甘蓝型油菜柱头先突型雄性不育系的形态避病性

对甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育系９０Ａ的研究表明，在一定的核背景条件下，不育系由于雄蕊柱头在开花前外突，致使花瓣较难展开和推迟脱落，在中断或减少油菜菌核病力方面类似无花瓣油菜。该不育系在与保持系两行相间种植的情况下，不育系病株率比保持系至少减少５１．０８％，病情指数至少减少６５．１１％。这种柱头先突型雄性不育系的形态避病性，在油菜Ｆ１杂种生产中可减轻菌核病的为害，稳定制种产量。     

邹平水杏高产优质生产技术

邹平水杏是杏资源中较为优良的杏树品种 ,该品种 1987年在山东省杏鉴评会上被评为“优质杏第一名” ,1998年荣获“全国林果名优特新产品博览会金奖” ,在淄博国际风筝博览会上被指定为“蓝天杯”专用产品。目前邹平水杏在邹平县面积已达 2 0 0 0hm2 ,产量 6 0 0 0万kg,产品远销     

水杉全光播种育苗技术

水杉是我国特有的珍贵孑遗植物,属国家一级保护树种,具有生长快、材质好、树形美,适应性强等特点,是目前四旁绿化树种。鸡公山自然保护区于1961年从江苏引种,64年定植行道树100株,现平均树高17米,平均胸径38.7厘米,89年冬采种,90年春采用无遮荫播种育苗,加强管理,当年平均苗高7厘米,平均地径0.75厘米,平均亩产6.6万株,获得优质高产,其主要育苗方法是: 一、整地与筑床入冬后将圃地深翻到25厘米以上,翌年三月二犁三耙,每亩喷粉剂多菌灵1公斤,撒入硫酸亚铁10公斤,进行土壤消毒。施腐熟饼肥200公斤,土杂肥50担。床宽110厘米,高20厘米,苗床土壤疏松细碎,中间略高于两侧。     

甘蓝型油菜高油酸材料的正反交遗传研究

用4个高油酸品系和4个常规(低含量型)油酸品系为亲本材料,通过正反交试验,用FOSS近红外分析仪测定油酸含量,初步分析了甘蓝型油菜中突变产生的高油酸特性的遗传规律.结果表明,常规亲本与高油酸亲本油酸含量稳定;高油酸含量在正交组合F1代种子中表现,且其高油酸含量介于常规亲本油酸含量与高油酸亲本油酸含量均值之间;甘蓝型油菜的高油酸特性由显性多基因控制,并具有累加作用,不受母性遗传的影响.     

油菜菌核病菌菌核室内诱导子囊盘

油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum L.) 菌核经过6周以上时间的保湿冷冻处理后,放入温室里,诱导萌发和产生子囊盘.初步试验结果表明:在诱导期间,如果不冲洗,一个月后菌核也不会萌发.隔10天或20天,用灭菌水冲洗一次,冲洗后20天左右,菌核萌发产生子囊盘,并能释放出大量的子囊孢子.隔30天后冲洗,25天后菌核才萌发,但产生异常子囊盘,所释放的子囊孢子数也较少,冷冻处理6周至24周对菌核萌发和子囊盘的产生无显著影响.在室内人工接种时,根据这些结果如何使子囊孢子的释放与油菜盛花期相吻合进行了分析讨论.     

甘蓝型油菜细胞核雄性不育材料9012A的发现与初步研究

作者在甘蓝型油菜中发现了一类新的细胞核雄性不育材料9012A,其不育性状受两对隐性重叠不育基因和一对隐性上位可育基因互作控制,上位可育基因呈纯合隐性状态时,对隐性不育基因起上位抑制作用。根据其遗传原理,可选育到两类育性分离比稳定在1:1的核不育两用系,实现二系法制种,同时,还可选育到上位临时保持系,实行核不育三系制种。在甘蓝型油菜中至少存在两套不同的隐性重叠不育基因,彼此独立控制不育性。本文还讨论了存在于9012A 中的纯合隐性上位可育基因的广义性。9012A 恢复源广,品质性状,农艺性状优良,可望成为优质杂交油菜选育的重要基础材料。     

利用栽培措施控制油菜菌核病的研究

以2个甘蓝型油菜品种为材料，利用自然鉴定和人工接种方法研究不同播期和不同密度等栽培措施对控制油菜菌核病的作用。结果表明，品种 播期对油菜菌核病的影响均达显著水平，种植密度对油菜菌核病的影响不显著，选用抗（耐）病性品种和适当晚播可有效控制或避开油菜菌核病发生。合理密植可提高油菜产量。     

秃杉播种育苗技术

<正> 秃杉别名(木屠)杉、台湾杉。云南恕江、金沙江流域,鄂西和黔南部仅有零星分布,是我国古老的孑遗濒危植物,为国家一类级重点保护树种。1987年中国林科院和鸡公山自然保护区,进行了秃杉异地保存试验研究,克服了夏高温、冬严寒的不利因素,播种育     

甘蓝型油菜隐性三系核不育上位基因Rf精细定位

甘蓝型油菜隐性三系核不育系因不育性稳定、不育基因易转育、恢复谱广、无胞质负效应、制种产量高等优点在生产上得到广泛应用.其不育性状受两对隐性重叠不育基因(ms1和ms2)与一对隐性上位抑制基因(rf)互作控制.ms1和ms2同时纯合(ms1ms1ms2ms2)表现不育,但隐性纯合rf(rfrf)对ms1ms1ms2ms2的表达起抑制作用,又使其表现可育(临保系,ms1ms1ms2ms2rfrf).本研究利用BSA群分法,通过AFLP分子标记和SRAP分子标记的筛选,利用Rf基因的BC1分离群体( ms1ms1ms2ms2Rfrf+ms1ms1ms2ms2rfrf)进行遗传连锁分析.结果表明,共筛选到4个与Rf基因均共分离的标记,这些标记在该基因不同遗传背景的BC1群体中均与Rf基因紧密连锁.标记测序序列BLASTn结果表明,其位于大白菜A7染色体Scaffold000017(3.3 Mb)上.根据该Scaffold序列信息,开发了一系列SSR引物,多态性SSR引物在Rf基因的一个BC1群体中进行连锁分析,最终将该基因限定在245kb的一个范围内.其中SSR标记A7-10、A7-24与Rf基因共分离,A7-24为共显性标记.