

杨树溃疡病主要由真菌侵染所致,该真菌是一类世界性分布的真菌,寄主范围十分广泛,可危害多种林木和果树的树干及果实,引起枯枝、溃疡、流胶和果腐等。另外,还可以引起根腐,导致整株树的枯死。发生病害的林木,用材林材性降低,经济林产量降低,造成严重危害和经济损失。文中对其病害分布、致病机理、抗病机制以及抗病育种等进行了综述。     

玉米产量QTL和杂种优势遗传基础研究进展

综述了分子标记在玉米产量QTL和杂种优势遗传基础方面的概况。对玉米产量QTL的研究方法,QTL数目、位置和遗传效应及应用作了介绍。比较了多种利用QTL结果对杂种优势的解释。作者认为,杂种优势的产生是显性效应,超显性效应和上位性效应共同作用的结果,不可能只是一种基因效应在起作用。并提出杂种通过自组织理论而形成的最优基因表达调控是杂种优势形成的理论基础。     

马占相思抗旱性生理指标的选择研究

为了研究影响马占相思抗旱能力的主导因素,对马占相思在渗透胁迫过程中的相对电导率、相对含水量等9个生理指标进行了测定,并利用SAS软件对这些指标进行了主成分分析.分析表明:维持膜的稳定性的水分生理指标--相对电导率、相对含水量、自然饱和亏是马占相思抗旱性测定的主要指标,其次是代表渗透调节因子的可溶性糖和游离脯氨酸这两个指标.     

大叶相思抗旱性生理指标主成分分析

为研究影响大叶相思抗旱能力的主导因素,对大叶相思在渗透胁迫过程中的电导率、相对含水量等9个生理指标进行了测定,利用SAS软件对这些指标针对不同处理水平进行主成分分析,分析表明:维持膜的稳定性的水分生理指标质膜相对透性、相对含水量、自然饱和亏是大叶相思抗旱性测定的主要选择对策,其次是代表渗透调节因子的可溶性糖和游离脯氨酸.     

玉米抗病相关侯选基因DNA片段克隆

根据已克隆的植物抗病基因的保守序列设计引物,对玉米ＤＮＡ进行扩增、克隆并对部分克隆进行了测序。测序结果与Ｇｅｎｅｂａｎｋ进行序列同源性比较分析。其中ｐＧＥＭ２－２３号克隆与玉米中乙醇脱氢酶基因（ａｄｈ１）在１５０４７～１５２７２ｂｐ处具有８５％同源性;ｐＧＥＭ２－２５号克隆与水稻ＢＡＣ库中１０号染色体的ＯＳＪＮＢａ００５５Ｐ２４克隆片段在６７００５－６７１５１ｂｐ处具有８２％同源性。推测ｐＧＥＭ２－２３克隆为－与乙醇脱氢酶有类似作用的抗病相关侯选基因的片断。