台湾金线连的快速繁殖试验初报

台湾金线连的无菌茎段在一定植物激素条件下的1/2MS、N_6、MS等基本培养基中均可诱导出芽,在附加6-BA_(6mg/L)的MS培养基上,芽的增殖倍数可达13.6,且生长良好。在1/2MS(或MS)+NAA_(0-3mg/L)+IBA_(0-3mg/L)+0.1％活性炭的培养基中能有效诱导根形成。     

楸树无根试管苗的诱导及扦插技术的研究

<正> 楸树(Catalpa bungei G. A. Mey. )因“花而不实”,扦插不易生根,至今仍用插根法繁殖。由于种根来源有限,使楸树的发展受到一定的限制。从1980年2月开始,我们研究用组织培养法繁殖楸树。1981年4～7月又进行了楸树无根试管苗的扦插技术研究,亦获得了成功。一、材料和方法外植体为20—30年生的楸树萌条和3—4年生的楸树嫩基。在无菌条件下,将嫩基切成0.5厘米大小的切段(每段包含一个休眠腋芽),接种到培养基上。培养基采用MS、1/2MS、N_6和B_5等几种。培养基中蔗糖含量为3%,琼脂0.8—1.0%,pH均调至5.5—5.8。     

名贵月季试管繁殖和试管苗移栽

本试验对50多个名贵月季品种进行了试管繁殖试验。在几种基本培养基(MS、Wpm、B5等)上均可成功。但以MS较好。芽增殖培养基为 MS BA1～2 NAA_(0.01～0.)~1。不同品种月季在同一分化培养基上,其繁殖系数有较大差异。用液体培养基培养月季小芽其增殖速度比固体快,且小苗生长粗壮,但其培养方法有待进一步完善。 诱导根原基的培养基为MS NAA_(0.5)或 MS IBA_(1.0)。具有根原基的试管苗移栽成活率高,移栽速度快,可脱离培养基远距离运输,故用具有根原基试管苗比用根系已长出的试管苗有较大的优越性。     

揪树、猕猴桃、月季等试管苗移栽技术

试管苗移栽成活率的高低,对组织培养繁殖技术的推广起着决定性作用.1981～1982年我们研究了楸树试管苗移栽技术.1983年起又对猕猴桃、月季、山楂、吊钟海棠等试管苗的移栽技术进行了探索.试验经过试验分四个处理:(1)诱导根原基苗移栽.具体做法是:将苗高3～4厘米的试管苗在超净台上切下,转移到MS NAAO.5～1.0ppm或MS IBA     

楸树组织培养初报

楸树(Catalpa bungei G.A.Mey)是优良的用材和四旁绿化树种,在我省云台山区生长良好。但由于繁殖困难,发展受到一定限制。 该树种是异花(或异株)授粉植物,单株或同一无性系长在一起,由于自花不和合性,往往花而不实。要获得种子需每年在高大的树上进行人工授粉,而得到的种子为杂交种。常规的无性繁殖方法主要是采用根插,因取材困难,这种方法也不能满足生产需要;采用嫩枝扦插又不易生根。因此,楸树的繁殖问题急需研究解决。从今年2月份开始,我们试图用组织培养法繁殖楸树,现已获得试管苗。初报如下:     

提高试管苗质量及其移栽成活率技术的研究

为了提高试管苗的质量及其移栽成活率,从1979年开始对楸树、山楂、杉木、中华猕猴桃、月季、草莓、菊花、香石竹、花叶芋、秋海棠、豆瓣绿、矮牵牛等10多种植物进行了试验研究。取得了一定成果。该文对有关技术进行了深入的阐述,可供从事植物微繁殖研究的同志参考。     

杉木组织培养初报

我所于1979年8月开始进行杉木离体组织再生植株的试验研究,至11月25日已陆续培养出一批杉木试管苗.现将结果初报如下:一、材料与方法取1—2年生的杉木苗,去叶,流水冲洗后用滤纸吸干.接种前先用75%酒精处理1—2秒钟,再放入0.1%氯化汞中消毒8—10分钟,用无菌水冲洗4—5次.在无菌条件下将嫩茎切成0.5—1.0厘米大小的切段,接种到培养基上.培养基采用MS、1/2MS为基本培养基.分化培养基蔗糖含量为3%,生根培养基蔗糖含量为1%,琼脂均为0.8%.所有培养基PH均调至5.8,并经1.1公斤/厘米~2热压消毒15分钟.     

月季花快速繁殖及试管苗移栽技术

名贵月季品种扦插不易生根,长期以来主要靠芽接繁殖.而芽接速度慢,且需要一定的嫁接技术,所以优良品种的月季苗一直供不应求.1982年以来,我们研究用组织培养法快速繁殖月季,先后诱导出名贵月季金皇冠、金丝鸟、红双喜、彩云、接班人、十全十美、粉和平、芝加哥和平、阿尔台司75号、青空、传家宝等试管苗50余种.1983     

楸树无根试管苗的诱导及扦插新技术

楸树(Catalpa bungei G.A.Mey)因“花而不实”,扦插不易生根,至今仍以插根法为主要繁殖方法.但由于种根来源有限,使楸树的发展受到一定的限制.为此,我们从1980年2月开始,采用组织培养法繁殖楸树的研究,不久获得了大批由楸树休眠腋芽形成的试管苗.1981年4～7月又进行了楸树无根试管苗的扦插技术研究,亦获得了成功.我们先后用1000余株楸树无根试管苗作试验,扦插成活600余株.6月24日至7月20日,先后分三批移栽至苗圃地,现仍存活450余株.目前苗木长势良好,一般苗高70～100厘米,最高已达145厘米以上,最大地径2.4厘米.现将研究结果报道如下:     

名贵月季的快速繁殖

月季一般采用扦插、嫁接、压条等方法繁殖,但一些名贵品种扦插不易生根,且由于数量极少,大量快速繁殖受到一定限制。 1982年以来,常州园林管理处、江苏省林业科学研究所用组织培养方法快速繁殖月季,大大提高了繁殖系数,先后诱导出名贵月季“红双喜”等五十余种,提供试管苗十余万株。月季花组织培养的工艺流程●取材与消毒取健壮优良母株的嫩茎,剥去腋芽上的嫩叶,将材料放在流水中冲洗,随后移到无菌室超净工作台上进行消毒。先浸入70％酒精中0.5～2秒钟,再在0.1％升汞中消毒5～8分钟,取出材料用无菌水冲洗4～5次。将嫩茎的茎段切成0.5～1.0厘米长,接种在固体培养基上,诱导腋芽萌发。培养条件:白天20～25℃、夜间15～20℃,每日光照10小时,光强为1000勒克斯。